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- 昧跃 林
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1 蛋白质相关产品选择指南 在生物体内, 蛋白质扮演着构筑生命大厦的 砖块 角色, 随着破译生命密码的人类基因组计划进入尾声, 一个以蛋白质为研究重点的 后基因组时代 已经拉开序幕, 蛋白质将是今后的重点研究方向之一 从 2005 年开始,TIANGEN 公司陆续推出蛋白系列相关产品, 包括抗体, 蛋白质分子量标准, 蛋白质显色试剂, 蛋白胶快速染色液 蛋白质定量试剂盒等, 力争为蛋白质学研究技术的不断进步和完善发挥力量 八蛋白检测相关更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 313
2 八蛋白检测相关更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 关于 SDS-PAGE 凝胶电泳 SDS-PAGE 凝胶电泳是在 PAGE 凝胶电泳中引进阴离子去污剂 SDS, 通过 SDS 打开分子内和分子间氢键, 破坏蛋白质的二级和三级结构 蛋白质在一定浓度的含有 SDS 的溶液中, 与 SDS 分子按比例混合, 形成 SDS- 蛋白质复合物, 这种复合物由于结合了大量 SDS, 使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分子大小为特征的负离子团块, 从而降低或消除了各种蛋白质分子间天然的电荷差异 由于 SDS 与蛋白质的结合是与蛋白质分子量成比例的, 因此在进行电泳时, 蛋白质分子的迁移速度取决于蛋白质分子量大小 SDS-PAGE 凝胶的有效分离范围 分离胶浓度 (%) 线性分离范围 (kda) SDS-PAGE 凝胶电泳常见问题分析 Q 蛋白带型聚团 A-1 上样过量 降低蛋白上样量或降低蛋白浓度 A-2 样品粘度过大 延长煮沸时间 A-3 样品沉淀 加大样品中 SDS 的浓度 A-4 样品中含有不溶物质 离心或过滤样品以除去特定污染物 A-5 制胶不佳 确保制胶均匀, 一次完成 Q 蛋白 Marker 条带缺失或条带模糊 A-1 分离胶浓度不准确 配制正确浓度的分离胶 A-2 缓冲液放置过长 定期更新缓冲液 A-3 甲叉丙烯酰胺贮存液放置时间过长或配制不准确 及时更新贮存液, 此贮存液配制时在 37 水浴溶解 30 min 以上 A-4 电泳时间过长 观察前面的指示剂染料, 掌握恰当的电泳时间 Q 哑铃形条带或 微笑 条带 A-1 上样体积过大导致不完全堆积 使用恰当的上样体积, 样品不宜过稀 A-2 电压过大 降低电压 A-3 分离胶表面不平 在制胶时使分离胶表面水平 A-4 凝胶过期 在指定的失效期前使用凝胶 314
3 八蛋白检测相蛋白质分子量标准 目录号 产品名称 包装 价格 蛋白质分子量标准 MP102 ( kda) 20 次 90 元 产品组成 产品名称 包装 蛋白质 Marker 200 µl 浓度 TIANGEN 公司研制生产的蛋白质 Marker 是由数种已知氨基酸序列蛋白质分别纯化后混合而成的蛋白质溶液, 经 SDS-PAGE 凝胶电泳后用考马斯亮蓝染色可得清晰的蛋白带 建议使用分离胶浓度为 12% µg/µl 产品特点 适合于 12%-15%SDS-PAGE 电泳 保存条件 无需加热, 直接上样, 使用更方便 -20 保存 适用范围可用于 SDS-PAGE 电泳, 用考马斯亮蓝染色 电泳图蛋白质 Marker (14.4kDa-94.0kDa) MW (kda) 关26.0 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 目录号 :MP102 12%SDS-PAGE 凝胶电泳 ( 上样量 10 µl) 315
