杨小龙等 : 一个氨氧化菌群的筛选及除氮特性. / 微生物学报 (015)55(1) 1609 菌群思路出发, 筛选可耐受低 C / N 比高氨氮环境中的高效氨氧化菌群, 并考察菌群的除氮特性和对实际氨氮废水的降解能力, 为开发新型的氨氮去除菌剂奠定基础 1 材料和方法 1. 1 材料 1. 1.

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1 Research Paper 研究报告微生物学报 Acta Microbiologica Sinica 55(1) : ; December 015 ISSN ; CN / Q http: / / journals. im. ac. cn / actamicrocn doi: / j. cnki. wsxb 一个氨氧化菌群的筛选及除氮特性杨小龙 1, 刘莉华, 吴秉奇 1, 刘淑杰 1* 1, 陈福明 1 深圳清华大学研究院, 深圳环境微生物资源开发与应用工程实验室, 广东深圳深圳大学, 广东省滨海土木工程耐久性重点实验室, 广东深圳摘要 : 目的筛选耐受低 C / N 比高氨氮环境的高效氨氧化菌群, 为开发新型氨氮去除菌剂奠定基础方法采用多点取样低 C / N 比高浓度氨氮废水强行驯化驯化液连续梯度稀释等步骤, 筛选具有高效去除铵氮能力的氨氧化菌群, 并考察不同 C / N 比摇床转速和铵氮浓度下目的菌群去除铵氮的特性 ; 分离培养目的菌群中的优势菌株, 经形态学观察生理生化特性测定和 16S rrna 序列分析对菌株进行鉴定结果筛选到了个具有较强去除铵氮能力的氨氧化菌群, 其中以 JQ8 活性最好, 对初始 NH -N mmol / L C / N 比为的合成废水处理 6 d 后,NH -N 去除率达到 % ; 在 C / N NH -N mmol / L 环境下, 菌群 JQ8 对溶液中 NH -N 的 6 d 去除率均可达 95%, 净除氮率接近 80% 实验室模拟好氧活性污泥处理系统处理线路板工业废水, 用菌群 JQ8 对系统强化处理 7 d 后 NH -N 和 TN 去除率分别达到 87. 8% 和 67. 9% 分析菌群 JQ8 组成发现,Defluvibacter sp. Paracoccus sp. 和 Aquamicrobium sp. 细菌为其主要优势菌株结论从垃圾渗滤液中筛选到一个具有较强铵氮去除能力的氨氧化菌群 JQ8, 可耐受较低 C / N 比和高氨氮环境, 在强化污水处理系统对工业废水氨氮处理中, 表现出良好的效果关键词 : 氨氧化菌群, 筛选, 除氮特性, 菌株鉴定中图分类号 :X17 文章编号 : (015) 据 01 年中国环境统计年报显示, 全国废水排放量 695. 亿 t, 其中氨氮作为第二个主要污染物, 其排放量就达 5. 7 万 t [1] 由于经济迅速发展, 产业结构变化和人们生活用水量增大, 废水出现了低 C / N 比高氨氮含 PAHs 等有毒物质的多种类水质, [ - 给生物脱氮技术带来了许多困难 ] 因此近年来, 一些低 C / N 比高氨氮污水处理技术逐渐成为研究热点氨氧化菌 ( ammonium oxidizing bacteria,aob) 是废水生物处理系统实现氨氮去除的主体, 是将氨氮转化为亚硝态氮完成硝化作用限速步骤的承担着, 在生物脱氮中起关键作用 [] 目前, 国内外主要针对于不同污水处理系统中氨氧化菌群结构和多样性的生态学研究, 及常规条件下氨氧化细菌的分离筛选作 [5 - 用机理及固定化进行研究 8] 研究显示, 在废水处理中功能性菌群比单菌具有更强的稳定性和耐冲击能力, 菌群所含微生物为全谱的微生物组合, 具有更高的分解力和更宽的降解谱系, 能够突破传统离子抑 [9 - 制浓度的限制 11] 如台湾的 H. S. B. ( 高效菌群 ) 在 Cl - 为 0 g / L 的高浓度条件下, 菌群仍可有效去除废水中的有机物和氨氮 [1] 因此, 经长期富集驯化的自然菌群具有更优更稳定的功能活性本研究从基金项目 : 深圳市科技研发资金 ( KJYY ) * 通信作者 Tel: ;Fax: ; liusj@ tsinghua-sz. org 作者简介 : 杨小龙 ( ), 男 ( 汉 ), 甘肃天水人, 助理研究员, 微生物学 yxl78100@16. com 收稿日期 : ; 修回日期 :

2 杨小龙等 : 一个氨氧化菌群的筛选及除氮特性. / 微生物学报 (015)55(1) 1609 菌群思路出发, 筛选可耐受低 C / N 比高氨氮环境中的高效氨氧化菌群, 并考察菌群的除氮特性和对实际氨氮废水的降解能力, 为开发新型的氨氮去除菌剂奠定基础 1 材料和方法 1. 1 材料样品来源 : 共采集了 9 个来自不同环境的样品,1# # 分别来源于深圳市危险废物处理站 MBR 污水处理系统一级池和二级池活性污泥,# # 分别来源于深圳市光明泽浩工业园 RPIR 污水处理系统一级池和二级池活性污泥,5# 来源于城市生活污水, 6# 7# 分别来源于市售某品牌氨氮和总氮去除菌剂, 8# 来源于城市垃圾渗滤液,9 # 来源于线路板工业废水所采集样品的水质参数见表 1 表 1. 样品水质参数 Item / ( mg / L) Table 1. Water quality data of collective samples Number of samples 1# # # # 5# 6# 7# 8# 9# COD NH -N NO - -N TN ph Dimensionless form of ph value 培养基 : 富集培养基 ( g / L) : 丁二酸钠 1. 