Microsoft Word - 环办函[2012]792号附件四.doc

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侧酸苏
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1 中华人民共和国国家环境保护标准 HJ -20 水质铊的测定石墨炉原子吸收分光光度法 Water quality-determination of Thallium-Graphite furnace absorption Apectrophotometric method ( 征求意见稿 ) 发布实施环境保护部发布 I

2 目次前言... III 1 直接法适用范围方法原理规范性引用文件干扰和消除试剂和材料仪器和设备样品分析步骤结果计算与表示精密度和准确度质量保证和质量控制废弃物的处理注意事项沉淀法适用范围方法原理试剂和材料仪器和设备样品分析步骤结果计算和表示精密度和准确度质量保证和质量控制废弃物的处理... 9 II

3 前言为贯彻中华人民共和国环境保护法, 保护环境, 保障人体安全健康, 规范水质中铊的测定方法, 制订本标准本标准规定了测定水中铊的石墨炉原子吸收分光光度法本标准为首次发布本标准由环境保护部科技标准司组织制订本标准主要起草单位 : 上海市环境监测中心本标准验证单位 : 东海环境监测中心上海市计量测试技术研究院上海市徐汇区环境监测站上海市浦东新区环境监测站上海市环境科学研究院上海纺织节能环保中心本标准环境保护部 20 年月日批准本标准自 20 年月日起实施本标准由环境保护部解释 III

4 水质铊的测定石墨炉原子吸收分光光度法方法 1. 直接法 1.1 适用范围本标准适用于工业废水和受污染的地下水地表水生活污水中铊的测定当进样量为 20µL 时, 本方法检出限为 2.00µg/L, 测定下限为 8.00µg/L 1.2 方法原理样品经过过滤或消解后注入石墨炉原子化器中, 铊离子在石墨管内高温原子化, 基态铊原子对铊空心阴极灯发射的 nm 的特征谱线选择性吸收, 其吸光度值和铊的浓度成正比 1.3 规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款凡是不注明日期的引用文件, 其有效版本适用于本标准 GB 生活饮用水标准检验方法 HJ/T 地表水和污水监测技术规范 HJ/T164 地下水监测技术规范 1.4 干扰和消除水样中铅镉铝的浓度为 2.0mg/L 以下 ; 铜锌的浓度为 4.0mg/L 以下 ;; 镁的浓度为 60mg/L 以下 ; 钙的浓度为 400mg/L 以下时, 对测定无明显干扰氯离子对 Tl 有负干扰, 其干扰是由于生成 TlCl 分子而损失, 可以加氨盐消除样品的保存制备和标准溶液的配制过程中应避免使用盐酸 1.5 试剂和材料除非另有说明, 分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水浓硝酸,ρ(HNO 3 )=1.42g/mL, 优级纯硝酸溶液,1+99, 优级纯硝酸溶液,1+1, 优级纯 1

5 1.5.4 硝酸钯 [Pd(NO 3 ) 2 ] (0.3%)/ 硝酸镁 [Mg(NO 3 ) 2 ](0.2%) 混合溶液 : 称取 0.3g 硝酸钯, 加 1mL 浓硝酸 (1.5.1) 溶解称取 0.2g 硝酸镁用去离子水溶解将两种溶液混合, 用去离子水定容至 100mL 硫酸氨溶液 [(NH 4 ) 2 SO 4 )],ω=3% 称取 3g 硫酸氨溶于 100mL 去离子水中铊标准储备液 (Tl),ρ= mg/ L 准确称取 g 经 105 左右干燥 1 小时的硝酸铊 ( 优级纯 ), 加 20ml 浓硝酸 (1.5.1) 溶解, 用去离子水稀释定容至 1000 ml 容量瓶中, 摇匀保存于聚乙烯塑料瓶中, 或使用市售铊标准溶液铊标准中间液 (Tl):ρ= 50.0mg/L 移取 5.00 ml 铊标准储备液 (1.5.6) 于 100mL 容量瓶中, 用硝酸溶液 (1.5.2) 稀释至标线, 摇匀铊标准使用液 (Tl):ρ= 1.00mg/L 移取 2.00 ml 铊标准中间液 (1.5.7) 于 100mL 容量瓶中, 用硝酸溶液 (1.5.2) 稀释至标线, 摇匀临用现配 1.6 仪器和设备除非另有说明, 分析时均使用符合国家标准 A 级玻璃量器石墨炉原子吸收分光光度计及附属设施铊空心阴极灯氩气钢瓶 ( 纯度不低于 99.9%) 塑料硬质玻璃器皿一般实验室常用仪器设备 1.7 样品样品的采集参照 HJ/T91 和 HJ/T164 相关规定进行水样的采集, 可溶性铊和总铊应分别采集, 样品采集量为 1L 样品的保存可溶性铊样品 2