4 八蛋白检测相关更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 预染蛋白质分子量标准 目录号 产品名称 包装 价格 MP203 预染蛋白质分子量标准 Ⅱ ( 蓝色, kda) 20 次 260 元 MP204 预染蛋白质分子量标准 Ⅲ ( 蓝色, kda) 20 次 180 元 MP205 双色预染蛋白质分子量标准 ( kda) 20 次 220 元 MP206 宽范围彩色预染蛋白质分子量标准 ( kda) 20 次 350 元 产品组成 产品名称预染蛋白质 Marker Ⅱ ( 蓝色 ) 预染蛋白质 Marker Ⅲ ( 蓝色 ) 双色预染蛋白质 Marker 宽范围彩色预染蛋白质 Marker 浓度 µg/µl 保存条件 -20 保存 包装 100 µl 200 µl 200 µl 100 µl 预染蛋白质 Marker 为几种蛋白质分别纯化预染后混合而成的蛋白 质溶液, 这些蛋白混合物与蓝色或彩色染料共价偶联, 可在凝胶电泳时出现强度均匀的蛋白带, 可以直接观察蛋白电泳及判断 Western 转移效果 同未预染的蛋白标准相比, 预染蛋白 Marker 因与染料共价偶联而在 SDS-PAGE 电泳时的迁移特性发生某些改变 如果要精确判定分子量, 推荐将 TIANGEN 公司的非预染蛋白质 Marker( 目录号 :MP102) 与预染蛋白 Marker 配合使用 产品特点 电泳时 电泳后或转膜后均能通过肉眼观察蛋白条带 无需加热, 直接上样, 使用更方便 适用范围蛋白质凝胶电泳和蛋白质转移 ( 从胶上到膜上 ) 预染蛋白质 Marker Ⅱ ( 蓝 预染蛋白质 Marker Ⅲ ( 蓝 双色预染蛋白质 Mark- 宽范围彩色预染蛋白质 Marker 色 )(19 kda-117 kda) 色 )(18 kda-94 kda) er(18 kda-100 kda) (11 kda-245 kda) MW (kda) MW (kda) MW (kda) MW (kda) 目录号 :MP203 12% SDS-PAGE 电泳 ( 上样量 5 µl) 目录号 :MP204 12% SDS-PAGE 电泳 ( 上样量 10 µl) 目录号 :MP205 12% SDS-PAGE 电泳 ( 上样量 10 µl) 目录号 :MP206 4%-20% SDS-PAGE 电泳 ( 上样量 5 µl) 316
5 八蛋白检测相考马斯亮蓝快速染色液 CBB Fast Staining Solution 快速染色 灵敏度高 安全无害适用范围 SDS-PAGE 或非变性 PAGE 蛋白电泳胶的快速染色, 或 Western 转膜后 PAGE 胶上残余蛋白的检测 自备试剂双蒸水或去离子水保存条件 2-8 保存 目录号包装价格 PA ml 50 元 TIANGEN 公司研制生产的考马斯亮蓝快速染色液是一种即用型快速灵敏而且安全的考马斯亮蓝 G-250 染液, 采用独特配方配制而成, 用于 SDS-PAGE 或非变性 PAGE 蛋白电泳胶的快速染色 这种染料节省了制备相关溶液所需的时间和精力, 完全没有毒性而且不需要酸 醇固定或者脱色, 以其方便快捷的操作, 卓越的灵敏度, 成为蛋白质染色产品中的首选 产品特点 ( 与常规考马斯亮蓝染色液相比较 ) 考马斯亮蓝快速染色液 染色快, 脱色快, 全过程仅需 10 min 全新配方, 不含甲醇 乙酸, 无毒, 无刺激性气味 低背景, 高灵敏度,BSA 灵敏度可低至 30 ng 易操作, 易保存, 不需特殊设备, 脱色后凝胶可在纯水中保存数月 常规甲醇考马斯亮蓝染色液 染色 脱色长达 4 h 以上 含甲醇 乙酸, 强刺激性气味, 影响身体健康 灵敏度低,BSA 灵敏度达到 100 ng 需要特殊配制的缓冲液来保存凝胶, 长期保存需要制成干胶 染色结果 BSA ng BSA 常见问题及分析 关Q 背景高 A-1 脱色不充分 电泳结束后, 取胶放入双蒸水或去离子水中, 延长洗涤时间或增加洗涤次数 Q 染色后未见蛋白条带 A-1 SDS 及盐类等杂质未除尽 电泳结束后, 取胶放入双蒸水或去离子水中, 延长洗涤时间或增加洗涤次数 A-2 染色时间过短 延长煮沸时间或染色时间 A-3 蛋白上样量太少 建议在电泳时加两个不同量的 BSA, 并将此两个泳道作为阳性对照 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 317
