非常罕见 :<1/10,000 未知 : 无法根据现有数据做出估计 表 1: 治疗中出现的不良反应 常见少见罕见未知 * 检查 γ - 谷氨酰转肽酶升高转氨酶升高 ( 包括丙氨酸氨基转氨酶升高 天冬氨酸氨基转氨酶升高 ) 心脏异常 脂肪酶升高 淀粉酶升高 血液胆红素升高 乳酸脱氢酶升高 碱性磷酸酶升
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- 玳 施
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1 核准日期 : 修改日期 : 利伐沙班片说明书 药品名称 通用名称 : 利伐沙班片商品名称 : 拜瑞妥 (Xarelto ) 英文名称 :Rivaroxaban Tablets 汉语拼音 :Lifashaban Pian 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 成份 本品主要成份为利伐沙班 化学名称 : 5- 氯 - 氮 -({(5S)-2- 氧 -3-[-4-(3- 氧 -4- 吗啉基 ) 苯基 ]-1,3- 唑烷 -5- 基 }-2- 噻吩 - 羧酰胺化学结构式 : 分子式 :C 19H 18ClN 3O 5S 分子量 : 性状 本品为红色薄膜衣片 适应症 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者, 以预防静脉血栓形成 (VTE) 规格 10mg 用法用量 推荐剂量为口服利伐沙班 10mg, 每日 1 次 如伤口已止血, 首次用药时间应于手术后 6~10 小时之间进行 治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定, 即由患者所接受的骨科手术类型而定 对于接受髋关节大手术的患者, 推荐一个治疗疗程为服药 5 周 对于接受膝关节大手术的患者, 推荐一个治疗疗程为服药 2 周 如果发生漏服一次用药, 患者应立即服用利伐沙班, 并于次日继续每天服药一次 患者可以在进餐时服用利伐沙班, 也可以单独服用 不良反应 在三项 Ⅲ 期研究中评价了利伐沙班 10mg 的安全性, 这三项研究中接受下肢骨科大手术 ( 全髋关节置换术或全膝关节置换术 ) 的患者共有 4571 例接受了最长 39 天的利伐沙班治疗 接受治疗的患者中, 共计约 14% 发生了不良反应 分别有大约 3.3% 和 1% 的患者发生了出血和贫血 其它常见不良反应包括恶心 GGT 升高和转氨酶升高 应该在手术背景下对不良反应做出解释 由于其药理学作用方式, 利伐沙班可能会引起一些组织或器官的隐性或显性出血风险升高, 可能导致出血后贫血 由于出血部位 程度或范围不同, 出血的体征 症状和严重程度 ( 包括可能的致死性结果 ) 将有所差异 出血风险在特定患者群中可能升高, 例如没有控制的重度动脉高血压患者和 / 或合并使用其它影响止血作用的药物的患者 出血性并发症可能表现为虚弱 无力 苍白 头晕 头痛或原因不明的肿胀 因此, 在评估使用抗凝药的患者时, 应考虑出血可能性 下面的表 1 中依照系统器官分类 (MedDRA) 和发生频率列出了三项 Ⅲ 期研究中的不良反应 频率定义如下 : 常见 : 1/100 至 <1/10 少见 : 1/1,000 至 <1/100 罕见 : 1/10,000 至 <1/1,000
2 非常罕见 :<1/10,000 未知 : 无法根据现有数据做出估计 表 1: 治疗中出现的不良反应 常见少见罕见未知 * 检查 γ - 谷氨酰转肽酶升高转氨酶升高 ( 包括丙氨酸氨基转氨酶升高 天冬氨酸氨基转氨酶升高 ) 心脏异常 脂肪酶升高 淀粉酶升高 血液胆红素升高 乳酸脱氢酶升高 碱性磷酸酶升高 结合胆红素升高 ( 伴或不伴丙氨酸转氨酶升高 ) 心动过速 血液和淋巴系统异常 贫血 ( 包括相应的实验室参数 ) 血小板增多 ( 包括血小板计数升高 ) 神经系统疾病 晕厥 ( 包括意识丧失 ) 头晕 头痛 胃肠道异常 恶心 便秘 腹泻 腹部和胃肠疼痛 ( 包括上腹痛 胃部不适 ) 消化不良 ( 包括上腹部不适 ) 口干 呕吐 肾脏和泌尿系统异常 肾损害 ( 包括血肌酐升高 血尿素升高 ) 皮肤和皮下组织异常 瘙痒 ( 包括罕见的全身瘙痒 ) 皮疹 荨麻疹 ( 包括罕见的全身荨麻疹 ) 挫伤 肌肉骨骼系统异常 肢端疼痛
3 受伤 中毒及手术的并发症 伤口分泌物 血管异常 术后出血 ( 包括术后贫血和伤口出血 ) 出血 ( 包括血肿和罕见的肌肉出血 ) 胃肠道出血 ( 包括齿龈出血 直肠出血 呕血 ) 血尿症 ( 包括出现血尿 ) 生殖道出血 ( 包括月经过多 ) 低血压 ( 包括血压下降 手术引起的低血压 ) 鼻出血 关键器官 ( 例如脑 ) 内出血 肾上腺出血 结膜出血 咯血 全身和给药部位异常 局部水肿 外周性水肿 感觉不适 ( 包括疲乏 无力 ) 发热 免疫系统异常 过敏性皮炎超敏反应 肝胆异常 肝功能异常黄疸 *) 对下肢接受大型骨科手术的患者实施的三项 Ⅲ 期研究以外的其它临床研究中报告的不良事件 禁忌 利伐沙班禁用于下述患者 : 1 对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者 2 有临床明显活动性出血的患者 3 具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者 4 孕妇及哺乳期妇女 注意事项 出血风险如下详述, 一些亚群的患者的出血风险较高 治疗开始后, 要对这些患者实施密切监测, 观察是否有出血并发症征象 这可以通过定期对患者进行体格检查, 对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现 对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位 肾损害在重度肾损害 ( 肌酐清除率 <30mL/min) 患者中, 利伐沙班的血药浓度可能显著升高, 进而导致出血风险升高 不建议将利伐沙班用于肌酐清除率 <15mL/min 的患者 肌酐清除率为 15-29mL/min 的患者应慎用利伐沙班 当合并使用可以升高利伐沙班血药浓度的其它药物时, 中度肾损害 ( 肌酐清除率 30-49mL/min) 患者应该慎用利伐沙班 肝损害
4 在中度肝损害 (Child Pugh B 类 ) 的肝硬化患者中, 利伐沙班血药浓度可能显著升高, 进而导致出血风险升高 利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者 对于中度肝损害 (Child Pugh B 类 ) 的肝硬化患者, 如果不伴有凝血异常, 可以谨慎使用利伐沙班 与其它药物的相互作用在吡咯 - 抗真菌剂 ( 例如酮康唑 伊曲康唑 伏立康唑和泊沙康唑 ) 或 HIV 蛋白酶抑制剂 ( 例如利托那韦 ) 全身用药的患者中, 不推荐同时使用利伐沙班 这些活性物质是 CYP3A4 和 P-gp 的强效抑制剂, 因此, 可能会升高利伐沙班血药浓度, 引起临床相关的出血风险升高 氟康唑被认为对于利伐沙班血药浓度的影响较小, 可以谨慎地合并给药 在合并使用影响止血作用的药物 ( 例如非甾体抗炎药 (NSAIDs) 乙酰水杨酸 血小板聚集抑制剂或其它抗血栓药 ) 的患者中, 需小心用药 其它出血风险与其它抗血栓药一样, 伴有以下出血风险的患者应慎用利伐沙班 : 先天性或后天性出血障碍 没有控制的严重动脉高血压 活动期胃肠溃疡性疾病 近期胃肠溃疡 血管源性视网膜病 近期的颅内或脑内出血 脊柱内或脑内血管异常 近期接受脑 脊柱或眼科手术髋部骨折手术对于这些患者, 髋部骨折手术用利伐沙班治疗, 尚未进行循证医学的研究, 如有效性和安全性的临床试验, 尚无证据推荐在这些患者使用利伐沙班 脊柱 / 硬膜外麻醉或穿刺在采用轴索麻醉 ( 脊柱 / 硬膜外麻醉 ) 或脊柱 / 硬膜外穿刺时, 接受抗血栓药预防血栓形成并发症的患者有发生硬膜外或脊柱血肿的风险, 这可能导致长期或永久性瘫痪 术后使用硬膜外留置导管或伴随使用影响止血作用的药物可能提高发生上述事件的风险 创伤或重复硬膜外或脊柱穿刺也可能提高上述风险 应对患者实施经常性监测, 观察是否有神经功能损伤症状和体征 ( 例如腿部麻木或无力, 肠或膀胱功能障碍 ) 如果观察到神经功能损伤, 必须立即进行诊断和治疗 对于接受抗凝治疗的患者和为了预防血栓计划接受抗凝治疗的患者, 在实施轴索介入之前医师应衡量潜在的获益和风险 利伐沙班末次给药 18 小时后才能取出硬膜外导管 取出导管 6 小时后才能服用利伐沙班 如果实施微创穿刺, 利伐沙班给药需延迟 24 小时 与 CYP3A4 诱导剂之间的相互作用将利伐沙班与强效 CYP3A4 诱导剂 ( 例如利福平 苯妥英 卡马西平 苯巴比妥或圣约翰草 ) 合并使用可能导致利伐沙班血药浓度降低 合并使用强效 CYP3A4 诱导剂时应谨慎 辅料信息利伐沙班片内含有乳糖 有罕见的遗传性半乳糖不耐受 Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖 - 半乳糖吸收不良问题的患者不能服用该药物 对驾驶及操作机器能力的影响尚无对驾车和使用机械能力的影响的研究 在术后有过晕厥和头晕报告, 可能影响驾车和使用机械能力, 报告指出这些不良反应并不常见 出现这些不良反应的患者不应驾车或使用机械 孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇尚无利伐沙班用于妊娠期妇女的充分数据 动物研究显示有生殖毒性 由于潜在的生殖毒性 固有的出血风险以及利伐沙班可以通过胎盘, 因此, 利伐沙班禁用于妊娠期妇女 育龄妇女在接受利伐沙班治疗期间应避孕 哺乳期尚无哺乳期妇女使用利伐沙班的资料 动物研究的数据显示利伐沙班能进入母乳 因此利伐沙班禁用于哺乳期妇女 必须决定究竟是停止哺乳还是停止利伐沙班治疗 儿童用药 由于缺乏安全性和疗效方面的数据, 不推荐将利伐沙班用于 18 岁以下的青少年或儿童 老年用药 对老年患者 (>65 岁 ) 无需调整剂量 药物相互作用 CYP3A4 和 P-gp 抑制剂将利伐沙班和酮康唑 (400mg, 每日一次 []) 或利托那韦 (600mg, 每日两次 [bid]) 合用时, 利伐沙班的平均 AUC 升高了 2.6 倍 /2.5 倍, 利伐沙班的平均 C max 升高了 1.7 倍 /1.6 倍, 同时药效显著提高, 可能导致出血风险升高 因此, 不建议将利伐沙班