0 ( COD 1000 mg / L) ( NH ) SO 1. 0 ( mmol / L NH -N) KH PO 0. CaCO. 0 MgSO 7H O 0. MnSO 0. 0 微量元素 [1] 1 ml 蒸馏水 1 L, ph6. 0;11 湿热灭菌 0 min, 冷却后加入 75 g / L NaHCO 溶液 ( ml /100 ml) NH -N 测试培养基 ( g / L) : 使用富集培养基, 但用 0. 1 g / L CaCl H O 代替. 0 g / L CaCO,( NH ) SO 和丁二酸钠浓度均变为. 0 g / L 分离培养基 : 富集培养基中加入 1. 5 % 的琼脂粉, 为防止水分蒸发, 避免平板干裂, 倒置于盛有少量水的干燥器中培养合成废水培养基 ( g / L ) : 葡萄糖 1. 0 ( COD 1000 mg / L) (NH ) SO 1. 18( NH -N = mmol / L) 蛋白胨 0. 1 NaHCO 0. 6 KH PO g;mgso 7 H O 0. 0 ;MnSO H O 微量元素 1 ml 蒸馏水 1 L,pH 净除氮率测定, 参见文献 [1 ] 1. 氨氧化菌群的筛选氨氧化菌群的富集驯化 : 取样品 g 或 ml 接入装有玻璃珠和 100 ml 蒸馏水的 50 ml 三角瓶中,0 180 r / min 恒温振荡 0 min, 使样品充分打散, 污泥颗粒或菌胶团中的活菌释放出来, 制成样品悬液以 10% 体积比, 取悬液接入 100 ml 富集培养基中,0 180 r / min 恒温振荡培养, 每隔 7 d 以 10% 接种量转接到新鲜的富集培养基中, 以此来不断淘汰其他杂菌, 连续富集驯化个月在富集过程中, 定期用氨试剂格利斯试剂和二苯胺试剂检验亚硝酸盐和硝酸盐生成情况格里斯试剂遇到 NO - -N 生成红色物质, 二苯胺试剂遇 NO - -N 生成蓝色物质, 且颜色的深浅与其含量的大小成正比 1.. 氨氧化菌群的筛选 : 取个月后的富集液 5 ml 8000 r / min 离心, 收集菌体, 菌体用无菌水充分洗涤次后, 接入 0. mmol / L NH -N 测试培养基中,0 180 r / min 恒温振荡培养, 每个样品设置组平行分别在 d 时, 取样离心后测定上清液中 NH -N 含量以 NH -N 去除效率, 筛选活性较好的菌群, 进行下一步实验 1. 筛选菌群的活化筛选得到的菌群, 采用富集培养基 r / min 恒温振荡培养 5 d, 所得培养液用于后续实验 1. 菌群对合成氨氮废水的处理以 5% ( 体积比 ) 的接种量, 取上步筛选获得的菌群活化培养液离心, 所得菌体经无菌水洗涤后分别接入人工配制的合成氨氮废水中,0 160 r / min 恒温振荡培养, 每组设置个平行, 每隔一定时间取样测定上清液中 NH -N 含量

3 1610 Xiaolong Yang et al. / Acta Microbiologica Sinica(015)55(1) 1. 5 菌群 JQ8 的除氮特性分析以 5% 的接种量, 取菌群 JQ8 活化培养液离心, 所得菌体经无菌水洗涤后接入 NH -N 测试培养基中,0 160 r / min 恒温振荡培养 6 d, 分别研究菌群在不同初始 NH -N 浓度和不同 C / N 比条件下对 NH -N 的去除能力, 每组设置个平行样同样, 保持初始 NH -N 浓度和 C / N 比不变,0 不同转速振荡培养 6 d, 研究菌群在不同摇床转速下的 NH -N 去除能力 1. 6 菌群 JQ8 对工业废水氨氮的处理以深圳市光明泽浩工业园 RPIR 污水处理系统进水为处理对象, 采用 0 L 水桶作为反应容器, 利用气泵连接鱼缸曝气头插入桶底进行曝气 ( DO 约为. 8 mg / L), 每桶装入新鲜的线路板废水原水 18 L 试验共设置泥对照组泥菌组无泥对照组无泥菌组组, 每组设置个平行样原水水质如下 : COD 7 mg / L NH -N mg / L TP. 7 mg / L TN mg / L NO - -N 0. 8 mg / L NO - -N. 5 mg / L ph8. 15 加泥组的混合液污泥浓度 ( MLSS) 为. 1 g / L, 污泥来源于活性污泥处理系统排泥池菌的接种量为 50 ml /18 L ( 接种后菌浓度为 CFU / ml), 接种后置于实验室常温连续爆气培养 9 d, 每隔一定时间取样测定上清液中 NH -N NO - - N NO - -N TN 含量和溶液 ph 重复试验次, 根据结果判定菌群对线路板氨氮废水处理的效能 1. 7 分析方法 COD 的测定采用快速消解分光光度法,NH -N 的测定采用纳氏试剂比色法,NO - -N 的测定采用紫外分光光度法,NO - -N 的测定采用 N-(1- 萘基 ) - 乙二胺分光光度法,TP 的测定采用钼酸铵分光光度法, 菌浓度的测定平板计数法,TN 和菌体细胞中的氮含量的测定采用过硫酸钾氧化 - 紫外分光光度 [15 - 法 16] 1. 8 菌群 JQ8 中优势菌株的分离鉴定菌群 JQ8 中优势菌株的分离纯化 : 取菌群 JQ8 活化培养液, 梯度稀释后, 将浓度稀释液涂布于分离培养基琼脂平板上, 每个稀释度做个平行 0 恒温培养 5-7 d, 直到培养基上出现相互重叠的单菌落时停止培养, 挑选不同形态的菌落, 反复转接划线纯化, 直至得到纯的单菌落分离菌株的形态学及生理生化特征分析 : 菌株在分离培养基琼脂平板上 0 培养 5 d, 观察生长情况并镜检, 生理生化鉴定参见文献 [17-18] 分离菌株的 16S rrna 序列测定及同源性分析 : 采用 TIANamp Bacteria DNA Kit 试剂盒抽提分离菌株的基因组 DNA, 采用 0. 