6 样品采集后立即用 0.45µm 孔径滤膜过滤, 弃去初始的滤液, 收集所需体积的滤液于聚乙烯塑料瓶中, 滤液加浓硝酸酸化至 ph 2,4 以下保存,14 天内测定总铊样品样品采集后立即加浓硝酸酸化至 ph 2 样品储存于聚乙烯塑料瓶中 4 以下保存,14 天内测定试样的制备可溶性铊试样取 50mL 水样 ( ) 直接测定总铊试样取 50mL 水样 ( ) 于 100 ml 烧杯中, 加入 5 ml 浓硝酸 (1.5.1), 盖上表面皿, 加热样品至 95+5, 回流 30 分钟, 然后开盖加热, 蒸至 5mL 冷却, 过滤, 用硝酸溶液 (1.5.2) 定容至 50mL 空白试样用去离子水代替样品, 按照的步骤制备可溶性铊空白试样, 按照的步骤制备总铊空白试样 1.8 分析步骤仪器调试和校准参考仪器条件根据仪器说明书选择最佳测定条件, 参考测量条件见表 1 表 1 仪器测定参考条件测量元素光源 Tl 铊空心阴极灯灯电流 (ma) 7 波长 (nm) 狭缝宽度 (nm) 0.7 干燥温度 / 时间 80~120 /30s 3

7 灰化温度 / 时间 900 /30s 原子化温度 / 时间 1650 /5s 清洁温度 2600 /5s 基体改进剂 Pd(NO 3 ) 2 /Mg(NO 3 ) 2 +(NH 4 ) 2 SO 4 进样体积 (µl) 校准曲线的绘制分别移取 mL 铊标准使用液 (1.5.8) 于 50mL 容量瓶中, 用硝酸溶液 (1.5.2) 定容至刻度, 摇匀标准系列浓度分别为 µg/L 按照参考仪器条件 ( ) 由低浓度到高浓度依次向石墨管内加入 20uL, 测定吸光度以吸光度为纵坐标, 以铊的浓度 (µg/l) 为横坐标, 绘制校准曲线测定按照与绘制校准曲线相同的条件测定试样的吸光度基体改进剂的使用向石墨管内加入试样时加入 5uL 硝酸钯 (0.3%)/ 硝酸镁 (0.2%) 混合溶液 (1.5.4), 若有氯离子干扰, 再加 5uL 硝酸氨溶液 (1.5.5) 空白实验用去离子水做空白试验采用同试样制备相同的步骤, 相同试剂用量在测定样品的同时, 测定空白, 该空白即为全程序空白 1.9 结果计算与表示结果计算样品中铊的浓度 ρ1(µg/l) 按下式计算 : 2 V1 ρ 1 = ρ V 式中 :ρ 1 样品中铊的浓度,µg/L; ρ 2 从铊校准曲线中查得试样中铊的浓度,µg/L; V 所取试样溶液的体积,mL; V1 试料浓缩后的体积,mL 4