5 与吡咯 - 抗真菌剂 ( 例如酮康唑 伊曲康唑 伏立康唑和泊沙康唑 ) 或 HIV 蛋白酶抑制剂全身用药时合用 这些活性物质是 CYP3A4 和 P-gp 的强效抑制剂 预计氟康唑对于利伐沙班血药浓度的影响较小, 可以谨慎地合并用药 作用于利伐沙班两条消除途径之一 (CYP3A4 或 P-gp) 的强效抑制剂将使利伐沙班的血药浓度轻度升高, 例如被视为强效 CYP3A4 抑制剂和中度 P-gp 抑制剂的克拉霉素 (500mg, 每日两次 ) 使利伐沙班的平均 AUC 升高了 1.5 倍, 使 C max 升高了 1.4 倍 以上升高并不视为具有临床相关性 中度抑制 CYP3A4 和 P-gp 的红霉素 (500mg, 每日三次 ) 使利伐沙班的平均 AUC 和 C max 升高了 1.3 倍 以上升高并不视为具有临床相关性 抗凝血药合用依诺肝素 (40mg, 单次给药 ) 和利伐沙班 (10mg, 单次给药 ), 在抗因子 Xa 活性上有相加作用, 而对凝血试验 (PT,aPTT) 无任何相加作用 依诺肝素不影响利伐沙班的药代动力学 如果患者同时接受任何其它抗凝血药治疗, 由于出血风险升高, 应该特别谨慎 非甾体抗炎药 / 血小板聚集抑制剂将利伐沙班和 500mg 萘普生合用, 未观察到出血时间有临床意义的延长 尽管如此, 某些个体可能产生更加明显的药效学作用 将利伐沙班与 500mg 乙酰水杨酸合用, 并未观察到有临床显著性的药代动力学或药效学相互作用 氯吡格雷 (300mg 负荷剂量, 随后 75mg 维持剂量 ) 并未显示出药代动力学相互作用, 但是在一个亚组的患者中观察到了相关的出血时间的延长, 它与血小板聚集 P 选择蛋白或 GPⅡb/Ⅲa 受体水平无关 当使用利伐沙班的患者合用非甾体抗炎药 ( 包括乙酰水杨酸 ) 和血小板聚集抑制剂时, 应小心使用, 因为这些药物通常会提高出血风险 CYP3A4 诱导剂合用利伐沙班与强效 CYP3A4 诱导剂利福平, 使利伐沙班的平均 AUC 下降约 50%, 同时药效也平行降低 将利伐沙班与其它强效 CYP3A4 诱导剂 ( 例如苯妥英 卡马西平 苯巴比妥或圣约翰草 ) 合用, 也可能使利伐沙班血药浓度降低 合用强效 CYP3A4 诱导剂时, 应谨慎 其它合并用药将利伐沙班与咪达唑仑 (CYP3A4 底物 ) 地高辛 (P-gp 底物 ) 或阿托伐他汀 (CYP3A4 和 P-gp 底物 ) 合用时, 未观察到有临床显著性的药代动力学或药效学相互作用 利伐沙班对于任何主要 CYP 亚型 ( 例如 CYP3A4) 既无抑制作用也无诱导作用 未观察到与食物之间有临床意义的相互作用 实验室参数正如预期, 凝血参数 ( 如 PT aptt HepTest) 受到利伐沙班作用方式的影响 药物过量 由于利伐沙班的药效学性质, 用药过量可能导致出血并发症 尚无对抗利伐沙班药效的特异性解毒剂 如果发生利伐沙班用药过量, 可以考虑使用活性炭来减少吸收 如果发生出血, 对出血的处理采取以下步骤 : 推迟下次利伐沙班的给药时间或适时终止治疗 利伐沙班的平均终末半衰期为 7~11 小时 适当的对症治疗, 例如 : 机械性地压迫 外科手术 补液以及血液动力学的支持 应当考虑输注血制品或成分输血 如果采用上述措施无法控制危及生命的出血, 可以考虑给予重组因子 Ⅶa 但是, 目前尚无将重组因子 Ⅶa 用于服用利伐沙班的患者的经验 上述建议是基于有限的非临床数据 应考虑重组因子 Ⅶa 重复给药, 并根据出血改善情况进行滴定 硫酸鱼精蛋白和维生素 K 不会影响利伐沙班的抗凝活性 对服用利伐沙班的患者使用全身止血剂的获益或经验缺乏科学依据,( 如 : 去氨加压素 抑肽酶 氨甲环酸 氨基己酸 ) 由于利伐沙班的血浆蛋白结合率较高, 因此利伐沙班是不可透析的 临床试验 设计临床试验是为了验证利伐沙班预防下肢骨科大手术患者中静脉血栓栓塞事件 (VTE) 的疗效, 即 : 近端和远端深静脉血栓形成 (DVT) 和肺栓塞 (PE) 在随机 对照 双盲的 Ⅲ 期临床研究 (RECORD 研究 ) 中, 对 9500 例以上患者 (7050 例接受全髋关节置换术,2531 例接受全膝关节置换术 ) 进行了研究 研究中, 患者服用利伐沙班 10mg 每日一次 ( 术后至少 6 小时后开始给药 ), 或注射依诺肝素 40mg 每日一次 ( 术前 12 小时开始给药 ), 比较了两者疗效 在全部三项 Ⅲ 期研究中 ( 参见表 2), 利伐沙班显著减少所有 VTE( 所有通过静脉造影术检测到的或症状性 DVT, 非致死性 PE 及死亡 ) 以及重大 VTE 事件 ( 近端 DVT 非致死性 PE 和 VTE 相关的死亡 ) 的发生率, 这些都是预先设定的主要和次要疗效终点 此外, 在所有三项研究中, 利伐沙班组症状性 VTE 的发生率 ( 症状性 DVT 非致死性 PE 以及 VTE 相关的死亡 ) 低于依诺肝素组 利伐沙班 10mg 治疗组与依诺肝素 40mg 治疗组的主要安全终点 大出血的发生率相当 表 2:Ⅲ 期临床研究中的疗效和安全性结果 RECORD 1 RECORD 2 RECORD 3
6 研究人群 4541 例接受全髋关节置换术的患者 2509 例接受全髋关节置换术的患者 2531 例接受全膝关节置换术的患者 术后的治疗剂量和持续时间 总 VTE 利伐沙班 10 mg 35 ± 4 天 18(1.1%) 依诺肝素 40 mg 35 ± 4 天 58(3.7%) p 利伐沙班 10 mg 35 ± 4 天 17(2.0%) 依诺肝素 40 mg 12 ± 2 天 81(9.3%) p 利伐沙班 10 mg 12 ± 2 天 79(9. 6%) 依诺肝素 40 mg 12 ± 2 天 166(1 8.9%) p 主要 VTE 4(0. 2%) 33(2.0%) 6(0. 6%) 49(5.1%) 9(1.0 %) 24(2. 6%) 症状性 VTE 6(0. 4%) 11(0.7%) 3(0. 4%) 15(1.7%) 8(1.0 %) 24(2. 7%) 大出血 6(0. 3%) 2(0. 1%) 1(0. 1%) 1(0. 1%) 7(0.6 %) 6(0.5 %) 对 Ⅲ 期临床研究的合并分析进一步确证了在单个研究中获得的数据 : 与依诺肝素 40mg 每日一次相比, 利伐沙班 10mg 每日一次明显减少了总 VTE 重大 VTE 和症状性 VTE 药理毒理 药理作用利伐沙班是一种高选择性, 直接抑制因子 Xa 的口服药物 通过抑制因子 Xa 可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径, 抑制凝血酶的产生和血栓形成 利伐沙班并不抑制凝血酶 ( 活化因子 Ⅱ), 也并未证明其对于血小板有影响 在人体中观察到了利伐沙班对因子 Xa 活性呈剂量依赖性抑制的作用 利伐沙班对凝血酶原时间 (PT) 的影响具有量效关系, 若用 NeopLastin 进行含量测定, 则与血浆浓度密切相关 ( 相关系数为 0.98) 使用其它试剂会出现不同的结果 读取 PT 应在数秒内完成, 因为国际标准化比率 (INR) 仅对香豆素类进行了校准和验证, 不能用于其它抗凝药 在接受骨科大手术的患者中, 服用片剂后 2-4 小时 ( 作用最强时 ),5/95( 百分位数 ) 的 PT 为 (NeopLastin )13~25 秒 ( 手术前的基线值为 12~15 秒 ) 活化的部分凝血激酶时间 (aptt) 和 HepTest 延长也具有剂量依赖性 ; 但不推荐将其用于评估利伐沙班的药效 利伐沙班对抗因子 Xa 活性也有影响, 然而, 目前尚无校准的标准 在临床常规使用利伐沙班时不需要监测凝血参数 毒理研究基于传统的安全性药理学 单剂量毒性 光毒性和遗传毒性研究, 非临床数据显示对人体无特殊危害 在重复剂量毒性研究中所观察到的效应主要是由于利伐沙班的扩大药效学活性导致的 在大鼠中, 在有临床意义的血药浓度水平下, 观察到 IgG 和 IgA 血药浓度升高 动物研究显示了生殖毒性与利伐沙班的药理学作用机制相关 ( 例如出血并发症 ) 在有临床意义的血药浓度下, 观察到胚胎 - 胎儿毒性 ( 植入后丢失 骨化延迟 / 进展 肝脏多发性浅色斑点 ) 和常见畸形发生率升高以及胎盘改变 在对大鼠进行的出生前和出生后研究中, 在对母体有毒性的剂量下, 观察到后代生存力降低 药代动力学 吸收 10mg 的利伐沙班的绝对生物利用度较高 (80%-100%) 利伐沙班吸收迅速, 服用后 2-4 小时达到最大浓度 (C max) 进食对利伐沙班 10mg 片剂的 AUC 或 C max 无明显影响, 因此服用利伐沙班 10mg 片剂的时间不受就餐时间的限制 利伐沙班的药代动力学基本呈线性, 直至达到约每日一次 15mg 剂量 更高剂量时, 利伐沙班显示出溶出限制性吸收, 生物利用度和吸收随着剂量增高而下降 这一现象在空腹状态下比在饱食状态下更为明显 利伐沙班药代动力学的变异性中等, 个体间变异性 (CV%) 范围是 30%~40%, 但在手术当日和术后第一天暴露中变异性高 (70%) 分布