8% 琼脂糖凝胶电泳检测, 确定为目的片段后作为 DNA 模板进行 16S rrna 序列扩增 PCR 反应引物采用 16S rrna 通用引物 ( 7f: 5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-'; 19r: 5'-TACGGCTACCTTGTTACGACTT-') ; PCR 扩增程序为 95 5 min;9 1 min,55 0 s, 7 1 min,0 个循环 ;7 7 min 采用琼脂糖电泳分析 PCR 产物的浓度和质量 ;PCR 产物经克隆后送往上海生物工程技术有限公司进行测序, 所得 16S rrna 序列经 BLAST 程序在 GenBank 数据库中进行序列同源性比较, 通过 MEGA 5. 0 软件进行多重序列比对分析, 并以 Neighbor-Joining 法构建系统发育树, 进化树分枝稳定性用 Bootstrap 分析, 重复 1000 次结果和分析. 1 氨氧化菌群的筛选对来自污水处理系统活性污泥工业废水城市生活污水和垃圾渗滤液等不同环境的 9 个样品, 以 NH -N 作为唯一氮源, 通过不断转接淘汰其他菌, 富集具有 NH -N 去除能力的菌群培养基中加入一定浓度的丁二酸钠和碳酸氢钠, 是为了同时富集异养和自养氨氧化菌群经过个多月的富集驯化筛选, 发现有菌群 JQ1 JQ5 和 JQ8 对 NH -N 的去除效率较好较稳定, 对 C / N 为 mmol / L 的 NH -N 处理 6 d 后, 去除率均超过 90%, 其中 JQ8 更达到 95. 7% ; 但发现不接菌对照在第 8 天时 NH -N 去除率达到 1. 9%, 且随时间的延长去除率不断升高 ( 见表图 1), 推测可能是由于培养液中 NH -N 浓度过高, 在比较大的摇床转速下发生了氮吹脱作用同时, 检测发现除 JQ6 和 JQ9 外的 7 个菌群在富集过程中均有亚硝酸态氮和硝酸态氮的积累, 说明它们均发生了氨氧化作用

4 杨小龙等 : 一个氨氧化菌群的筛选及除氮特性. / 微生物学报 (015)55(1) 1611 表. 氨氧化菌群的筛选 Table. Screening of AOB flora t / d Control The remaining amount of NH -N / ( mmol / L) JQ1 JQ JQ JQ JQ5 JQ6 JQ7 JQ8 JQ : not detected. Figure 1. Removal activity of AOB flora to NH 图 1. 氨氧化菌群对 NH N 的去除能力 -N. A and B are change of NH N concentration and removal efficiency,respectively.. 菌群对合成氨氮废水的处理效果为了进一步验证, 以初始 NH -N 浓度为 mmol / L 的人工合成废水为对象, 将培养时的摇床转速改为 160 r / min, 考察了 JQ1 JQ JQ5 和 JQ8 四种菌群对 NH -N 的去除能力从图可见, 种菌群均对合成废水 NH -N 表现出较好的去除能力, 在 8 d 内可将 NH -N 由初始浓度降至. 1 mmol / L 以下 ; 其中 JQ8 对 NH -N 的去除速度较快最为稳定, 第 6 天废水 NH -N 去除量就达到 mmol / L, 去除率达到 % 而不接菌的对照, 在第 6 天和第 8 天时废水 NH -N 含量仍为 ( ± ) mmol / L, 最大下降量仅 0. mmol / L 因此, 可以排除因培养液中 NH -N 浓度过高, 而在较高转速下产生的 NH -N 被吹脱去除综合考虑, 选择 JQ8 作为考察菌群, 进行下一步研究. 菌群 JQ8 的除氮特性.. 1 不同初始 NH -N 浓度对菌群 JQ8 去除氨图. 氨氧化菌群对合成氨氮废水的净化能力 Figure. The purification ability of AOB flora on synthetic ammonium wastewater. 氮效率的影响 : 以 NH -N 作为唯一氮源, 保持测试培养液中 C / N 比为 5 不变, 改变培养液的初始 NH -N 浓度,0 160 r / min 振荡培养 6 d, 考察了

161 Xiaolong Yang et al / Acta Microbiologica Sinica(015)55(1) 初始 NH -N 浓度对菌群 JQ8 去除 NH -N 能力的影.. 不同 C / N 比对菌群 JQ8 去除氨氮效率的响并分析不同 NH -N 浓度下菌群细胞中的氮和影响:设置初始 NH -N 浓度为 0.

