王安涛等 : 靶向山羊痘病毒 DNA 聚合酶基因 shrna 质粒表达载体的构建及筛选 521 制性内切酶购自大连 TaKaRa 公司, TurboFectTM in vitro Transfection Reagent 脂质体转染试剂盒和 Trizol 均购自 Invitrogen 公司, 荧光定

Size: px

Start display at page:

Download "王安涛等 : 靶向山羊痘病毒 DNA 聚合酶基因 shrna 质粒表达载体的构建及筛选 521 制性内切酶购自大连 TaKaRa 公司, TurboFectTM in vitro Transfection Reagent 脂质体转染试剂盒和 Trizol 均购自 Invitrogen 公司, 荧光定"

坍丁
5 years ago
Views:

1 中国细胞生物学学报 Chinese Journal of Cell Biology 2011, 33(5): 靶向山羊痘病毒 DNA 聚合酶基因 shrna 质粒表达 1,3 王安涛载体的构建及筛选陈创夫 1* 乔军 1* 2 张辉 1 张娜 2 胡圣伟 ( 1 石河子大学生命科学学院, 石河子 ; 2 石河子大学动物科技学院, 石河子 ; 3 新疆民族与地方高发病教育部重点实验室, 石河子 ) 摘要本研究针对山羊痘病毒基因组高度保守的 DNA 聚合酶区段, 选取了 5 个干扰靶位点根据 RNAi 技术原理, 构建了包括对照在内的 6 个 shrna 重组表达质粒, 转染细胞后接种病毒, 通过细胞毒液的 TCID 50 测定和用实时荧光定量 PCR 检测 sirna 重组质粒对羊痘病毒 DNA 聚合酶基因表达的抑制作用结果显示, 重组表达质粒组的抑制率在 63% 以上, 其中以 psi-w2 最为明显, 抑制率为 93.8% 该研究应用 RNAi 技术在细胞水平筛选出了能够高效抑制山羊痘病毒增殖的干扰片段, 为抗山羊痘病毒转基因羊的研究奠定了基础关键词 RNAi; 山羊痘病毒 ; BHK-21; 抑制羊痘是由羊痘病毒引起的一种急性热性接触性传染病其特征是发热无毛或少毛部位皮肤黏膜发生丘疹和疱疹羊痘是所有动物痘病中最为严重的一种, 经常引起羔羊的死亡, 致死率可达 100%, 成年易感绵羊的死亡率也在 50% 左右因此被世界动物卫生组织 (OIE) 列为 A 类重大传染病, 我国将其列为一类动物疾病 [1] 该病不仅给养羊业带来巨大的经济损失, 还严重影响国际贸易, 阻碍了养羊业的快速发展 [2], 因此目前迫切需要研究防控该病的新途径自从 RNAi 发现后 [3], RNAi 技术已被广泛应用于基因功能遗传规律生长发育信号转导抗肿瘤和抗病毒等领域, 在抗病毒研究中充分显示出其巨大的应用潜力, 有望成为防控病毒性疫病的一种新手段 [4,5] 山羊痘病毒 DNA 聚合酶是痘病毒在复制过程中的核心酶, 其主要活性是催化 DNA 的合成及其相辅的活性本研究针对山羊痘病毒 DNA 聚合酶基因设计 RNA 干扰片段, 构建山羊痘病毒小分子 sirna 质粒载体转染细胞, 从而沉默羊痘病毒 DNA 聚合酶基因的表达, 进而抑制病毒基因和蛋白的合成, 最终降低病毒基因的复制效率, 为抗山羊痘病毒转基因羊及相关的科学研究奠定了一定的基础 1 材料与方法 1.1 材料菌株毒株细胞株和载体菌株大肠杆菌 DH5α 由本室保存 ; BHK-21 乳仓鼠肾细胞系, 常规培养传代 ; 毒株山羊痘病毒疫苗弱毒株为新疆天康畜牧生物技术股份有限公司制药事业部保存 ; RNAi 表达载体 RNAi-Ready psiren-retroq ZsGreen Vector( 图 1) 试剂盒购自美国 BD Bioscience Clontech 公司主要试剂 DMEM 培养基 PBS 胰酶和胎牛血清为 GIBCO 产品, 反转录酶 M-MLV 限图 1 psi 载体图谱 Fig.1 Map of RNAi-ready psiren-retroq ZsGreen vector 收稿日期 : 接受日期 : 转基因生物新品种培育国家重大专项 (No.2009ZX B) 资助项目 * 通讯作者 Tel: , ccf-xb@163.com; qj710625@yahoo.com.cn