7 利伐沙班与血浆蛋白 ( 主要是血清白蛋白 ) 的结合率较高, 在人体中约为 92%~95% 分布容积中等, 稳态下分布容积约为 50 升 代谢和消除在利伐沙班用药剂量中, 约有 2/3 通过代谢降解, 然后其中一半通过肾脏排出, 另外一半通过粪便途径排出 其余 1/3 用药剂量以活性药物原型的形式直接通过肾脏在尿液中排泄, 主要是通过肾脏主动分泌的方式 利伐沙班通过 CYP3A4 CYP2J2 和不依赖 CYP 机制进行代谢 吗啉酮部分的氧化降解和酰胺键的水解是主要的生物转化部位 体外研究表明, 利伐沙班是转运蛋白 P-gp(P- 糖蛋白 ) 和 Bcrp( 乳腺癌耐药蛋白 ) 的底物 利伐沙班原型是人体血浆内最重要的化合物, 尚未发现主要的或具有活性的循环代谢产物 利伐沙班全身清除率约为 10L/h, 为低清除率药物 以 1mg 剂量静脉给药后的清除半衰期约为 4.5 小时 以 10mg 剂量口服给药后的清除率受到吸收率的限制, 平均消除半衰期为 7~11 小时 老年用药 (>65 岁 )/ 性别老年患者的血药浓度比年轻患者高, 其平均 AUC 值约为年轻患者的 1.5 倍, 主要是由于老年患者总清除率和肾脏清除率 ( 明显 ) 降低 无需调整剂量 药代动力学和药效学无性别差异 体重差异极端体重 (<50kg 或 >120kg) 对于利伐沙班的血浆浓度仅有轻微影响 ( 小于 25%), 无需调整剂量 种族差异在白种人 非洲裔美国人 西班牙人 日本人或中国人患者中, 未观察到利伐沙班药代动力学和药效学具有临床意义的种族间差异 肝损害在轻度肝损害 (ChildPughA 类 ) 的肝硬化患者中, 利伐沙班药代动力学仅发生轻微变化 ( 平均 AUC 升高 1.2 倍 ), 与健康对照组相近 在中度肝损害 (ChildPughB 类 ) 的肝硬化患者中, 利伐沙班的平均 AUC 与健康志愿者相比显著升高了 2.3 倍 非结合 AUC 升高了 2.6 倍 这些患者中, 利伐沙班肾脏清除率也有所下降, 与中度肾损害患者类似 尚无重度肝损害患者的数据 与健康志愿者相比, 在中度肝损害患者中对于因子 Xa 活性的抑制作用升高了 2.6 倍 ; 与之类似,PT 也延长了 2.1 倍 中度肝损害患者对利伐沙班更加敏感, 导致浓度和 PT 之间 PK/PD 关系的斜率更高 利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者 对于中度肝损害 (ChildPughB) 的肝硬化患者, 如果不伴有凝血异常, 可以谨慎使用利伐沙班 对于患有其它肝脏疾病的患者, 无需调整剂量 肾损害通过对肌酐清除率的测定, 发现利伐沙班血药浓度的增加与肾功能的减退负相关 利伐沙班血浆浓度 (AUC) 在轻度 ( 肌酐清除率 50-80ml/ 分钟 ) 中度 ( 肌酐清除率 30-49ml/ 分钟 ) 和重度 ( 肌酐清除率 15-29ml/ 分钟 ) 肾损害患者中分别升高 和 1.6 倍 药效增强更为明显 与健康受试者相比, 在轻度 中度和重度肾损害患者中对因子 Xa 的总抑制率分别增加了 和 2.0 倍 ; 与之类似, 凝血酶原时间分别延长了 和 2.4 倍 尚无肌酐清除率 <15ml/ 分钟的患者的数据 由于利伐沙班的血浆蛋白结合率较高, 因此利伐沙班是不可透析的 对于轻度 ( 肌酐清除率 :50-80ml/min) 或中度肾脏损害 ( 肌酐清除率 :30-49ml/min) 的患者, 无需调整利伐沙班剂量 关于严重肾功能损害 ( 肌酐清除率 :15-29ml/min) 患者的有限临床资料表明, 利伐沙班的血药浓度在这一患者人群中明显升高 因此, 这些患者使用利伐沙班必须谨慎 不建议肌酐清除率 <15ml/min 的患者使用利伐沙班 ( 参见 注意事项 ) 药代动力学 / 药效学关系宽范围剂量 (5-30mg 每日两次 ) 给药之后评价了利伐沙班血药浓度与多个药效学终点 ( 因子 Xa 抑制 PT aptt Heptest) 之间的药代动力学 / 药效学 (PK/PD) 关系 利伐沙班 10mg 一天一次给药后的稳态 C max 约为 125μg/L 通过 E max 模型可以最佳地描述利伐沙班浓度和因子 Xa 活性之间的关系 对于 PT, 使用线性截距模型通常可以更好地描述数据 根据所使用的 PT 试剂不同, 斜率有相当大的差异 使用 NeopLastinPT 时, 基线 PT 约为 13s, 斜率约为 3~4s/(100μg/L) Ⅱ 期研究中 PK/PD 分析结果与在健康受试者中所确定的数据一致 在患者中, 基线因子 Xa 和 PT 会受到手术影响, 导致手术后第一天和稳态之间的浓度 -PT 斜率有差异 贮藏 常温 (10-30 ) 密封保存 将药品置于儿童触及不到的地方 包装 铝塑水泡眼包装 5 片 / 板,1 板 / 盒 10 片 / 板,1 板 / 盒 10 片 / 板,3 板 / 盒 10 片 / 板,10 板 / 盒 有效期 36 个月 执行标准 进口药品注册标准 JX
8 进口药品注册证号 生产企业 拜耳医药保健股份公司德国 Bayer HealthCare AG Leverkusen, D-51368, Germany 国内联系单位 企业名称 : 拜耳医药保健有限公司中国北京生产地址 : 北京经济技术开发区荣京东街 7 号邮政编码 :176 电话号码 : 传真号码 : 药物安全咨询电话
对象 方法
艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化
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2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生上线考生名单 准考证号 报考专业 外语政治 业务 1 业务 2 总分 报考类别 考试方式 备注 103357000912484 72 72 242 0 386 非定向 全国统考 103357000912003 71 72 242 0 385 非定向 全国统考 103357000911503 77 73 234 0 384 非定向 全国统考 103357000911098
WHO ---- ---- , 200 5% 8.6% 18.8% 200, 140 , MS MS 60 80 X 1999 WHO MS (2004.12) 1. BMI>25 >24 >28 BMI kg / m 2 2. 6.1mmol/L, 2h 7.8mmol/L 3. BP 140/90mmHg ( ) 4. TG 1.7 mmol/l /L HDL-C C
干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位
2018 年秋季报考博士上线考生名单 序号 准考证号 报考专业名称 学位类型外语成绩专业基础课成绩报考类别 备注 1 180371 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 2 180393 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 3 180427 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 4 180436 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 5 180474
材料 方法
生物技术通报 姜燕 采用鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 和胶体金标记鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 及对照抗体羊抗鼠 利用双抗体免疫夹心反应原理特异性地结合人血红蛋白抗原 在 内可得到胶体金显色结果的原理研制便潜血单克 隆一步法胶体金检测试卡 用于诊断因各种原因引起的消化道出血疾病 应用杂交瘤技术制备两株鼠抗人血红蛋白 抗 体 方法检测 效价 免疫胶体金技术制备胶体金检测试卡 法检测 效价的结果显示 鼠抗人
210 中国血管外科杂志 ( 电子版 ) 2013 年 12 月第 5 卷第 4 期 Chin J Vasc Surg ( Electronic Version),December 2013,Vol 5,No.4 方法为比浊凝固法, 与利伐沙班血药浓度的相关性 差 而 Neoplastin Plus
209 指南与共识 利伐沙班临床应用中国专家建议 深静脉血栓形成治疗分册 中华医学会外科学分会血管外科学组 静脉血栓栓塞症 (venous thromboembolism, VTE) 是继缺血性心脏病和卒中之后位列第三的最常见的心血管疾病 [1], 包括深静脉血栓形成 (deep venous thrombosis,dvt) 和肺栓塞 (pulmonary embolism, PE) DVT 是血液在深静脉内不正常凝结引起的静脉回流障碍性疾病,
说明书
核 准 日 期 :2006 年 12 月 31 日 修 改 日 期 :2009 年 06 月 08 日 ;2009 年 12 月 28 日 ;2011 年 09 月 27 日 ;2012 年 09 月 17 日 ;2013 年 01 月 30 日 ;2014 年 05 月 03 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 12 月 09 日 ;2015 年 01 月 26 日 伏 立 康
证券代码： 证券简称：迪瑞医疗 公告编号：
证券代码 :300396 证券简称 : 迪瑞医疗公告编号 :2017-033 迪瑞医疗科技股份有限公司 关于公司部分医疗器械产品完成延续注册的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实 准确 完整, 没有虚假 记载 误导性陈述或重大遗漏 迪瑞医疗科技股份有限公司 ( 以下简称 公司 ) 于近日取得由吉林省食品 药品监督管理局颁发的 52 项 医疗器械注册证, 具体情况如下 : 序号 产品名称
奶牛饲养管理
( 成 海 荣 编 ) 奶 牛 饲 养 管 理 奶 牛 的 饲 养 管 理 是 指 对 奶 牛 生 产 的 全 过 程 进 行 饲 养 管 理, 包 括 从 犊 牛 到 成 年 牛 从 交 配 开 始, 经 过 妊 娠 产 犊 直 到 再 次 交 配 ; 从 产 奶 开 始 经 过 干 奶 直 至 再 次 产 奶 的 整 个 过 程 奶 牛 产 奶 量 的 高 底, 主 要 由 产 奶 遗 传 性
材料! 方法! # 基因的扩增及其序列分析