5 161 Xiaolong Yang et al / Acta Microbiologica Sinica(015)55(1) 初始 NH -N 浓度对菌群 JQ8 去除 NH -N 能力的影.. 不同 C / N 比对菌群 JQ8 去除氨氮效率的响并分析不同 NH -N 浓度下菌群细胞中的氮和影响:设置初始 NH -N 浓度为 0. mmol / L 调整 NO -N NO -N 的积累情况培养液中丁二酸含量改变测试培养液的 C / N 比从图可以看出在 C / N 比不变的情况下 NH -N 浓度从 mmol / L 变化时培养 r / min 振荡培养 6 d 研究了菌群 JQ8 在不同 C / N 比条件下的 NH -N 去除能力液中的 NH -N 残留量小于 mmol / L NH -N 去除率保持在 95 % 左右净除氮率逐渐升高在 NH -N 为 mmol / L 时达到最大 % 这是由于培养液菌体细胞氮含量和 NO -N NO -N 积累量不与 NH -N 的增量成线性关系导致当初始 NH -N 浓度由 mmol / L 逐渐升高时菌群对 NH -N 的去除率和净出氮率开始下降到 71. mmol / L 时培养液中 NH -N 的残留量达到 6. mmol / L NH -N 去除率仅为 6. 5 % 净除氮率为 5. % 由于 C / N 比不变在 NH -N 浓度升高的同时菌群生长量逐渐增大菌体细胞中氮含量和转化 NH -N 积累的 NO -N NO -N 量也开始增加最大时分别达到和图 C / N 比对氨氧化菌群 JQ8 去除氨氮效率的影响 Figure Influence of C / N on removal efficiency of AOB flora JQ8 to NH -N. 11 mmol / L 因此菌群 JQ8 具有较强的高氨氮耐受能力在 NH -N 浓度 mmol / L 环境下 JQ8 可高效对 NH -N 进行去除去除率可达到 95% ; 而当 NH -N 浓度 mmol / L 时对菌群 JQ8 去除氨氮有一定影响氨氮去除率随 NH -N 浓度增加而不断下降由图可知当 C / N = 0. 5 时菌群 JQ8 在培养液中几乎不生长对 NH -N 的去除率比不接菌对照仅高出 1. 81% 对氨氮基本没有去除;当 C / N 1 时随着 C / N 比不断增大菌群在培养液中的生长量开始增大对 NH -N 的去除率不断升高 NO -N 的积累量开始增加当 C / N 比上升到时 NH -N 去除率升至 9. 87% 净除氮率达到 % 其中有. mmol / L 的 NH -N 用于菌体生长消耗积累的 NO -N 达到. 0 mmol / L; 当 C / N 比升高到 5 并不断增加时培养液中 NH -N 几乎被完全去除 NH -N 去除率超过 95% 净除氮率接近 80% 通过以上研究表明菌群 JQ8 具有一定的低 C / N 比耐受能力在 C / N 为 1 时菌群 JQ8 对氨氮的去除率仍可达 58. 6% ;但 C / N 比越大菌群 JQ8 去除氨氮的效率越高.. 不同摇床转速对菌群 JQ8 去除氨氮效率的影响: 保持 C / N 比为 5 初始 NH -N 浓度为 0. mmol / L 不变研究了不同摇床转速培养条件下菌群图初始 NH -N 浓度对氨氧化菌群 JQ8 去除氨氮效 JQ8 对 NH -N 的去除能力由图 5 可见培养 6 d 率的影响后在厌氧和静置条件下菌群几乎不生长对 Figure Influence of initial ammonia nitrogen concentration on NH -N 的去除作用较小;随着摇床转速不断增大 removal efficiency of AOB flora JQ8 to NH -N 接菌处理的试验组和不接菌对照组 NH -N 去除率

6 杨小龙等 : 一个氨氧化菌群的筛选及除氮特性. / 微生物学报 (015)55(1) 161 均不断升高在溶解氧水平由 10 r / min 变化到 160 r / min 时, 试验组 NH -N 去除率和净除氮率递增明显,160 r / min 时分别达到 89. 5% 和 75. % ; 而对照组 NH -N 去除率的递增量较小, 仅增加到 5. 7% ; 当超过 160 r / min 后, 虽然试验组 NH -N 去除率和净除氮率均有提升, 但对照组 NH -N 去除率增速更显著, 在 00 r / min 时去除率达到. %, 说明溶解氧水平越高, 高浓度氨氮发生的氮吹脱作用越加明显因此, 菌群 JQ8 在好氧培养条件下对氨氮具有较好的去除效率, 但对好氧条件并不苛刻图 5. 摇床转速对氨氧化菌群 JQ8 去除氨氮效率的影响 Figure 5. Influence of shaking speed on removal efficiency of AOB flora JQ8 to NH -N.. 菌群 JQ8 对工业废水氨氮处理效果从图 6 可以看出, 相比对照, 菌群对初始 NH - N 浓度为 mmol / L C / N 为. 5 的线路板工业废水中氨氮具有良好的去除效果, 但加泥的实验组效果优于未加泥实验组加泥组处理 7 d 后, 废水中 NH -N TN 含量分别下降至 mmol / L 和 mmol / L, 去除率分别达到了 87. 8% 和 67. 9%, 同时出现了少量的 NO - -N 和 NO - -N 积累 ; 在第 9 天时, 废水中 NH -N 再未检出,NO - -N 和 NO - -N 含量分别达到 0. 7 mmol / L 和 mmol / L 而未加泥组, 菌群对废水中氨氮的去除速度缓慢, 去除率也较低, 在处理 7 d 后废水中 NH -N TN 去除率分别为 6. % 和 9. 1%,9 d 后废水中氨氮含量不再下降相同接种量, 加泥组与未加泥组氨氮去除效率截然不同, 分析原因可能是氨氧化菌群偏附着性生长, 污泥为菌群生长提供有利的生长载体, 使得菌群对线路板废水的耐毒性增强, 菌群得以迅速生长繁殖. 