2 王安涛等 : 靶向山羊痘病毒 DNA 聚合酶基因 shrna 质粒表达载体的构建及筛选 521 制性内切酶购自大连 TaKaRa 公司, TurboFectTM in vitro Transfection Reagent 脂质体转染试剂盒和 Trizol 均购自 Invitrogen 公司, 荧光定量 PCR 试剂盒购自大连 TaKaRa 公司, 常用分子生物学试剂购自上海生工生物工程有限公司 1.2 实验方法 sirna 分子的设计根据 sirna 设计的原则, 通过 Ambion 在线辅助设计工具, 分别设计包含目的基因 sirna 序列的正义链和反义链寡核苷酸序列, 在正义链和反义链序列间加入间隔序列 TTC AAG AGA, 使其能形成发夹结构, 在反义链的 3 端加入 RNA polymerase 的终止序列 TTT TTT, 后再加上 BamH I 和 EcoR I 酶切位点适配序列在本研究中设计 5 对阳性 sirna ( 靶位点为 : , , , , ) 和一对阴性 sirna, 分别命名为 psi-w1, psi-w2, psi-w3, psi-w4, psi-w5, 阴性对照 sirna 命名为 psi-w0, 且不与其它基因同源, 根据载体特性, 合成发卡结构 shrna 对应的 DNA 序列 ( 表 1) 序列合成由上海生工生物工程技术公司完成 RNAi 山羊痘病毒 DNA 聚合酶基因的绿色荧光蛋白重组表达质粒的构建按照 RNAi-Ready psiren-retroq ZsGreen Vector 试剂盒说明书进行, 将合成的正反义链 DNA 片段, 以去离子水溶解, 终浓度为 100 µmol/l, 各取 10 µl 后 PCR 仪上退火形成双链冰上放置后 -20 储存备用 ; RNAi-Ready psiren-retroq ZsGreen Vector 质粒载体经 BamH I 和 EcoR I 双酶切后胶回收纯化 ; 将退火双链小片段与载体混合连接, 分别命名为 psi-w1 psi-w2 psi- W3 psi-w4 psi-w5 psi-w0; 连接产物转化感受态大肠杆菌 DH5α, 筛选阳性菌落, 送上海生工生物工程技术服务有限公司测序, 鉴定插入序列是否正确细胞的培养与重组质粒转染后接毒 BHK- 21 细胞用含 10% 小牛血清 DMEM 培养基 (100 U 青霉素 /ml 100 U 链霉素 /ml) 培养, 细胞生长为对数时期时, 将细胞转入 6 孔板中, 置于 37 5% CO 2 的培养箱中培养, 待细胞生长稳定后用 TurboFectTM in vitro Transfection Reagent 脂质体转染, 转染 6 h 后, 每孔以 TCID 50 / 孔的山羊痘病毒感染细胞, 继续表 1 合成的 shrna 对应 DNA 序列 Table 1 Synthesized DNA sequence correlated to shrna shrna 名称 shrna 序列 (5-3 ) The name of shrna The sequences of shrna(5-3 ) psi-w1 P1 : GAT CCA AAG TGC ATA AAC TGG TTC GAT TCA AGA GAT CGA ACC AGT TTA TGC ACT TTT TTT TTA CGC GTG psi-w2 P1 : GAT CCA AAG ACG CTA CGT TGA AAG GAT TCA AGA GAT CCT TTC AAC GTA GCG TCT TTT TTT TTA CGC GTG psi-w3 P1 : GAT CCA ATC CAT TGT GAA CCT AGA TGT TCA AGA GAC ATC TAG GTT CAC AAT GGA TTT TTT TTA CGC GTG psi-w4 P1 : GAT CCA AAG AAG CAA CGG TTT CGA CTT TCA AGA GAA GTC GAA ACC GTT GCT TCT TTT TTT TTA CGC GTG psi-w5 P1 : GAT CCA ACG GTT TCG ACT GAC AAA TCT TCA AGA GAG ATT TGT CAG TCG AAA CCG TTT TTT TTA CGC GTG psi-w0 P1 : GAT CCA ATG CGA ACA ACA GTA GAG TCT TCA AGA GAG ACT CTA CTG TTG TTC GCA TTT TTT TTA CGC GTG 培养至 48 h 后, 收集细胞毒液 -80 储存备用总 RNA 的提取从 -80 取出 BHK-21 细胞, 室温溶解后加入 1 ml 的 TRIZOL 试剂, 用 0.2 ml 氯仿和 0.5 ml 的异丙醇除去杂质并进行水相分离和 RNA 沉淀, 用无 RNase 的 75% 的乙醇除去盐离子并沉淀, 在超净工作台内风干后加入适量的 RNase-free ddh 2 O 溶解 RNA 沉淀取 5 µl DNaseⅠ 处理的 RNA, 用试剂盒进行常规的反转录反应使 RNA 逆转录成为 cdna, 所得 cdna-20 保存备用目标基因和内参基因实时定量引物的设计在 GenBank 中查找羊痘病毒 DNA 聚合酶基因序列和内参基因序列, 根据 Primer 3.0 在线生物软件分别设计了目标基因和内参基因的引物 P1 和 P2 P3 和 P4, 扩增预期长度分别为 301 bp 和 134 bp 由上海生工生物工程技术服务有限公司合成 ( 表 2) Real-time PCR 检测细胞内目标基因 mrna 的表达以内参基因对目标基因的表达情况检测进表 2 实时定量 PCR 引物设计 Table2 Primers sequences for real-time PCR 基因名称引物引物序列 (5-3 ) Gene Primers The sequences of primers(5-3 ) DNA P1 TAC ACC ACC AAC GCC TTT ATG A Polymerase P2 GAA AGA CGC TAC GTT GAA AGG AT β-actin P3 ATT GTC ACC AAC TGG GAC AAT A P4 TCT GGG TCA TCT TTT CAC GGT T