6 八蛋白检测相关更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com BCA 蛋白质定量试剂盒 BCA Protein Assay Kit 快速 便捷 灵敏 兼容性好 目录号 包装 价格 PA 次 ( 试管检测 ) 380 元 500 次 ( 微板检测 ) PA 次 ( 试管检测 ) 1000 元 2500 次 ( 微板检测 ) 产品组成 试剂盒组成 PA PA BCA 试剂 A 100 ml 500 ml BCA 试剂 B 3 ml 15 ml BSA 标准品 (2 mg/ml) 2 1 ml 10 1 ml 保存条件 BCA 试剂 A 和 BCA 试剂 B: 室温 (15-25 ) 保存 BSA 标准品 :-20 保存 产品应用测定含有较高浓度去垢剂蛋白溶液中的蛋白浓度 使用说明 采用 37 孵育 30 min 或室温放置 2 h 进行反应, 结果无差异 蛋白溶液中含有物质不同需采用不同的定量方法 BCA 蛋白质定量试剂盒 (BCA Protein Assay Kit) 是根据目前世界 上最常用的两种蛋白浓度检测方法之一 BCA(bicinchoninic acid) 法研制而成, 实现了对蛋白质进行快速 稳定 灵敏的浓 度测定 本试剂盒的原理是蛋白质分子中的肽键结构在碱性环境下能与 Cu 2+ 络合生成络合物, 将 Cu 2+ 还原成 Cu +, 而 BCA 试剂可敏感特异地与 Cu + 结合, 形成稳定的有颜色的复合物, 并在 562 nm 处有最大光吸收值, 该复合物颜色深浅与蛋白质浓度成正比, 可根据吸收值的大小来测定蛋白质的含量 1 h 内即可完成蛋白质定量检测 本试剂盒含有牛血清白蛋白 (BSA) 溶液作为蛋白质标准溶液, 测定范围为 µg/ml 产品特点 便捷快速 : 与 Lowry 法相比, 该方法可在 1 h 内完成蛋白质定量检测, 工作液配制后 24 h 内使用无影响 灵敏准确 : 测定范围是 µg/ml(562 nm 读数 ) 在测定范围内有良好的线性关系, 变异系数小 兼容性好 : 与 Bradford 法相比, 对去垢剂耐受能力大为提高, 在 Tween20 低于 4%,NP40 低于 5%,SDS 低于 4%, Triton X-100 低于 4% 的浓度范围内, 即可获得准确定量结果 ( 其余物质耐受度详见说明书 ) 使用微板法测定时将体积按比例减小 实验例 562 nm 吸光度值 y=0.0009x R 2 = BSA 浓度 (µg/ml) 562 nm 吸光度值 y=0.0009x R 2 = BSA 浓度 (µg/ml) 试管检测 BSA 浓度标准曲线 微板检测 BSA 浓度标准曲线 318
7 八蛋白检测相Bradford 蛋白质定量试剂盒 Bradford Protein Assay Kit 目录号 包装 价格 快速灵敏 操作简便 兼容性广 PA 次 ( 试管检测 ) 500 次 ( 微板检测 ) 200 元 产品组成 试剂盒组成考马斯亮蓝染液牛血清白蛋白 BSA 标准溶液 (1 mg/ml) 保存条件考马斯亮蓝 :2-8 避光保存蛋白标准 BSA:-20 保存 实验例 用 BSA 制备的标准曲线 吸光度值 包装 300 ml 10 1 ml y=0.0151x R 2 = BSA 浓度 (µg/150 µl) Bradford 蛋白质定量试剂盒是根据目前世界上最常用的两种蛋白浓度检测方法之一 : 考马斯亮蓝 G-250(Coomassie Brilliant Blue G) 法研制而成, 实现了蛋白浓度测定的快速, 稳定和高灵敏度, 其原理是考马斯亮蓝 G-250 可以在酸性条件下和蛋白质结合产生特殊的蓝色, 最大吸收波长在 595 nm 处 染色反应可在 5-10 min 内完成, 颜色能保持 30 min 稳定, 因此可通过比色分析在几分钟内快速测定蛋白质含量 本试剂盒含有配制好的考马斯亮蓝溶液和牛血清白蛋白 (BSA) 溶液作为蛋白质标准溶液, 测定范围为 µg/ml 产品特点 快速方便 : 即开即用, 操作简便 灵敏准确 : 测定范围是 μg/ml(595 nm 读数 ), 可检测 25 μg/ml 的蛋白质, 在测定范围内有较好的线性关系, 变异系数小 兼容性广 : 与其它蛋白浓度测定方法 ( 如 Lowry 法 ) 相比, 该方法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响 