5 菌群 JQ8 中优势菌株的分离鉴定经纯化后, 从中挑选出株不同菌落和细胞形态特征的菌株, 依次命名为 JQ8-1 JQ8 - 和 JQ8-9 株菌在分离培养基琼脂平板上 0 培养 5 d 后的菌落形态特征及生理生化特性如下菌株 JQ8-1, 菌落白色表面干燥边缘不整齐, 直径 mm, 细胞短杆状, 革兰氏染色阴性, 硝酸盐还原阴性, 不产 H S 不发酵葡萄糖菌株 JQ8 -, 菌落圆形橙色表面湿润边缘整齐, 直径 mm, 兼性厌氧生长, 细胞短杆状, 革兰氏染色阴性,VP 阴性, 硝酸盐还原阳性, 产 H S, 发酵葡萄糖菌株 JQ8-9, 菌落黄绿色表面干燥边缘不整齐, 直径 mm, 细胞短杆状, 革兰氏染色阴性,VP 阴性, 硝酸盐还原阳性, 产 H S, 发酵葡萄糖对提取的菌株基因组 DNA 采用 16S rrna 通用引物进行扩增, 得到了约 1500 bp 大小的扩增片段扩增产物送往上海生工生物进行测序后, 序列结果在 NCBI 上经 BLAST 分析, 构建系统发育树 ( 图 7), 结合生理生化特征确定了株菌的分类地位从图 7 可以看出, 菌株 JQ8-1 与废水杆菌属 ( Defluvibacter sp. ) 和水微菌属 ( Aquamicrobium sp. ) 的几种细菌均位于进化树的同一类群, 与菌株 Defluvibacter sp. QDZ-C Defluvibacter lusatiensis strain UAM8 和 Aquamicrobium lusatiense strain ADC- 的相似度均达到了 97% ; 菌株 JQ8- 与副球菌属 ( Paracoccus sp. ) 的细菌的模式株均位于进化树的同一类群, 与菌株 Paracoccus versutus strain GW1 Paracoccus sp. P1A Paracoccus thiophilus strain AS001 的相似度均为 99% ; 菌株 JQ8-9 与水微菌属 ( Aquamicrobium sp. ) 细菌位于进化树的同一分支, 且与菌株 Aquamicrobium sp. H1 的相似度为 99% 结合菌株的形态学特征和生理生化特性, 最后确认 JQ8-1 为 Defluvibacter sp. 细菌 JQ8- 为 Paracoccus sp. 细菌 JQ8-9 为 Aquamicrobium sp. 细菌, 株菌在 GenBank 中的 Accession No. 分别为 KP75107 KP75108 KP75109

7 161 Xiaolong Yang et al. / Acta Microbiologica Sinica(015)55(1) 图 6. 氨氧化菌群 JQ8 对线路板废水氨氮去除效果 Figure 6. The removalability of AOB flora JQ8 to NH -N on brandboard wastewater. A and B are mud wastewater group,c and D are wastewater group. 讨论自 19 世纪发现 AOB 以来, 多数学者致力于分离筛选 AOB 菌株的研究, 但由于 AOB 生长周期长, 且对氧浓度水质组成和温度等因素敏感, 很难筛选得到纯的菌株 [] 随着人们对氨氧化菌群结构和多样性研究的不断深入, 发现以菌群形式实现氨氧化, 提升污水处理系统的氨氮脱除效率是一个很好的途径曲洋等利用种菌构成的异养硝化 / 好氧反硝化菌群强化 SBR 反应器对含海水污水氨氮进行处理, 强化后系统 NH -N 去除率和亚硝化率比原系统高出 6. 85% 和 1. 7% [19] 但人工分离培养的菌株在自然界中仅占到存在菌株总量的 1% 左右, 未分离的菌株与分离菌株间可能存在着协同关系 [0], 人工构建菌群在实际应用中要大打折扣如司文攻等分别用异养硝化菌单菌株构建的 N N5 N6 复合菌和筛选单菌时的富集驯化菌液处理初始氨氮浓度为 mmol / L 的人工废水,8 h 后氨氮去除率分别为 88. % 和 96. 9%, 后者比前者高出 1. 7% [1] 目前, 国内外对氨氧化菌群的筛选研究仅有为数不多的报道何晓红等报道的氨氧化菌群 AHAA-, 在连续式好氧硝化混合器 ( CSTR) 中氨氧化负荷最高可达 mmol / L, 是目前国内研究最为突出的 [] 与 AHAA- 相比, 保持 NH -N 去除

8 杨小龙等 : 一个氨氧化菌群的筛选及除氮特性. / 微生物学报 (015)55(1) 1615 图 7. 基于 16S rrna 的菌株系统发育树 Figure 7. Phylogenetic tree based on 16S rrna sequence. 率在 95% 以上,JQ8 最高耐受氨氮浓度达 mmol / L, 可达到 AHAA- 在 CSTR 中的启动初期水平, 但 JQ8 在低 C / N 比耐受性上表现更佳李焕等富集的氨氧化菌群在氨氮初始浓度小于 1. 9 mmol / L 时,7 d NH -N 去除率达到 85%, 但当氨氮浓度升高到 0. mmol / L 时去除率不到 0% [] ; 徐璐等从污水处理厂 SBR 池活性污泥中筛选的氨氧化菌群, 对初始氨氮浓度为 5 mmol / L 的氨氧化培养基, d NH -N 去除率可达到 81. % [] JQ8 菌群与李焕徐璐等筛选的氨氧化菌群相比, 在高浓度氨氮耐受能力和去除率上更优污水处理生化系统中, 水质的 C / N 比对氨氮去除有直接影响当 C / N 比小于 5 或更低时, 系统内营养物质失衡, 异养硝化菌和反硝化菌的生长会受到营养供应限制, 细胞量严重不足, 造成氨氮去除效率下降菌群 JQ8 具有较强的 C / N 比耐受性,C / N 比为时 NH -N 去除率仍可达 80% 已发现的绝大多数的异养硝化菌, 需要通过外加碳源, 在 C / N 比 8 时才能对氨氮显现出良好的去除效果 [5], 这势必增加了污水处理成本目前达到与 JQ8 有相同 C / N 比耐受能力的菌株的报道还较少通过模拟好氧污水处理系统, 处理实际的低 C / N 比线路板工业废水,7 d 后 NH -N 和 TN 去除率分别可达到 87. 