522 研究论文行校正, 制作目标基因的实时定量 PCR 标准曲线, 并对每个样本进行检测, 获得逆转录产物后, 对目标基因表达实施定量 PCR 检测 2 结果 2.1 将合成的正反义链 DNA 在 PCR 仪上退火合成双链 ( 图 2), 由图 2 可以看出电泳条带为单一的条带, dsrna 合成成功 Lane 1-6: sirna Lane 1-6: sirna.

3 目标基因和内参基因的克隆结果以克隆正确的 DNA 聚合酶和 β-actin 质粒为模板, 用引物 P1 P2 和 P3 P4 对重组质粒进行扩增检测, 可得到约 301bp( 图 3A) 和 134bp( 图 3B) 的 DNA 片段, 与预期片段大小一致, 表明已得到了阳性重组子 2.

3 522 研究论文行校正, 制作目标基因的实时定量 PCR 标准曲线, 并对每个样本进行检测, 获得逆转录产物后, 对目标基因表达实施定量 PCR 检测 2 结果 2.1 将合成的正反义链 DNA 在 PCR 仪上退火合成双链 ( 图 2), 由图 2 可以看出电泳条带为单一的条带, dsrna 合成成功 Lane 1-6: sirna Lane 1-6: sirna. 图 2 sirna 合链结果电泳图 Fig.2 dsdna of sirna fragments 2.2 RNAi 重组表达质粒的构建结果连接转化后, 提取转化菌质粒 DNA, 经测序结果表明每一种质粒都得到了插入序列完全正确的克隆, 分别命名为 psi-w1 psi-w2 psi-w3 psi- W4 psi-w5 psi-w0 2.3 目标基因和内参基因的克隆结果以克隆正确的 DNA 聚合酶和 β-actin 质粒为模板, 用引物 P1 P2 和 P3 P4 对重组质粒进行扩增检测, 可得到约 301bp( 图 3A) 和 134bp( 图 3B) 的 DNA 片段, 与预期片段大小一致, 表明已得到了阳性重组子 2.4 细胞转染效率观察经 TurboFect TM in vitro transfection reagent 脂质体转染法转染构建的重组表达质粒 ( 携带有绿色荧光蛋白基因 ), 约 48 h 后用荧光显微镜观察 BHK-21 中的绿色荧光表达蛋白, 经计算质粒的转染效率约等于 100%( 图 4) 2.5 Real-time PCR 检测结果分析实时定量标准曲线的制作以克隆正确的 DNA 聚合酶和 β-actin 质粒为模板, 分别建立 6 个 100 倍梯度稀释, 绘制标准曲线 DNA 聚合酶基因标准曲线方程为 : Y = LOG(X) , 相关系数为 0.999( 图 5A); β-actin 的标准曲线方程为 : Y = LOG(X) , 相关系数为 1.000( 图 5B) 每个点都在一条直线上, 说明线性关系好, 准确性高 shrna 质粒干扰效果的检测 (1) 瞬时转染细胞接种山羊痘病毒后不同时间 TCID 50 测定结果 ( 表 3): 转染 psi-shrnas 表达质粒的 BHK-21 细胞培养 20 h, 分别于接毒后 24 h 36 h 48 h 收集三个时间段的细胞毒液以测定 TCID 50 结果显示, 干扰质粒与病毒共转染 BHK-21 后, 干扰质粒组 (psi- W1 psi-w5) 毒液的 TCID 50 有所下降, 其中 psi-w2 的变化最为明显, 从下降到 , 对照组 psi- W0 基本无变化, 该结果说明 psi-w2 重组质粒抑制图 3 目标基因和内参基因的克隆结果 A: 山羊痘病毒 DNA 聚合酶基因的扩增 ; Lane 1,2: 山羊痘病毒 DNA 聚合酶基因 ; M: DL500 marker; B: β-actin 基因的扩增 ; Lane 1~3: β-actin 基因 ; M: DL500 marker. Fig.3 The results of target gene and reference gene cloning A: PCR amplification of DNA polymerase of Goatpox virus; Lane 1,2: DNA polymerase of Goatpox virus gene; M: DL500 maker; B: PCR amplification of β-actin; Lane 1~3: β-actin gene; M: DL500 marker.

表 3 不同时间山羊痘病毒 TCID 50 的变化 Table 3 TCID 50 of GPV at different time 24 h 36 h 48 h psi-w1 1 10 5.8 1 10 5.1 1 10 4.4 psi-w2 1 10 5.7 1 10 4.5 1 10 3.8 psi-w3 1 10 5.8 1 10 4.7 1 10 4.1 psi-w4 1 10 5.