生物技术通报 黄艳燕 黄靖华 卢福芝 孙靓 彭立新 周兴 黄日波 利用 的方法从鼠李糖乳杆菌基因组 中扩增到 乳酸脱氢酶基因 并连接到载体 上 构建表达质粒 将重组质粒 转化大肠杆菌 重组菌株经 诱导表达 电泳分 析表明 在大肠杆菌中实现了表达 表达产物的分子量约为 同时采用紫外分光光度法测定 乳酸脱氢酶的酶活 测得重组菌株的 乳酸脱氢酶活力为 最适反应温度为 最适 乳酸脱氢酶 克隆 表达 鼠李糖乳杆菌
神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 急诊内科医师 1
2017 年青岛市西海岸医院 ( 青岛大学附属医院黄岛院区 ) 公开招聘工作人员笔试成绩 报考岗位 准考证号 笔试成绩 是否进入面试范围 病理科医师 1 170907006 57.5 是 体检中心超声医师 170901013 43.7 体检中心超声医师 170906005 59.7 是 体检中心超声医师 170907015 60 是 体检中心超声医师 170907019 45.2 体检中心超声医师
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2017 3 10 2017 5 26, Zelboraf Vemurafenib film-coated tablets Weimofeini Pian -1- {3-[5-(4- )-1H- [2,3- b] -3- ]-2,4- } - C 23H 18 ClF 2 N 3 O 3 S 489.93 1 CFDA BRAF V600 240 mg CFDA BRAF V600 BRAF 960
CFDA BRAF V mg CFDABRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2
2017 3 10, Zelboraf Vemurafenib Film-coated Tablets Weimofeini Pian -1- {3-[5-(4- )-1H- [2,3- b] -3- ]-2,4- } - C 23H 18 ClF 2 N 3 O 3 S 489.93 1 CFDA BRAF V600 240 mg CFDABRAF V600 BRAF 960 mg 240 12
Microsoft Word - PI-Draft IM
26 1 23 26 11 12 27 3 22 27 4 28 27 5 24 28 12 9 29 2 11 29 3 15 29 9 8 21 4 8 211 4 29 212 2 27 212 11 6 213 12 5 Tarceva Erlotinib Hydrochloride Tablets Yansuan Eluotini Pian N-(3-)-6,7- (2- )-4- C 22
中 草 药
中 草 药 致 谢 李 沛 赵 继 敏 郑 智 敏 江 亚 楠 等 病 理 生 理 学 教 研 室 老 师 在 实 验 中 给 予 的 指 导 和 帮 助 狄 建 彬 顾 振 纶 赵 笑 东 钱 培 刚 蒋 小 岗 郭 次 仪 中 草 药 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 8 期 10 年 8 月 1324 LDL C 非常明显升高 (
女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 神经系统疾病临床研究 女 中西七 111 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 脾胃病临床研究 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江
2011 级七年制专业选择 5+3 培养模式学生录取结果 学号 性别 班级 录取医院 录取专业 录取专业名称 录取方向名称 032011142 女 中西七 111 南京市中医院 105701 中医内科 039011115 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科 肿瘤临床研究 032011108 女 中西七 111 江苏省省中西医结合医院 105709 中西医结合临床
臧晓南 张学成 王高歌 刘金姐 张晓辉 刘 滨 对两种丝状蓝藻 钝顶节旋藻和盐泽螺旋藻 在基因工程中常用作选择试剂的 种抗生素 氯霉素 氨苄青霉素 红霉素 链霉素 卡那霉素 庆大霉素和新霉素 的敏感性作比较实验 结果表明 两种蓝藻对抗生素的敏感性既有共同的特点 也有 明显的差异 它们对红霉素 氯霉素和链霉素最敏感 致死浓度分别为 和 两种蓝藻对氨苄青霉素比较敏感 的氨苄青霉素即可抑制 和 的生长 但
分 子 量 : 358.84 LPC-ACX-T-042005-082011-122011(IM)-CN [ 性 状 ] 30mg: 蓝 绿 色 苹 果 形 双 面 凸 的 薄 膜 衣 片 剂, 一 侧 刻 有 ARCOXIA 30, 另 一 侧 刻 有 101 60mg: 墨 绿 色 苹 果 形
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核 准 日 期 :2007 年 5 月 21 日 修 改 日 期 :2007 年 8 月 20 日 2008 年 6 月 6 日 2008 年 9 月 3 日 2009 年 5 月 26 日 2009 年 9 月 30 日 2010 年 4 月 8 日 2011 年 1 月 25 日 2011 年 11 月 5 日 2012 年 2 月 1 日 2012 年 3 月 21 日 2013 年 4 月
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抗 衰 老 食 疗 食 谱 第 十 一 章 老 年 营 养 保 健 第 一 节 老 年 人 注 意 保 肾 饮 水 注 意 : 人 体 内 许 多 有 毒 的 代 谢 产 物 主 要 经 肾 脏 排 泄 因 此, 保 持 一 定 的 饮 水 量 是 很 重 要 的, 每 日 饮 水 1500-2000 毫 升 为 宜 即 使 口 不 渴, 也 应 适 当 饮 水, 夏 日 或 汗 多 时, 应 增
CFDA BRAF V mg CFDA BRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2 / 27
2017 3 10 2017 5 26 2017 11 29 2018 7 24, Zelboraf Vemurafenib film-coated tablets Weimofeini Pian -1- {3-[5-(4- )-1H- [2,3- b] -3- ]-2,4- } - C 23H 18 ClF 2 N 3 O 3 S 489.93 1 / 27 CFDA BRAF V600 240
, 2017,.50,.3. 1, 2, 3.., ,., ;,, ;, ; (--,) [1-2] (, ) [1,3-4], (,), (, ), 96% 92% [3-4],, (, ) [5-11], [5-7,12-13],
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2017 3 50 3, 2017,.50,.3 195 (, )(,), 2008 2015 8,, 1,2 2,, (,) 4 :0 (), ;1 (), () 1 ~10 1 ~20 ;2 (), >10 >20,;3 (),,, 8, 5, 1 6,2 5 ~11, 20 ~ 60 1, 7,8,,,,;,,;,; -- *,,,,,,,,,,. *,,, :, : @. -- ( ) (
附属八一医院 中西医结合临床 04 普通外科疾病中西医临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医内科学 07 内分泌疾病临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医妇科学 01
2014 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号 拟录取单位 拟录取专业 研究方向 备注 032014101 002 第一临床医学院 105701 中医内科学 06 肾脏病临床研究 按专业录取 032014102 024 附属八一医院 105709 中西医结合临床 02 肿瘤内科诊治临床研究 按专业录取 032014103 002 第一临床医学院 105709 中西医结合临床 02 心血管疾病中西医临床研究
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2018 08 12, Alecensa Alectinib Hydrochloride Capsules Yansuan Alaitini Jiaonang 9--6,6- -8-[4- -4-G -1- ]-11--6,11--5H- [b]-3- C 30 H 35 ClN 4 O 2 519.08 E172 E172FD&C 2 E132 1-150mg ALE150 mg 1 / 20 ALK
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2016 02 ( 4 ) Lixiaa F.C Tablets 026601 026600 026599 1. 15 30 60 2. 15 30 60edoxaba 6.1 3. 4. 4.1 5 10 Lixiaa VTE) 4.4 ) 4.2 Lixiaa Lixiaa Lixiaa warfari (CrCL) (CrCL) Lixiaa DVT PE 5Lixiaa ( 5.1 ) Lixiaa