8% 和 67. 9%, 效果显著, 表现出很强的实际应用性菌群 JQ8 为好氧氨氧化菌, 但对氧浓度水平要求不高结合活性生物填料及固定化微生物技术, 将菌群 JQ8 用于序批式间歇活性污泥法 ( SBR) 膜生物反应器 ( MBR) 氧化沟等常用污水好氧处理工艺强化氨氮处理, 具有广阔应用前景从菌群 JQ8 中分离培养得到的株优势菌 JQ8-1 JQ8- 和 JQ8-, 经菌落形态特征和生理生化鉴定及 16S rrna 序列分析, 确定分别为 Defluvibacter sp. 细菌 Paracoccus sp. 细菌和 Aquamicrobium sp. 细菌该个属内菌株, 肖继波潘丹刘杰等在污水处理中均有分离 [6-8] 在菌群的氨氧化特性考察中, 发现溶液中虽有一定量的亚硝酸盐和硝酸盐氮的积累但处理前后溶液的氮含量并不守恒, 因此推测菌群 JQ8 中不仅包含自养 / 异养氨氧化菌, 可能还有异养硝化菌和反硝化菌, 其对氨氮的去除主要以 N N O 等气态形式氮除去氨氧化菌胞内存在一种特有酶氨单加氧酶, 组成酶的其中一个 amoa 亚基可以编码氨氧化过程中涉及的蛋白酶, 是该酶

9 1616 Xiaolong Yang et al. / Acta Microbiologica Sinica(015)55(1) 的活性位点, 可催化铵氧化成羟胺 [9], 为氨氧化菌提供能量通过对氨单加氧酶 amoa 基因序列分析, 可以反映出环境中氨氧化菌的种类数量和活性因此, 通过扩增 amoa 基因, 可利用 Real-Time PCR PCR-DGGE 等技术, 对菌群 JQ8 完成氨氧化的机理及菌群在废水中的迁移变化作进一步研究参考文献 [1 ] 环境保护部. 01 年环境统计年报 ( 废水 ). 北京 : 环境保护部,01. [ ] 马秀兰. SBR 法生物强化处理低温低 C / N 比污水的研究. 吉林大学博士学位论文,010. [ ] Xing XH, Jun BH, Yanagida M, Tanji Y, Unno H. Effect of C / N values on microbial simultaneous removal of carbonaceous and nitrogenous substances in wastewater by single continuous-flow fluidized-bed bioreactor containing porous carrier particles. Biochemical Engineering Journal, 000,5(1) : 9-7. [ ] Kowalchuk GA, Stephen JR. Ammonia-oxidizing bacteria: a model for molecular microbial ecology. Annual Review of Microbiology,001,55: [5 ] Qiao S, Liu XJ, Zhou JT. Research progress of heterotrophic nitrification-aerobic denitrification in biological denitrification. Journal of Safety and Environment,01,1() : ( in Chinese) 乔森, 刘雪洁, 周集体. 异养硝化 - 好氧反硝化在生物脱氮方面的研究进展. 安全与环境学报,01,1 () : [6 ] Zimmo OR,Van der Steen NP,Gijzen HJ. Comparison of ammonia volatilisation rates in algae and duckweed-based waste stabilisation ponds treating domestic wastewater. Water Research,00,7(19) : [7 ] Zhang B,Sun BS,Liu HN,Huang CF,Ji M. Analysis and succession of ammonia-oxidizing bacterial community structure in membrane bioreactor. Journal of Tianjin University,009,(1) : ( in Chinese) 张斌, 孙宝盛, 刘慧娜, 黄翠芳, 季民. 膜生物反应器中氨氧化菌群落结构的演替与分析. 天津大学学报, 009,(1) : [8 ] Bodelier PLE, Roslev P, Henckel T, Frenzel P. Stimulation by ammonium-based fertilizers of methane oxidation in soil around rice roots. Nature,000,0 (6768) : 1-. [9 ] Tano-Debrah K,Fukuyama S,Otonari N,Taniguchi F, Ogura M. An inoculum for the aerobic treatment of wastewater with high concentrations of fats and oils. Bioresource Technology,1999,69() : [10] Ding AZ, Zhang ZZ, Fu JM, Cheng LR. Biological control of leachate from municipal landfills. Chemosphere, 001,(1) : 1-8. [11] 罗国维, 林世光, 彭金海. 