4 王安涛等 : 靶向山羊痘病毒 DNA 聚合酶基因 shrna 质粒表达载体的构建及筛选 523 图 4 BHK-21 细胞转染 sirna 表达质粒 48 h 的荧光照片 A: 对照细胞 ; B: 48 小时 Fig.4 The fluorescence of BHK-21 cells transfected with shrna expression plasmids A: control cells; B: 48 h. 表 3 不同时间山羊痘病毒 TCID 50 的变化 Table 3 TCID 50 of GPV at different time 24 h 36 h 48 h psi-w psi-w psi-w psi-w psi-w psi-w 羊痘 DNA 聚合酶进行沉默 (48 h), 以相应的 DNA 聚合酶基因检测值 /β-actin 的检测值作为校正值, 进行各个 shrna 载体干扰效果的检测比较目标基因和内参基因样品各做三次重复, 取 Ct 值的平均数, 以公式 : 表达率 (%)=( 目标基因内参基因 ) 100%, 得出样品的表达量, 所得值越小病毒的表达量就越少, 说明干扰片段抗病毒能力强结果表明在细胞水平山羊痘 DNA 聚合酶基因的 5 个 shrna 干扰片段都具有干扰效果, 其中 psi-w2 的质粒干扰效果较好, 基因表达抑制率为 93.8%; 与阴性对照相比, 干扰质粒组基因表达抑制率为 63% 至 93.8% 之间 ( 图 6) 图 5 实时定量标准曲线的制作 A: 山羊痘病毒 DNA 聚合酶标准曲线 ; B: β-actin 标准曲线 Fig.5 The curve of real-time quantitative standards A: standard of DNA polymerase of Goatpox virus; B: standard curve of β-actin. 病毒复制的效果最好 (2) 荧光定量 PCR 检测 shrna 质粒抑制病毒复制效果 : 以 psi-w1 psi-w2 psi- W3 psi-w4 psi-w5 为干扰载体, 在细胞水平对山 3 讨论山羊痘病毒 (GPV) 属于痘病毒科 (poxiridae) 脊椎动物痘病毒亚科 (chordopoxvirdae) 羊痘病毒属 (Capripoxvirus) [6] 现在主要分布于非洲西南亚及中东的一些国家及地区该病首先发生于个别羊只, 以后逐渐蔓延全群, 羔羊较老龄羊敏感, 发病率达 50% 80%, 死亡率达 20% 75%, 继发或并发感染死亡率可达 100% 对于羊痘的治疗, 目前尚无特

5 524 研究论文图 6 sirna 干扰载体转染 BHK-21 细胞和 β-actin mrna 表达的 Real-time PCR 结果 Lane 1: 阴性对照 ; Lane 2~6: psi-w1~psi-w5 Fig.6 Real-time PCR results of β-actin mrna expressed in the BHK-21 cells after transfected by the sirna interference vector Lane 1: negative control; Lane 2~6: psi-w1~psi-w5. 