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001 基础医学院 071003 生理学 8 276 325 301.9 001 基础医学院 071005 微生物学 5 282 364 321.2 001 基础医学院 071006 神经生物学 2 308 310 309.0 001 基础医学院 071007 遗传学 5 293 336 312.6 001 基础医学院 071009 细胞生物学 4 294 369 323.0 001 基础医学院 071010
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 04 肺脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 05 肝脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105
2011 级七年制选择 5+3 培养模式学生转段结果学号录取单位录取专业 方向 032011245 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 032011253 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 039011116 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01
C 22H 23 N 3 O 4 HCl EGFR NSCLC ++ NSCLC NSCLC EGFR 150mg/
2006 10 23 2006 11 12 2007 03 22 2007 04 28 2007 05 24 2008 12 09 2009 02 11 2009 03 15 2009 09 08 2010 04 08 2011 04 29 2012 02 27 2012 11 06 2013 12 05 2017 01 17 2017 03 10 2018 07 30 Tarceva Erlotinib
卡培他滨片使用说明书
200 7 02 14 2007 03 23 2008 06 30 2008 07 01 2008 07 29 2010 02 12 2010 05 27 2011 09 14 2012 05 15 2012 08 24 2014 01 06 2014 08 27 2016 01 25 2016 07 05 2018 03 02 INR / 1 >60 Capecitabine Tablets Kapeitabin
食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康 尤新 中国食品添加剂和配料生产应用工业协会 北京 主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性 其内容包括 茶多酚 甘草黄酮 竹叶黄酮 大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分 如葡萄提取物 杨梅提取物 橄榄提取 物 乌饭树果提取物等 介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位 多酚 黄酮 健康 食 品 与
1 用 前 必 须 进 行 充 分 检 查, 确 认 患 有 高 胆 固 醇 血 症 家 族 性 高 胆 固 醇 血 症 后 再 考 虑 使 用 本 品 2 由 于 对 家 族 性 高 胆 固 醇 血 症 中 纯 合 体 没 有 使 用 经 验, 所 以 在 治 疗 上 只 有 判 定 为 不 得
核 准 日 期 2008 年 11 月 04 日 修 改 日 期 2012 年 06 月 05 日 2014 年 08 月 04 日 匹 伐 他 汀 钙 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 匹 伐 他 汀 钙 片 英 文 名 称 :Pitavastatin Calcium Tablets 汉 语 拼 音 :Pifatatinggai
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -01 普通外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -02 肛肠外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 )
2012 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号录取学院录取专业 方向 039012123 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 032012310 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 039012128 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学
潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 儿科医师 潍坊市中医院 儿科医师
2017 年潍坊市卫计委直属事业单位公开招聘 市中医院考点面试成绩及总成绩 报考单位报考岗位准考证号笔试成绩 原始面试成绩 面试校正后成绩 总成绩 潍坊市中医院 脑病医师 A 博士 93.10 潍坊市中医院 肿瘤医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 外科医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 骨科医师 A 博士 94.20 潍坊市中医院 病理技师 785013905 60.5 88.30 74.40
用 对于治疗初始时 HbA1c 水平接近治疗目标的患者 ( 即 HbA1c < 7.5%), 可采用单独应用或者与二甲双胍联合应用, 餐前服用那格列奈 60mg 即可, 根据治疗的效果调整剂量 肝损害患者的剂量对轻度至中度肝病患者药物剂量不需调整 轻度至中度肝功能不全的 2 型糖尿病患者, 那格列奈
那格列奈片说明书 那格列奈片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 那格列奈片英文名称 :Nateglinide Tablets 汉语拼音 :Nagelienai Pian 成份 那格列奈 化学名称 :N-( 反式 -4- 异丙基 - 环己羰基 )-D- 苯丙氨酸化学结构式 : O H 3 C H N OH O CH 3 分子式 :C 19H 27NO 3 分子量 :317.43
,, 1 000,,,,, (CIP) /,. :, 2002.5 ISBN 7-81060 - 200-4............-.R286-62 CIP ( 2002) 008944 ( 818 : 200433) : 787 1092 1/ 32 : 13.625 : 304 2002 5
( ) ,, 1 000,,,,, (CIP) /,. :, 2002.5 ISBN 7-81060 - 200-4............-.R286-62 CIP ( 2002) 008944 ( 818 : 200433) : 787 1092 1/ 32 : 13.625 : 304 2002 5 1 2002 5 1 : 13 000 ISBN 7-81060 - 200-4/ R166
吗 丁 啉 ® 混 悬 液 使 用 说 明 书
核准日期 :2012 年 12 月 31 日修改日期 :2014 年 01 月 21 日 2014 年 10 月 14 日 2014 年 12 月 23 日 2017 年 03 月 10 日 2017 年 10 月 23 日 2018 年 02 月 11 日 药品名称 成份 通用名称 : 琥珀酸普芦卡必利片 商品名称 : 力洛 英文名称 :Prucalopride Succinate Tablets
( ) ChinJJointSurg(ElectronicEdition), February, Vol., No. Totalkneearthroplastyinrheumatoidstiforankylosed knees SUN Tie-zheng, LU Hou-shan.Arthritis
孙铁铮吕厚山 孙铁铮, 副主任医师, 副教授, 硕士研究生导师 年毕业于北京大学, 获得医学博士学位, 在北京大学人民医院关节病诊疗研究中心工作 ; 年曾 赴美国纽约 BethIsrael 医学中心关节病诊疗研究中心进修学习人工关节置换和 关节镜技术 ; ~ 年赴美国哈佛大学麻省总医院骨科研修 目前在北京 大学人民医院关节病诊疗研究中心从事关节疾病的诊断和外科治疗 年和 年连续获得两项国家自然科学基金课题资助,
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核准日期 :2006 年 11 月 13 日修订日期 :2009 年 5 月 27 日 ;2010 年 8 月 12 日 达肝素钠注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 : 椎管或硬膜外血肿 当实施椎管内麻醉 ( 脊麻和硬膜外麻醉 ) 或椎管穿刺时应注意, 使用低分子肝素或肝素类物质预防血栓并发症的病人, 有可能引起椎管或硬膜外血肿, 导致长期甚至永久性瘫痪 放置硬膜外导管或反复硬膜外穿刺,
Bonviva
核 准 日 期 :26 年 1 月 修 改 日 期 :26 年 11 月 27 年 3 月 27 年 4 月 27 年 5 月 28 年 12 月 29 年 2 月 29 年 3 月 29 年 9 月 21 年 4 月 211 年 4 月 212 年 2 月 212 年 11 月 盐 酸 厄 洛 替 尼 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名