工业废水处理技术研究及应用. 广州 : 华南理工大学出版社,199. [1] Jiang YB. Characteristics of high solution bacteria technique and its application to Hi-Concentration wastewater treatment. Water Resources Protection,001, () : -,. ( in Chinese) 江耀斌. H. S. B. 技术的特点及其在高难度废水处理中的应用. 水资源保护,001,() : -,. [1] Belser LW, Schmidt EL. Diversity in the ammoniaoxidizing nitrifier population of a soil. Applied and Environmental Microbiology,1978,6() : [1] Yang XL,Li WM,Chen Y,Cao YS. Identification and denitrification of an aerobic bacterium. Acta Microbiologica Sinica,011,51 ( 8 ) : ( in Chinese) 杨小龙, 李文明, 陈燕, 曹郁生. 一株好氧反硝化菌的分离鉴定及其除氮特性. 微生物学报,011,51 (8) : [15] 国家环境保护总局. 水和废水监测分析方法. 第版. 北京 : 中国环境科学出版社,00. [16] 朱旭芬. 现代微生物学实验技术. 杭州 : 浙江大学出版社,011. [17] 东秀珠, 蔡妙英. 常见细菌系统鉴定手册. 北京 : 科学出版社,001. [18] Buchanan RE,Gibbons NE. 伯杰细菌鉴定手册. 北京 : 科学出版社,198. [19] Qu Y, Zhang PY, Yu DS, Guo SS, Yang RX. Bioaugmentation for shortcut nitrification in SBR treating for sewage containing sea water by nitrification-aerobic denitrification bacteria. Environmental Science,010,1 (10) : ( in Chinese) 曲洋, 张培玉, 于德爽, 郭沙沙, 杨瑞霞. 异养硝化 / 好氧反硝化菌生物强化含海水污水的 SBR 短程硝化系统初探. 环境科学,010,1(10) : [0] Amann RI, Ludwig W, Schleifer KH. Phylogenetic identification and in situ detection of individual microbial cells without cultivation. Microbiology and Molecular Biology Reviews,1995,59(1) :

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11 1618 Xiaolong Yang et al. / Acta Microbiologica Sinica(015)55(1) Screening and ammoxidation characteristics of an ammonium oxidizing bacteria group Xiaolong Yang 1,Lihua Liu,Bingqi Wu 1,Shujie Liu 1*,Fuming Chen 1 1 Shenzhen Environmental Microbiology Resources Development and Application Engineering Laboratory,Research Institute of Tsinghua University in Shenzhen,Shenzhen ,Guangdong Province,China Guangdong Provincial Key Laboratory of Durability for Marine Civil Engineering, Shenzhen University, Shenzhen ,Guangdong Province,China Abstract:[Objective] This study aimed to screen high-performance ammonia oxidizing bacteria ( AOB) resistant to a high concentration of ammonia-nitrogen and low C / N ratio,for the development of novel AOB agents. [Methods] Multipoint sampling,compulsory domestication,gradient