样品中的 DTT 浓度可高达 5 mm, 但受略高浓度的去垢剂影响, 需确保 SDS 低于 0.1%,Triton X-100 低于 0.1%,Tween-20,60 和 80 低于 0.06%, 使用微板法测定时将体积按比例减小 关常见问题及分析 Q 空白对照光吸收值正常, 但标准对照和样品中的吸收值不佳 A-1 试剂保存不当 置于 4 保存 A-2 试剂温度过低 使试剂温度逐渐恢复成室温 A-3 未在正确波长检测吸光度 在 595 nm 处读数 Q 样品试管中有沉淀物 A-1 样品中含有表面活性剂 ( 去垢剂 ) 透析或稀释样品以去除杂质 A-2 样品未充分混匀或放置时间过长, 与染料形成聚合体 定量前充分混匀样品 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 319
8 八蛋白检测相关更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 标签抗体 工作浓度 Western Blot 杂交 (ECL 显色 ): 1: 稀释, 室温孵育 1 h 免疫染色 :1: 稀释 免疫沉淀 ELISA Dot Blot: 需通过滴定实验确定最佳反应浓度 适用范围 ELISA Dot Blot Western Blot 免疫沉淀和免疫染色 保存条件 -20 避光保存 应用举例 应用不同公司提供的不同浓度 体积的 anti-his 单克隆抗体检测 His-Tag 蛋白 Marker 融合蛋白显示 :Line3 所用的 anti-his 灵敏度显著高于 Line 1 和 Line1: 进口 anti-his 抗体 -A; Line2: 进口 anti-his 抗体 -B; Line3:TIANGEN anti-his 单克隆抗体 1.25 µl 2.5 µl 1.25 µl 2.5 µl Anti-His 抗体 0.1 µg/ml Anti-His 抗体 0.2 µg/ml 应用 TIANGEN Anti-His 检测 His-Tag 融合蛋白 1 2 免疫荧光染色检测 (HEK293 细胞 ) Western Blot 检测转染 His-Tag 融合蛋白红色荧光显示表达的 His-Tag 融合蛋白表达载体的 HEK293 细胞 (C- 末端 ), 蓝色荧光为细胞核 1: 未转染表达载体 ; 2: 转染 His-Tag 融合蛋白表达载体 320
9 Anti-His Antibody 目录号包装价格 AB µl (1 mg/ml) 320 元 AB µl (1 mg/ml) 1180 元 宿主小鼠, 单克隆抗体 适用范围 ELISA Dot Blot Western Blot 免疫沉淀和免疫染色 工作浓度 Western Blot 杂交 (ECL 显色 ):1: 稀释, 室温孵育 1 h( 稀释比例与抗原的纯度和量有关, 由实验经验值决定 ) 免疫染色 :1: 稀释 免疫沉淀 ELISA Dot Blot: 需通过滴定实验确定最佳反应浓度 自备试剂 PBS 或 TBS 保存条件 -20 保存 Anti-His Antibody 为高纯度的小鼠单克隆抗体, 属 IgG2b 亚型 适于检测各种商品化编码 6 His-Tag 序列的载体表达的含组氨酸标签的蛋白产物 该抗体可高度特异性地结合位于蛋白质 C 末端,N 末端和内部的六个连续组氨酸 在蛋白质免疫相关实验中使用该抗体, 可获得特异性高, 目的条带清晰的理想的实验结果 产品特点 高纯度 高浓度 (1 mg/ml 的抗体浓度 ) 高特异性 : 特异检测 HisHisHisHisHisHis 和 C- 末端 N- 末端或内部 His-Tag 融合蛋白 高灵敏度 : 可检测 1-2 ng His-Tag 融合蛋白 (WesternBlot 杂交,ECL 显色 ) 进口品质, 无交叉反应性 : 与细菌 酵母 昆虫细胞或哺乳动物细胞裂解物无交叉反应 八蛋白检测相关更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 321