! &'!$ 为常见 约占 4 总发病率的 <2 各种骨科手术如髋 < 膝关节置换术 慢性病长期卧床以及肢体活动障碍都是易发病因素 其严重影响患者生活质量甚至导致死亡 在治疗方面 抗凝治疗是静脉血栓最基本的治疗和预防方案 其治疗药物包括低分子肝素 传统口服抗凝药华法林以及一些新型口服抗凝药 低分子肝
! &'!$ 治疗和预防深静脉血栓栓塞症的药物经济学系统评价 李超 李娜 董淑杰 2 封宇飞 北京医院药学部国家老年医学中心 北京 32 福建医科大学附属协和医院药学部 福州 2 2 北京大学第三医院药剂科 北京 摘要 目的 系统评价在预防静脉血栓栓塞的经济学特性 方法 系统检索. 49 # & 6!" #( 万方 #+' 等数据库 搜集关于防治 4 的药物经济学研究 检索时间从建库截至 3 结果
口 服, 每 日 一 次, 每 次 一 片 1. 治 疗 绝 经 相 关 中 重 度 血 管 舒 缩 症 状 和 / 或 中 重 度 外 阴 和 阴 道 萎 缩 当 仅 为 治 疗 中 重 度 外 阴 和 阴 道 萎 缩 症 状 时, 应 当 考 虑 局 部 阴 道 用 药 产 品 患 者 应 当
核 准 日 期 :2008 年 11 月 04 日 修 改 日 期 :2009 年 08 月 12 日 ;2010 年 05 月 21 日 ;2010 年 11 月 05 日 ;2011 年 10 月 24 日 复 方 雌 孕 片 (Ⅲ) 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 [ 药 品 名 称 ] 通 用 名 称 : 复 方 雌 孕 片 (Ⅲ) 英 文 名
肠外抗凝, 初始胃肠外抗凝与 VKA 治疗应有重叠 见正文部分影响治疗选择的因素 3. 腿部 DVT 或 PE 且合并癌症 ( 癌症相关血栓 ) 的患者, 长期 (3 个月 ) 抗凝治疗推荐低分 子肝素, 优于 VKA(2C 级 ) 达比加群 (2C 级 ) 利伐沙班 (2C 级 ) 阿哌沙班 (2
2016 ACCP 指南 : 静脉血栓栓塞症抗血栓治疗 推荐概要 来源 : 医脉通,2016/2/23 作者 : 指南君 ( 编译 ) 阴影文本的说明 : 本指南中推荐概要部分的阴影文本表示在美国胸科医师协会 (ACCP) 第 9 版 抗栓治疗与血栓预防循证临床实践指南 静脉血栓栓塞性疾病的新增推荐或所做修改 与第 9 版指南相比, 未做改动的部分没有进行阴影标注 本指南介绍的新型口服抗凝药 (NOACs)(
C 22H 23 N 3 O 4 HCl EGFR NSCLC ++ NSCLC NSCLC EGFR 15mg/
26 1 23 26 11 12 27 3 22 27 4 28 27 5 24 28 12 9 29 2 11 29 3 15 29 9 8 21 4 8 211 4 29 212 2 27 212 11 6 213 12 5 217 1 17 217 3 1 Tarceva Erlotinib Hydrochloride Tablets Yansuan Eluotini Pian N-(3-)
奥卡西平片使用说明书
核准日期 :2007 年 01 月 29 日修改日期 :2009 年 01 月 04 日修改日期 :2011 年 11 月 10 日修改日期 :2013 年 08 月 29 日修改日期 :2013 年 12 月 01 日修改日期 :2014 年 03 月 03 日修改日期 :2015 年 12 月 01 日修改日期 :2016 年 03 月 21 日 奥卡西平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
CellCept
2007 02 14 2007 11 06 2008 01 22 2009 12 14 2010 01 18 2011 09 14 2012 07 16 2013 05 08 2014 11 03 2015 12 01 2016 06 03 2016 11 04 Mycophenolate Mofetil Tablets Matimaikaofenzhi Pian / (E) -6-(4- -6-
耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 耳鼻咽喉科医师 耳鼻
2018 年青岛市西海岸医院 ( 青岛大学附属医院西海岸院区 ) 公开招聘工作人员笔试成绩 报考岗位 准考证号 笔试成绩 是否进入面试范围 病理科技师 1 180360008 65.4 是 病理科技师 2 180704001 45.2 病理科技师 2 180706010 45.3 病理科技师 2 180707012 0 病理科技师 2 180711006 47.1 病理科技师 2 180716009
抗血小板治疗与
合并肾功能不全的 ACS 患者的抗栓治疗 陈韵岱中国人民解放军总医院 内容 CKD 合并 ACS 的相关预后结局较差 CKD 合并 ACS 病人的出血风险高 个体化抗血小板和抗凝治疗的原则 新型抗栓及抗凝药物的应用前景 心血管疾病 (CVD) 与慢性肾病 (CKD): 并行并存, 相互影响 CKD CVD 肾功能衰竭 终末期 心功能衰竭 egfr 降低 进展期 心血管事件 白蛋白尿 发病初 冠心病,
H O O N N N * H N N * N S F F H O O H 分子式 :C 23H 28F 2N 6O 4S 分子量 : 性状 本品为黄色薄膜衣片, 除去包衣后显白色或类白色 适应症 本品用于急性冠脉综合征 ( 不稳定性心绞痛 非 ST 段抬高心肌梗死或 ST 段抬高心肌梗
核准日期 : 2012 年 11 月 22 日修改日期 : 2013 年 03 月 14 日 2013 年 10 月 15 日 2014 年 07 月 13 日 2016 年 05 月 05 日 替格瑞洛片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警告 : 出血风险 与其它抗血小板药物相同, 本品可导致显著的 有时甚至是致命的出血 请勿在患有活动性病理性出血或具有颅内出血病史的患者中使用本品 请勿在计划接受急诊冠状动脉旁路移植术
修订的说明书样稿
核准日期 :2007 年 02 月 28 日 修改日期 : 2011 年 07 月 25 日 2011 年 09 月 16 日 2012 年 10 月 24 日 2013 年 03 月 08 日 2013 年 07 月 10 日 2013 年 07 月 15 日 2013 年 12 月 01 日 2014 年 06 月 13 日 2015 年 02 月 09 日 2015 年 11 月 30 日 硫酸氢氯吡格雷片说明书
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2015-11-28 1 常见抗病毒药物的相互作用 广州市第八人民医院陈谐捷 gz8hcxj@126.com 13710686330 2015-11-28 2 简 介 当一种药物通过改变另一种药物的吸收 分布 代谢或排出 从而改变其血清或组织浓度时, 就会出现药代动力学相互作用 这种相互作用会导致临床药物浓度的明显变化 ; 可能会需要调整一种或多种药物的剂量, 或者可能需要使用一种或多种替代药物 2015-11-28
福建农业学报 材料与方法 试验菌株 引物 主要仪器 主要试剂 细菌培养 模板的制备 反应条件 扩增产物的检测 特异性试验 敏感性试验 分离菌株检测 产物的克隆及序列测定 结果与分析
L Chin J Magn Reson Imaging 2013 Vol 4 No 1 Key words ; : ; ;? 48
2013 4 1Chin J Magn Reson Imaging 2013 Vol 4 No 1 L CT MRI 刘怀军 张岩 杨冀萍 : : : : : ; : DOI: ; ; ; The CT MRI performances and understanding in cerebral ischemia Abstract 47 L 2013 4 1Chin J Magn Reson Imaging
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食品药品监管总局办公厅关于修订盐酸曲美他嗪片及胶囊说明书的通知 食药监办药化管 2014 152 号 2014 年 08 月 08 日发布 各省 自治区 直辖市食品药品监督管理局 : 为适应科学用药需要, 保障公众用药安全, 经研究, 决定对盐酸曲美他嗪片及盐酸曲美他嗪胶囊说明书进行修订, 修订内容涉及 适应症 用法用量 不良反应 禁忌 注意事项 孕妇及哺乳期妇女用药 儿童用药 老年用药 药物相互作用
遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 作者 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组 作者单位 : 刊名 : 中华心血管病杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Cardiology 年, 卷 ( 期 ): 2015,43(1) 引用本文格式 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 [ 期刊论 文 ]-
高 云 钟良军 张源明 周晓欢 梁 平 徐 隽 探讨兔牙周炎对动脉粥样硬化炎性因子的影响及抗生素对其的作用 将 只雄性新西兰大白兔随机分为 组 组为对照组 组为牙周炎组 组为动脉粥样硬化组 组为牙周炎 动脉粥样硬化组 组为干预组 牙周炎 动脉粥样硬化 替硝唑组 各组分别按照实验设计进行相应干预处理 周末处死动物 检测牙周指标 血清中总胆固醇 三酰甘油 高密度脂蛋白胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 反应蛋白