dilution of domestication liquid were conducted to screen AOB with efficient and stable ammonia-nitrogen removing ability,and effects of different factors on its ammoxidation ability including C / N ratio, shaking speed and ammonia-nitrogen concentration were studied. Dominant strains were screened and identified by morphological observation,physiological and biochemical properties test and 16S rrna sequence analysis. [Results] Three efficient AOB were obtained,among them a micro-flora named JQ8 showed the highest activity. The ammonia-nitrogen removal rate reached % in a simulated wastewater with mmol / L of initial ammonia-nitrogen at C / N treated by JQ8 for 6 days. Moreover,its ammonia nitrogen removal rate kept above 95% and net nitrogen removing rate nearly 80% in the solution with a C / N ratio above and an NH -N concentration below mmol / L. The circuit board industry wastewater was treated using the laboratory-simulated aerobic active sludge disposal system. The removal rate of NH -N and total nitrogen reached 87. 8% and 67. 6% respectively after 7 days treatment using JQ8. Defluvibacter sp.,paracoccus sp. and Aquamicrobium sp. were identified as the dominant strains after the composition analysis of JQ8. [Conclusion] An ammonia oxidizing bacteria consortium JQ8 screened from the landfill leachate showed a strong ammonium-nitrogen removal and endurance ability under low C / N ratio and high ammonia-nitrogen concentration, thus is probably applicable to intensify the ammonia-nitrogen removal treatment of industrial wastewater with sewage disposal system. Keywords: ammonium oxidizing bacteria,screening,removal ammonium characteristics,strain identification ( 本文责编 : 李磊 ) Supported by the Science and Technology Research Foundation of Shenzhen city ( KJYY ) * Corresponding author. Tel: ; Fax: ; liusj@ tsinghua-sz. org Received: 5 March 015 / Revised: 17 June 015

680 微生物学通报 2008, Vol.35, No.5,, [1 4],,,,, Paracoccus Pseudomonas [2,3] Bacillus [5] Rhodococcus [5],, [6],, [7], 4, 40 h, A1, 99.05% 16S rdna A1 ph A

680 微生物学通报 2008, Vol.35, No.5,, [1 4],,,,, Paracoccus Pseudomonas [2,3] Bacillus [5] Rhodococcus [5],, [6],, [7], 4, 40 h, A1, 99.05% 16S rdna A1 ph A 微生物学通报 MAY 20, 2008, 35(5): 679~684 Microbiology tongbao@im.ac.cn 2008 by Institute of Microbiology, CAS 研究报告生物滤塔体系好氧反硝化菌的分离鉴定与特性研究 * 范利荣黄少斌杨军张永清 ( 510006) 摘要 : 从实验室生物滤塔填料的生物膜上, 经选择性培养基筛选, 分离出 4 株好氧反硝化菌