10 八蛋白检测相关更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 可溶型单组分 TMB 底物溶液 Soluble TMB Substrate Solution 灵敏 无毒 使用方便 目录号 包装 价格 PA ml 180 元 PA ml 680 元 应用范围 ELISA 其它通过液体反应检测 HRP 的应用 自备试剂 0.1M H 2 SO 4 检测试剂 保存条件 2-8 避光保存 在辣根过氧化物酶 (HRP) 的数种颜色反应底物中,TMB 因其灵敏度较高及无致癌性而得到广泛应用 可溶型单组分 TMB 底物溶液与 HRP 反应形成可溶性蓝褐色产物, 反应动力学较常规 TMB 底物快 40% 左右, 适用于通过液体反应快速检测 HRP 的情形如 ELI- SA 本产品为一步即用型溶液, 无需混合, 方便用户使用 主要成分 TMB 稳定的过氧化物 应用 TIANGEN 可溶型单组分 TMB 显色试剂盒显色实验 二抗稀释 1:100; 2. 二抗稀释 1:500; 3. 二抗稀释 1:1000; 4. 二抗稀释 1:2000; 5. 二抗稀释 1:3000 注 :TIANGEN IgG-HRP 二抗 ELISA 效价为 1:
11 八蛋白检测相增强型 HRP-DAB 底物显色试剂盒 Enhanced HRP-DAB Chromogenic Substrate Kit 操作简便 灵敏度高 应用范围 Western blot 沉淀 免疫组化 其它通过沉淀反应检测 HRP 的应用 保存条件 2-8 避光保存 目录号包装价格 PA 试剂 A:2 1.5 ml 20 试剂 B:2 1.5 ml 20 试剂 C:2 1.5 ml 1 HRP 缓冲液 :60 ml 170 元 TIANGEN 公司研究开发的增强型 HRP-DAB 底物显色试剂盒中 含有检测辣根过氧化物酶 (HRP) 的所有试剂, 适合于免疫组化 中的组织切片染色或 Western blot 杂交的 PVDF 膜 尼龙膜等的 染色 经免疫反应固定的辣根过氧化物酶可以催化底物 DAB 在 目的蛋白所在的位置转变为蓝紫色的化合物, 可根据颜色反应来鉴定辣根过氧化物酶的量, 进而确定目的蛋白的位置及含量 产品特点 该显色试剂盒由试剂 A:DAB 底物储存液 ; 试剂 B: 稳定的 过氧化物 ; 试剂 C: 增色溶液组成 显色过程中需要避光, 在显色后可拍照或扫描 使用 A B C 试剂显色后的免疫组织可用 Nuclear fast red 复染 应用 TIANGEN 增强型 HRP-DAB 显色试剂盒显色实验 应用举例 关1. 二抗稀释 1:100; 2. 二抗稀释 1:300; 3. 二抗稀释 1:500; 4. 二抗稀释 1:1000; 5. 二抗稀释 1:2000 注 :TIANGEN IgG-HRP 二抗 Western blot 效价为 1: 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 增强型 HRP-DAB 显色试剂盒 应用于 Western blot 实验 323
12 八蛋白检测相关更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com Pro-light HRP 化学发光检测试剂 Pro-light HRP Chemiluminesent Detection Reagent 方便快捷 高灵敏度 目录号包装价格 PA PA 试剂 A:25 ml 试剂 B:25 ml 试剂 A:2 25 ml 试剂 B:2 25 ml 280 元 520 元 主要成分溶液 A:Luminol 及特制发光增强剂溶液 B: 过氧化物及特制稳定剂 使用说明 将 A 液和 B 液同等体积混匀组成工作液即可使用 用量以充分覆盖膜或酶标板微孔为基准 ( 每 10 cm 2 膜需要大约 1 ml 工作液,96 孔酶标板每孔建议使用 100 µl 工作液 ) 自备试剂 含 0.05%-0.1%Tween-20 的 PBS Western Blot 膜封闭液 以合适的稀释比率稀释在封闭液或 PBS 中的一抗 以合适的稀释比率稀释在封闭液或 PBS 中的 HRP 标记的二抗 保存条件 2-8 避光保存 Pro-Light HRP 化学发光检测试剂是基于 Luminol 的化学发光底物试剂, 它由辣根过氧化物酶 (HRP) 催化发生化学反应, 发出荧光, 