异的治疗方法, 本病的防治主要依靠疫苗免疫接种为主现用的羊痘疫苗有灭活疫苗和弱毒疫苗 ( 山羊痘病毒基因缺朱转移载体及基因缺失突变毒株的构建, 东北农业大学博士学位论文 ) 两类灭活疫苗免疫维持期短, 免疫能力弱, 最多只能提供短暂的保护, 且使用剂量较大不能广泛使用弱毒苗激活细胞介导免疫反应的能力弱, 只能提供短暂的免疫保护, 且毒力较强, 因此目前迫切需要研究防控该病的新途径 RNAi 技术是一种效率高特异性高的基因沉默技术, 随着质粒重组 dsrna 合成以及导入方式的改进, 已经快速成为抗病毒治疗强有力的工 [7] 具山羊痘病毒 DNA 聚合酶是痘病毒在复制过程中的核心酶, 其主要活性是催化 DNA 的合成及其相辅的活性本研究设计 5 条针对山羊痘病毒 DNA 聚合酶基因的 sirna 载体作为研究对象, 分别命名为 psi-w1 psi-w2 psi-w3 psi-w4 psi-w5 psi-w0, 构建山羊痘病毒小分子 sirna 质粒表达载体转染细胞, 在胞内通过沉默病毒聚合酶基因的表达, 从而抑制病毒基因和蛋白的合成, 最终降低病毒复制效率分析结果表明, 细胞在转染 48 h 后 sirna 分子开始表达, 在细胞水平实验中证明了构建的针对山羊痘病毒 DNA 聚合酶基因的 sirna 质粒表达载体能特异性抑制目的基因的表达, 不同的 sirna 分子对靶基因表达的抑制作用有一定差异, 5 个 sirna 载体抑制率在 63% 以上, 以 psi-w2 的抑制率最高, 抑制率为 93.8% 同时测定 24 h 36 h 48 h 三个时期细胞毒液 TCID 50 的变化, 结果显示 psi-w2 组毒液的毒价下降最为明显, 说明 psi-w2 重组质粒在细胞内抑制病毒复制的效率最高本实验结果表明 sirna 在细胞内抑制羊痘病毒增殖是可行的实验结果显示, 虽然 sirna 在我们检测的时间内没有完全抑制病毒, 但是很强地抑制了病毒的复制, 这表明 sirna 在一定程度上可以有效抑制病毒的增殖本研究为抗羊痘病毒转基因羊以及相关的科学研究提供了一定的科学依据, 从抗病育种方面为有效预防和控制羊痘病的发生提供一种新的手段参考文献 (References) 1 Cran VM. Control of capripoxvirus infection. Vaccine 1993; 11(3): 王开功, 虞天德, 张大权, 田志敬, 阴正兴, 许乐仁, 等动物医学进展 2003; 24(4): Downward J. RNA interference. BMJ 2004; 328(7450): Caplen NJ, Zhang ZL, Falgout B, Morgan RA. Inhibition of viral gene expression and replication in mosquito cells by dsrnatriggered RNA interference. Mol Ther 2002; 6(2): Kapadia SB, Andersen AB, Chisari FV. Interference of hepatitis C virus RNA replication by short interfering RNAs. Proc Natl Acad Sci USA 2003; 1000(4): 殷震, 刘景华动物病毒学北京 : 科学出版社, 康慧聪, 唐洲平 RNAi 及其基因治疗研究进展卒中与神经疾病 2005; 12(3):