幻灯片 1
爱谱沙 风险管理项目 (RMP) 医学事务部深圳微芯生物科技有限责任公司 适应症 西达本胺片适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 患者 该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准 有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实, 随机对照设计的确证性临床试验正在进行中 剂量 用药信息 西达本胺片为口服用药, 成人每次服药 30mg(5mg/
考生编号政治政治分外语外语分科目 1 科目 1 分科目 2 科目 2 分总分专业代码专业名称考试方式报名号 思想政治理论缺考英语一 45 生物综合 38 生理学缺考 药理学全国统考 思想政治理论
100019008910001 思想政治理论缺考英语一 45 生物综合 38 生理学缺考 83 078006 药理学全国统考 110190172 100019008910002 思想政治理论 61 英语一缺考药学综合 ( 缺考生理学 51 112 078006 药理学全国统考 110199187 100019008910003 思想政治理论缺考英语一缺考生物综合缺考 生物化学与分子生物学 缺考 --
Microsoft Word - 阳光关爱计划生育手术医疗保险.doc
中 国 人 民 健 康 保 险 股 份 有 限 公 司 阳 光 关 爱 计 划 生 育 手 术 医 疗 保 险 条 款 1 投 保 范 围 1.1 投 保 范 围 1) 根 据 中 华 人 民 共 和 国 有 关 计 划 生 育 的 法 律 法 规 规 定, 接 受 计 划 生 育 手 术 身 体 健 康 的 自 然 人, 可 作 为 本 合 同 的 被 保 险 人 2) 被 保 险 人 本 人 或
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天 津体育 学 院 学 报 卷第 第 运 动生 理 期 月 年 武 术 长 拳 训 练 前 后 血 液有 形成分 的 变 化! 苏振 萍! 摘要 通过 对 长拳 运 动 员 血液有形 成分变 化的 测 试 和 分析 证 明 长 拳运 动 员 训 练 前 后 血 红 蛋 白含量无变 化 运 动 后 白细 胞 明显 增 加 嗜中性粒 细 胞百分 比 偏 低 淋 巴 细 胞 百分 比 偏 高 武术 关 锐词
下 下 向康复方 向转化 把 心 肌 坏 死 限 制在最 小限 度 内 这 是 临床对 急性 心 肌 梗 死 治 疗 中 个 十 分 今 考 文 献 重 要 而 可 能解 决 的 问题 究 的 动向 之 七 公 毛 于 向心 肌 供 氧 与心 肌 耗 氧之 间 的 平 衡 取决 因此 损伤 措施 所 依据 的 基 础 少 论述 此处 不 再 赘 述 三 二 资料 生理 专机 赵 明伦 孙 希浩 生
公開徵求廠商提供「採購專業人員訓練計畫企劃書」公告
1 2 95 4 13 09500131390 96 4 11 09600141370 ( )92 1 29 09200043870 93 11 17 09300431800 11 3 ( ) ( ) ( ) ( 1 ) 2 ( ) ( ) ( 1 ) ( ) 15 15 16 ( ) ( ) ( ) ( ) 80 50 ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 1 [ ] 1/10 ( ) ( )
药 物评 价 年 下 半 年 各 国批 准 的 药 物 简 介 羚 甲香 豆 素 感染 南斯拉夫 丁 痉挛 症 泻 剂 片 多 巴胺 拮 抗剂 适 用 于 肾脏 灌 注 受 损 导 致 的 充 血 性 心脏 病 和 体 液储 留 不 适 合 用 于 最近 心 肌 梗 塞的 患 者 禁 用 于 过敏 患 者 者 意 大利 乳剂 高尿 过敏 患 者 禁 用 哩类 衍 生物 可发 生 交 叉 耐药 性 作用
目录 执行概要 简介 ( 背景 ) 适用范围 法律基础及相关指导原则 4. 患者的选择 5. 疗效评估方法 主要疗效结局 证明 DVT/PE 的方法 结局事件的诊断
2015 年 2 月 26 日 人用药品委员会 (CHMP) 静脉血栓栓塞疾病治疗药物的临床研究指导原则 草案 心血管工作组批准人用药品委员会采纳, 发布以征询意见征询公共意见开始征询意见结束 ( 评论的截止期 ) 2015 年 1 月 2015 年 2 月 26 日 2013 年 7 月 31 日 2015 年 9 月 30 日 该指导原则替代了 静脉血栓栓塞治疗药物的临床研究指导原则说明 (CPMP/EWP/563/98)
373
核准日期 : 奥卡西平片使用说明书 药品名称药品名称 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 通用名 : 奥卡西平片商品名 : 仁澳英文名 :Oxcarbazepine Tablets 汉语拼音 :Aokaxiping Pian 成份成份 本品主要成份为奥卡西平, 其化学名称为 10,11- 二氢 -10- 氧代 -5H- 二苯并 [b, f] 氮杂卓 -5- 甲酰胺 化学结构式为 : O O N C
<4D6963726F736F667420576F7264202D20DFAEEDB6C9BDD2A9D1B632303135C4EAB5DA34C6DA2E646F63>
弋 矶 山 药 讯 ( 内 部 刊 物 仅 供 交 流 ) 药 闻 药 事 目 录 安 徽 省 出 台 药 学 服 务 工 作 指 导 意 见 中 国 药 品 综 合 评 价 指 南 参 考 大 纲 第 二 版 面 世 CFDA 发 布 公 告 加 快 临 床 急 需 药 品 审 批 CFDA 撤 销 14 起 篡 改 审 批 内 容 违 法 广 告 批 准 文 号 2015 年 第 4 期 ( 季
Microsoft Word - 西达本胺说明书 20150130.docx
核 准 日 期 :2014 年 12 月 23 日 修 改 日 期 :2015 年 01 月 19 日 西 达 本 胺 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 西 达 本 胺 片 商 品 名 称 : 爱 谱 沙 ( 英 文 :Epidaza ) 英 文 名 称 :Chidamide Tablets 汉 语 拼 音 :Xidaben
CellCept
2007 02 14 2007 11 06 2008 01 22 2009 12 14 2010 01 18 2011 09 14 2012 07 16 2013 05 08 2014 11 03 2015 12 01 2016 06 03 2016 11 04 2018 02 01 Mycophenolate Mofetil Tablets / Matimaikaofenzhi Pian (E)-6-(4-
936 国际肿瘤学杂志 2016 年 12 月第 43 卷第 12 期 低其暴露约 83% 因此, 与 CYP3A4 诱导剂 ( 如苯妥 因 氨甲酰氮卓 利福平 巴比妥盐类或圣约翰草 ) 合用可降低疗效 已报道在服用华法令的一些患者中出现国际标准化比值 (internationalnormalise
935 综述 肺癌相关酪氨酸激酶抑制剂的药物相互作用 张帅 艾斌 摘要 近年来, 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 开始应用于肺癌治疗领域 随着此类新药物的广泛应用, 药物相互作用风险也在增加, 亟需个体化用药 该类药物均为口服给药, 吸收受胃液 ph 值影响, 体内分布广泛 蛋白结合率高, 多为转运体 ATP 结合盒 (ABC)B1/G2 作用底物, 经细胞色素 P450 (CYP450) 同工酶代谢,
本 品 适 用 于 降 低 HoFH 患 者 的 TC 和 LDL-C 水 平 本 品 可 作 为 其 他 降 脂 治 疗 ( 例 如 LDL 血 浆 分 离 置 换 法 ) 的 辅 助 疗 法 ; 或 其 他 降 脂 治 疗 无 效 时 用 于 降 低 HoFH 患 者 的 TC 和 LDL-C
核 准 日 期 :2009 年 4 月 15 日 修 改 日 期 :2011 年 5 月 25 日 修 改 日 期 :2013 年 3 月 15 日 修 改 日 期 :2013 年 6 月 20 日 修 改 日 期 :2013 年 7 月 22 日 修 改 日 期 :2014 年 1 月 2 日 辛 伐 他 汀 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药
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依度沙班预防骨科大手术后静脉血栓栓塞的 meta 分析 王航, 毛胤俊, 王长连 *, 黄品芳 ( 福建医科大学附属第一医院, 福州 350005) 摘要 : 目的 全性 方法 比较依度沙班与低分子肝素预防骨科大手术后静脉血栓栓塞 (venous thromboembolism,vte) 的有效性和安 检索 Cochrane Library PubMed EMBASE 中国知网 万方和维普科技期刊等数据库
东吴证券研究所
证 券 研 究 报 告 公 司 研 究 医 药 行 业 益 盛 药 业 (002566) 业 绩 向 好, 人 参 全 产 业 链 价 值 已 现 买 入 ( 首 次 ) 投 资 要 点 主 营 业 绩 稳 健 :2015 年 1-6 月, 公 司 实 现 营 业 收 入 4.56 亿 元, 同 比 增 长 33.69%; 实 现 净 利 润 5522.06 万 元, 同 比 增 长 13.34%;
Corporate Product Statement (CPS) Approval: Month dd, year Last Revised: Month dd, year