结果可以通过 X 光片压片和其它显影技术展现或使用 Luminometer 检测 产品特点 灵敏度高 : 可检测 pico 级抗原 高信噪比, 背景干净 发光迅速, 持续时间达 1 h 可检测低丰度蛋白, 节省抗体 ( 一抗 1:2000-1:5000; 二抗 1:4000-1:10000) 稳定性好 :Pro-Light HRP 化学发光检测试剂在 A 液和 B 液分开的情况下,4 避光可保存至少一年 应用范围 Western & Far-Western Blot ELISA Southern Blot Northern Blot Dot Blot Pro-Light HRP 化学发光试剂盒, 灵敏度检测实验 应用举例 Pro-Light HRP 化学发光试剂盒应用于 Western blot 实验 324
13 八蛋白检测相Q&A Western Blot 常见问题分析 Q 转印膜上蛋白样品量少 A-1 蛋白质上样量不足或蛋白样品中目的蛋白的含量低 通过预实验确定最佳上样量, 保证目的蛋白的量在一抗检测范围内 Q 转膜效率低 A-1 蛋白质变性不充分 在转移缓冲液中加入 SDS, 利于蛋白质的变性和转移 A-2 转移过程中凝胶和转印膜之间存在气泡, 使蛋白转移不完全 操作中使用表面光滑的玻璃棒彻底地赶走凝胶和转印膜之间的气泡 A-3 凝胶和转印膜两侧的滤纸过大互相接触, 造成电流直接从滤纸通过, 蛋白质没有转移的推动力 将凝胶和转印膜两侧的滤纸裁成与凝胶一般大小, 对齐滤纸 转印膜及两侧的滤纸的四边, 避免彼此长出边缘的直接接触 A-4 转印膜过期或不适合 选用合适合格的转印膜 A-5 电压或电流过小 严格按照每种蛋白转移装置的要求进行操作 A-6 转印的时间过短 根据不同的转移装置保证转移的时间 A-7 蛋白转移过程中环境过热 应配备冷却装置, 保证凝胶和膜处于 20 以下 Q 显色过程中无条带出现 A-1 所使用的第一抗体 第二抗体及显色方法不合适 选择适于目的蛋白的第一抗体 ; 适于第一抗体的第二抗体 ; 适于第二抗体的显色方法 关A-2 封闭液中起封闭作用的物质过浓 降低起封闭作用物质的浓度 A-3 目的条带含量低于一抗的检测灵敏度 使用合适方法增加目的条带的含量 A-4 一抗的效价低或稀释倍数过大 增加一抗的浓度即减少稀释倍数 A-5 二抗的效价低 增加二抗的浓度即减少稀释倍数 A-6 显色剂底物浓度不足 增加显色剂的用量 A-7 一抗或二抗的作用时间不足 相应地增加作用时间, 保证在 37 作用的时间在 1h 以上 更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 325
14 八蛋白检测相关更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com A-8 一抗或二抗后洗涤的时间和次数过长 减少洗涤次数和时间, 以 37,5-10 min, 三次为好, 可以酌情增减 A-9 显色剂失效 用二抗直接检测显色剂 Q 显色背景过高 A-1 封闭液中封闭物质不足 增加起封闭作用的物质的浓度 A-2 转印膜未能完全的被封闭液所覆盖, 膜上的非蛋白样品的部位暴露未能被封闭物质占据 注意使封闭液完全的覆盖转印膜的每一部份 A-3 封闭的时间和温度不够 37 下至少应轻轻振摇封闭 2 h 以上或 4 过夜 A-4 一抗为多克隆抗体, 与非目的条带也有作用 适当的减少一抗的浓度和作用的时间, 增加洗涤的次数 A-5 二抗浓度过高洗涤不彻底 降低二抗的浓度, 适当增加洗涤的时间 A-6 化学显色底物过多 按照说明适量加入显色剂各种成分 A-7 二抗的显色时间过长 ( 如辣根过氧化物酶 ) 如果选用的是在短时间内褪色的二抗显色法应注意避光显色时间不宜太长, 显色后即拍照留图 Q 条带信号弱 A-1 一抗或二抗浓度低 减少一抗及二抗的稀释倍数或增加作用的时间 A-2 目的条带量少于一抗检测的灵敏度 浓缩目的蛋白或增加上样用量 326