6 王安涛等 : 靶向山羊痘病毒 DNA 聚合酶基因 shrna 质粒表达载体的构建及筛选 525 Construction and Screening of Plasmid Expression Vectors Encoding the Short Hairpin RNA Targeting DNA Polymerase of Goatpox Virus An-Tao Wang 1,3, Chuang-Fu Chen 1 *, Jun Qiao 1 *, Hui Zhang 2, Na Zhang 1, Sheng-Wei Hu 2 ( 1 College of Life Science, Shihezi University, Shihezi , China; 2 College of Animal Science & Technology, Shihezi University, Shihezi , China; 3 Laboratory of Xinjiang Endemic and Ethnic Disease, Shihezi , China) Abstract According to the gene sequence of DNA polymerase of Goatpox virus, 5 specific sirna were synthesized, annealed and cloned into RNAi-Ready psiren-retroq ZsGreen vector. The recombinant plasmids were transformed into E.coli DH5α and identified by sequencing. The sirnas were transfected into the BHK-21 cells. After infection experiment, sirna vectors were extracted, and evaluated inhibiting effect of sirna vectors on the gene of DNA polymerase of the Goatpox virus by real-time quantitative PCR (Q-RT PCR). The results showed that the genes of the DNA polymerase of the Goatpox virus could be inhibited by sirna vectors with an inhibition rate of 63%~93.8%, as well as inhibition rate of psi-w2 was the obvious highest and 93.8%. In this study, interference sequences, which were able to inhibit the multiplication of Goatpox virus in vitro, obviously, were screened from BHK-21 cells by RNAi technology, and can facilitate further study on the anti-goatpox virus transgenic sheep. Key words RNAi; Goatpox virus; BHK-21; inhibition Received: November 23, 2010 Accepted: February 21, 2011 This work was supported by the Cultivation of Transgenic New Bio-breed Supported by the National Important Item (No.2009ZX B) *Corresponding author. Tel: , ccf-xb@163.com; qj710625@yahoo.com.cn

材料方法

材料方法生物技术通报张发洲杨慧兰为了构建单纯疱疹病毒型感染细胞多肽真核表达质粒应用技术从株的基因组中扩增基因并连接至真核表达载体对阳性克隆进行菌落酶切和测序鉴定后成功构建了重组质粒用转染试剂盒将重组质粒转染至细胞中并用及检测其表达情况结果显示基因在细胞中得到正确表达真核表达质粒的构建成功为进一步研究对宿主细胞的影响奠定了基础单纯疱疹病毒型感染细胞多肽