核准日期 :2014 年 02 月 10 日修改日期 :2015 年 04 月 15 日 ;2015 年 06 月 15 日 ;2015 年 08 月 18 日 达肝素钠注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 : 椎管内或硬膜外血肿 当实施椎管内麻醉 ( 脊麻和硬膜外麻醉 ) 或椎管穿刺时应注意, 使用低分子肝素或肝素类物质预防血栓并发症的病人, 有可能引起椎管内或硬膜外血肿, 导致长期甚至永久性瘫痪
复旦学报 医学版 年 月 *($& &#)&' & %&&!"! )&'5 (!$!#&'"!!! # ""!-!)!") %'&' $"%& &!"&!% &! 活动期恶性肿瘤患者血液常常处于高凝状态 在手术 化疗 放疗等因素作用下常并发静脉血栓栓塞症!#&'"!!! # 5 其发生率可达 / 有
复旦学报 医学版 利伐沙班和低分子肝素用于部分实体恶性肿瘤合并静脉血栓栓塞症抗凝的疗效分析 王永刚 史振宇 符伟国 周 丁 勇 复旦大学附属中山医院血管外科 上海 摘要 目的 比较利伐沙班与低分子肝素!)!") %'&' $". 在活动期恶性肿瘤合并静脉血栓栓塞症!#&'"!!! # 5 患者中的抗凝有效性与安全性 方法 本研究为前瞻性研究 选取 年 月至 年 月复旦大学附属中山医院收治的活动期恶性肿瘤并发急性
目 錄 第 一 章 緒 論 第 一 節 研 究 背 景 與 動 機... 2 第 二 節 研 究 目 的... 2 第 三 節 研 究 方 法... 2 第 二 章 溫 泉 的 歷 史... 3 第 三 章 溫 泉 法 律 與 分 布 第 一 節 溫 泉 的 法 律 / 定 義... 5 第 二 節
修 平 科 技 大 學 應 用 日 語 系 題 目 : 日 本 の 温 泉 と 台 湾 の 温 泉 指 導 教 師 : 古 瀨 和 彥 老 師 姓 名 : 袁 緣 姓 名 : 楊 錡 學 號 :BX99063 學 號 :BX99512 中 華 民 國 103 年 01 月 10 日 目 錄 第 一 章 緒 論 第 一 節 研 究 背 景 與 動 機... 2 第 二 節 研 究 目 的... 2 第
[ 适应症 ] LPC-JAN-T a (IM)-CN 单药治疗本品配合饮食控制和运动, 用于改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时, 可与盐酸二甲双胍联合使用, 在饮食和运动基础上改善 2 型糖尿病患者的血糖控制
![[ 适应症 ] LPC-JAN-T a (IM)-CN 单药治疗本品配合饮食控制和运动, 用于改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时, 可与盐酸二甲双胍联合使用, 在饮食和运动基础上改善 2 型糖尿病患者的血糖控制](/thumbs/50/26563200.jpg "[ 适应症 ] LPC-JAN-T a (IM)-CN 单药治疗本品配合饮食控制和运动, 用于改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时, 可与盐酸二甲双胍联合使用, 在饮食和运动基础上改善 2 型糖尿病患者的血糖控制")
核准日期 :2009 年 9 月 29 日 LPC-JAN-T-032009a-042012-082012(IM)-CN 修改日期 :2009 年 12 月 21 日 2010 年 1 月 15 日 2010 年 8 月 12 日 2010 年 12 月 10 日 2011 年 1 月 24 日 2012 年 8 月 2 日 2013 年 4 月 11 日 磷酸西格列汀片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
第六章 按摩与保健 ２０５ 图 ６唱 １７ 常用穴位示意图 三 选穴原则 穴位按摩是针对穴位进行点 按 揉 推等多种手法的刺激 引起局部出现 酸 麻 胀 痛或温热感觉 一般每天按摩 １ ２ 次 每次可选用 ３ ６ 个 对 穴 位交替进行按摩 同时 穴位的选择应根据人体的体质和病情 从全身的穴位中 选出一些对某种病症有效的穴位 也称配穴 才能达到应有的治疗效果 一 一般规律 虽然全身的穴位很多 每个穴位的主治功能又有不同
图 对片剂累积释放度的影响
岳红坤 常明 游雅 邱树虹 王婧 乔宇 石家庄学院化工学院 河北石家庄 为筛选盐酸小檗碱胃漂浮片的处方并评价其漂浮和体外释放特性 根据辅料性质及制剂质量要求 通过单因素实验及正交试验确定影响盐酸小檗碱胃漂浮片性能的主要参数 确定了最优 处方 采用干粉直接压片制得盐酸小檗碱胃漂浮片 在人工胃液中考察其漂浮性能及溶出度 并用 紫外可见分光光度法检测其释药量 优选的处方为每片含 碳酸氢钠 羧甲基淀粉钠 聚乙二醇
特点和作用
2006 10 2007 02 2010 08 2010 11 2015 02 2015 05 2017 03 Valganciclovir Hydrochloride Tablets Yan Suan Xie Geng Xi Luo Wei Pian 1.L-,- 2[(2-- 1,6- -6-- 9H-- 9-) ]-3-- 2.9-[[2--1- ] ] L- O H H 2 N N N N
药品说明书修订说明
核准日期 :2008 年 09 月 12 日修改日期 :2010 年 05 月 04 日 2012 年 08 月 13 日 2013 年 01 月 17 日 马来酸咪达唑仑片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 马来酸咪达唑仑片商品名称 : 多美康 (Dormicum ) 英文名称 :Midazolam Maleate Tablets 汉语拼音 :Malaisuan Midazuolun
CRESTOR CDS最后版本，2001年6月13日
准日期 :2006 年 12 月 27 日 修改日期 :2008 年 11 月 14 日 2016 年 03 月 18 日 2011 年 01 月 05 日 2016 年 08 月 30 日 2014 年 01 月 02 日 2017 年 02 月 24 日 瑞舒伐他汀钙片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 瑞舒伐他汀钙片商品名称 : 可定 /Crestor 英文名称
1 1493
2012 12 32 12 1001-6325 2012 12-1492 -07 December 2012 Vol. 32 No. 12 50 1 100032 R 563. 5 R 542. 5 + 3 A 45 1 1 1. 1 2011 7 16 1995 7 Tmax 41. 0 1 h 90 30 ~50 ml < > 1 ~ 2 8 ~ 1 30 WBC /d 20 4 /d 20 10.
第一章 图 １ １ 传染病的特征 ９ Ｔ ｈ１ Ｔ ｈ２ 细胞调节机制简图 正调节 负调节 细胞因子与细菌的相互作用机制目前尚未完全明了 有实验表明 细胞因子与细菌之间 存在有互利和互抑双重效应 例如 Ｔ Ｎ Ｆα 和 ＩＦＮγ 可抑制放线菌的生长而 ＩＬ ６ 的作用则 反之 ＩＬ １ ２ 和 ＧＭ ＣＳＦ 可促进某些致病性大肠杆菌生长而 ＩＬ １ｒａ 可抑制之 研究表 明 某些致病性大肠杆菌有与
【药吊】尼洛替尼
药名 尼洛替尼 英文名 Nilotinib 别名 尼罗替尼;Tasigna 剂型 尼洛替尼胶囊 :200mg 药理作用 本药为一种选择性酪氨酸激酶抑制药, 具有抗 Bcr-Abl 活性 Bcr-Abl 是一种致癌酪氨酸激酶, 由 Ph 染色体阳性干细胞表达, 它直接参与 CML 发病机制 本药可与 Abl 蛋白的非活性激酶结构域结合并稳定 在体外, 本药可抑制 Bcr-Abl 介导的鼠类白血病细胞株和来自
资料编号3 修订的药品说明书样稿，并附详细修订说明
核 准 日 期 : 2014 年 10 月 18 日 硝 酸 甘 油 喷 雾 剂 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 硝 酸 甘 油 喷 雾 剂 商 品 名 称 : 保 欣 宁 Nitrolingual 英 文 名 称 :Nitroglycerin Spray 汉 语 拼 音 :Xiaosuanganyou Penwuji
340 ChineseJournalofPracticalInternalMedicine May2013Vol.33No.5 (2) 静脉血栓栓塞性疾病 : 静脉血栓栓塞症 (VTE) 包括肺血栓栓塞症 (PTE) 和深静脉血栓形成 (DVT) 等 [2] 2012 年 2 月初美国胸科医师学院
![340 ChineseJournalofPracticalInternalMedicine May2013Vol.33No.5 (2) 静脉血栓栓塞性疾病 : 静脉血栓栓塞症 (VTE) 包括肺血栓栓塞症 (PTE) 和深静脉血栓形成 (DVT) 等 [2] 2012 年 2 月初美国胸科医师学院](/thumbs/93/113607579.jpg "340 ChineseJournalofPracticalInternalMedicine May2013Vol.33No.5 (2) 静脉血栓栓塞性疾病 : 静脉血栓栓塞症 (VTE) 包括肺血栓栓塞症 (PTE) 和深静脉血栓形成 (DVT) 等 [2] 2012 年 2 月初美国胸科医师学院")
339 专题笔谈 多学科抗栓治疗与血栓预防 应关注术后患者出凝血问题及实验室指标 关振鹏 文章编号 :1005-2194(2013)05-0339-05 中图分类号 :R364.15 文献标志码 :A 摘要 :2012 年 2 月初美国胸科医师学院 (ACCP) 第 9 版 抗栓治疗和血栓预防指南 对骨科大手术后抗凝安全性主要变化有 :(1) 新加入了新的口服抗凝剂如阿哌沙班 达比加群 利伐沙班以及前