8 1.9.2 结果表示样品单位为 µg/l 报告中, 要指明测定的是可溶性铊还是总量铊 1.10 精密度和准确度精密度六家实验室分别对浓度为 36.0µg/L 和 87.0µg/L 的两种废水进行测定, 实验室间相对标准偏差为 ; 4.41% 5.15%; 重复性限 r 为 :2.18µg/L 3.36µg/L, 再现性限 R 为 :4.94µg/L 13.1µg/L 准确度六家实验室对浓度为 36.0µg/L 的废水样品进行加标分析测定, 加标量为 2.5µg 加标回收率分别为 84.0%~108%; 加标回收率最终值为 :96.3%+18.2 六家实验室对含量为 µg/L 的有证标准物质进行测定, 相对误差分别为 -2.26~1.22% 相对误差最终值为 :-0.51% 质量保证和质量控制仪器设备测定要在原子吸收分光光度计的有效检定周期内进行, 以保证检出限灵敏度定量测定范围满足方法要求若为国家认可实验室要定期做仪器的期间核查报告, 以保证测量结果的准确性精密度等指标符合计量部门检定报告的要求实验环境仪器工作的环境的温度和湿度要符合仪器使用说明书或认可实验室编制的仪器操作手册中相关指标的要求一般环境温度 15-35, 湿度 45-80% 校准曲线由于实验环境温度试剂纯度和贮存时间等因素的不稳定性, 每批样品测定前要做好校准曲线的绘制其相关系数要保证以上加标回收每批样品要有 10%-20% 的加标样, 加标后的样品与待测样品同步处理加标量一般控制在待测物含量的倍, 并保证加标后的样品测定值不超过方法测定上限的 90% 加标回收率一般应控制在 80%-120% 之间空白实验每批样品需要作空白试验, 其测定结果低于方法检出限 5

9 平行样每批样品要有 10%-20% 的平行样的测定结果, 其相对偏差小于 20% 有证标准物质 / 标准样品样品测定过程中每测 10 个样品之间要加测 1 个内控样或相当于工作曲线中等浓度的标液, 结果的相对偏差应小于或等于 10% 否则需要重新配制校准曲线 1.12 废弃物的处理铊和铊盐是剧毒, 因此在样品的操作过程中应加倍小心铊的氧化物和氯化物挥发性强, 所以, 整个实验过程应在通风橱内进行, 实验员在处理被污染的样品时应戴上合适的防毒面具分析完的实验样品应暂时保存在有盖的容器中, 并清楚地做好标记贴上标签, 如有毒废液定期清除存有铊液的容器, 并将丢弃的铊液做上特殊废液的标记, 将其交于特定厂商处理 1.13 注意事项各种型号的仪器, 测定条件不尽相同, 因此应根据仪器说明书选择合适条件方法 2 沉淀法 2.1 适用范围本标准规定了测定铊的石墨炉原子吸收分光光度法本标准适用于地下水地表水生活污水和工业废水中铊的测定检出限与富集倍数有关本方法的最低检出限为 2.00µg/L, 当取样量为 500mL, 富集 50 倍, 吸取 20uL 测定时, 检出限为 0.04µg/L, 测定下限为为 0.16µg/L 2.2 方法原理在酸性条件下, 用溴水作氧化剂, 使水中铊呈三价态, 用氨水调节 ph, 使铊在碱性条件下, 与氢氧化铁产生共沉淀然后离心分离沉淀, 再用硝酸溶液溶解沉淀, 最后进行石墨炉原子吸收仪测定 2.3 试剂和材料除 1.5 中所列的试剂和材料外, 还需以下试剂和材料溴水 (Br 2 ), 分析纯铁溶液 (Fe),ρ=500µg/mL 6

10 称取 14.28g 硫酸铁溶解于 500mL 去离子水中氨水 (NH 4 OH): 仪器和设备除 1.6 所列的仪器和设备, 还需以下仪器和设备磁力搅拌机离心机, 带 mL 离心管 2.5 样品样品的采集同样品的保存同试样的制备澄清的试样可直接进行共沉淀, 若试样中含有悬浮物, 应以 0.45µm 孔径滤膜过滤准确移取 500 ml 或适量水样于 1000 ml 烧杯中, 用硝酸溶液 (1.5.3) 酸化至 ph=2, 加 0.5~2 ml 溴水 (2.3.1), 使水样呈黄色,1 分钟不褪色为准, 加入 10 ml 铁溶液 (2.3.2), 在磁力搅拌下, 滴加氨水 (2.3.3), 使 ph>7, 产生沉淀后放置过夜次日, 小心移去上清液, 沉淀液分数次移入离心管, 离心 15~20 分钟, 取出离心管, 用吸管吸去上层清液加 1 ml 硝酸溶液 (1.5.3) 溶解沉淀, 并用去离子水洗涤烧杯, 最后稀释至 10 ml, 混匀, 待测空白试样的制备用去离子水代替试样, 采用与 (2.5.3) 试样的制备相同的步骤制备质量控制样的制备用有证标准物质 / 标准样品代替试样, 采用与 (2.5.3) 试样的制备相同的步骤制备 2.6 分析步骤仪器调试和校准 7

11 参考仪器条件同校准曲线的绘制分别移取 mL 铊标准使用液 (1.5.8) 于 50mL 容量瓶中, 用硝酸溶液 (1.5.2) 定容至刻线, 摇匀标准系列浓度分别为 µg/L 分别移取 10mL 以上标准系列, 于 500mL 容量瓶中, 用去离子水稀释定容按 (2.5.3) 试样的制备的步骤, 制备工作曲线系列按照参考仪器条件 ( ), 由低浓度到高浓度依次向石墨管内加入 20uL 工作曲线系列溶液, 测定吸光度以吸光度为纵坐标, 以铊的浓度 (µg/l) 为横坐标, 绘制校准曲线测定按照与绘制校准曲线相同的条件测定试样的吸光度, 依次向石墨管内加入 20uL 试料基体改进剂的使用在向石墨管内加入试料时加入 5uL 硝酸钯 (0.3%)/ 硝酸镁 (0.2%) 混合溶液 (1.5.4), 若有氯离子干扰, 再加 5uL 硝酸氨溶液 (1.5.5) 空白实验在测定样品的同时, 测定空白试样 (2.5.4) 2.7 结果计算和表示结果计算样品中铊的浓度 ρ 1 (µg/l) 按以下式计算 : 2 10 ρ 1 = ρ V 式中 :ρ 1 样品中铊的浓度,µg/L; ρ 2 从铊校准曲线中查得试样中铊的浓度,µg/L; V 所取试样溶液的体积,mL; 10 试料浓缩后的体积,mL 结果表示样品单位为 µg/l 报告中, 要指明测定的是可溶性铊还是总量铊 2.8 精密度和准确度 8

12 2.8.1 精密度六个实验室分别对浓度为 0.20µg/L 0.50µg/L 1.0µg/L 模拟地表水样品进行测定, 实验室间相对标准偏差为 ;19.8% 6.70% 6.99%; 重复性限 r 为 :0.041µg/L 0.084µg/L 0.145µg/L, 再现性限 R 为 : 0.100µg/L 0.116µg/L 0.227µg/L 准确度六家实验室对地表水样品进行加标分析测定, 加标量分别为 0.10µg 0.25µg 0.5µg, 加标回收率分别为 68.5%~113% 85.2%~101% 82.0%~101.1%; 加标回收率最终值分别为 :84.0% % %+13.2 六家实验室对含量为 µg/L 的有证标准物质进行测定, 相对误差分别为 -5.61~-1.42%, 相对误差最终值为 : -4.06% 质量保证和质量控制同废弃物的处理同

水质钡的测定火焰原子吸收分光光度法

水质钡的测定火焰原子吸收分光光度法中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 602-2011 水质钡的测定石墨炉原子吸收分光光度法 Water quality Determination of barium graphite furnace atomic absorption spectrophotometry 本电子版为发布稿请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准 2011-02-10 发布 2011-06-01 实施环境保护部发布