15 八蛋白检测相WorkBeads TM 40 Ni 应用于高通量 His-tag 重组蛋白分离纯化 目录号 产品名称 包装 价格 WM WorkBeads TM 40 Ni Bulk Media 25 ml 询价 WM WorkBeads TM 40 Ni Bulk Media 150 ml 询价 WM WorkBeads TM 40 Ni Bulk Media 1 L 询价 性能参数琼脂糖含量 (%) 金属离子载量 ( µeqv Ni 2+ /ml) 颗粒大小 (μm) 最大流速 >500 cm/h (20 cm 柱床,5Bar 压力 ) ph 稳定性 ph % 甲醇,100% 乙化学稳定性醇,8M 尿素,6M 盐酸胍,30% 乙腈,70% 甲酸,30% 三氟乙酸 WorkBeads TM 40Ni 采用了专利技术的交联方法 该产品可以承受高流速以及拥有极好的物理稳定性 琼脂糖为基质的填料已经应用于工业生产几十年, 其与生物分子 ( 如蛋白质, 核酸, 以及糖类等 ) 相容性好并且特异性高 另外人工合成材的基质存在许多微孔, 这会导致柱子微环境 ph 值的变化, 而琼脂糖基质没有微孔, 这极大的提高了柱子的分离效果 该填料采用溴醇方法活化, 在 Ni 离子和琼脂糖基质之间存在一个间隔臂 Workbeads 40Ni 已经预螯合了 Ni, 因此用户只需将琼脂糖装入柱中即可以直接进行重组蛋白的分离纯化 该填料温保存在 22% 的乙醇中, 经过冲洗后可以直接使用 产品特点 以琼脂糖为基质的填料, 在生物行业中广泛应用 非常高的蛋白载量, 可以高达 60 mg/ml 高特异性, 高纯度 高流速 >500 cm/h 关更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com 327
16 八蛋白检测相关更多信息请参见 : 免费电话 : people@tiangen.com BabyBio Ni-NTA 预装柱 BabyBio Ni-NTA column 一种方便, 快速的 His 标签重组蛋白预装柱 目录号 包装 价格 WM ml 询价 WM ml 询价 产品包装 试剂盒组成 WM WM BabyBio 1 ml 5 ml Ni-NTA column 保存条件置于室温 (15-25 ) 干燥条件下 BabyBio Ni-NTA 为 Bioworks 公司隆重推出的新一代预装柱产品品牌 目前包含的规格为 1 ml/5 ml 用于快速 方便地纯化 His 标签重组蛋白 BabyBio Ni-NTA 包含了专门为 His 标签蛋白纯化而研制的 Ni- NTA 琼脂糖基质 workbeads Workbeads 为交联的琼脂糖, 其物理性质非常稳定, 非常适合在高流速下进行蛋白纯化 产品特点 快速纯化 His 标签蛋白 更高的载量以及纯度 操作简单容易并且结果重复性高 328
第八部分无细胞蛋白表达1.indd
2016-2017 产品目录 08 蛋白表达及检测 无细胞蛋白表达系统简介 299 无细胞蛋白表达系列技术简介 300 Premium PLUS Expression Kit (WM7-EDX-PLUS) 302 WEPO1240/1240H/1240G Expression Kit (WM7-TI-1240) 304 WEPO7240/7240H/7240G Expression Kit (WM7-TI-7240)
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : Buffer 标准 1 标准 2 样品 试剂 ( 荧光染色 ) 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng/μl 100 ng/μl 待测 200 测定时要求浓度 未知 0 ng/μl 5000ng/ml 0~5000 ng/ml 1 备注 -Buffer:Qubit dsdna
材料 方法
生物技术通报 姜燕 采用鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 和胶体金标记鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 及对照抗体羊抗鼠 利用双抗体免疫夹心反应原理特异性地结合人血红蛋白抗原 在 内可得到胶体金显色结果的原理研制便潜血单克 隆一步法胶体金检测试卡 用于诊断因各种原因引起的消化道出血疾病 应用杂交瘤技术制备两株鼠抗人血红蛋白 抗 体 方法检测 效价 免疫胶体金技术制备胶体金检测试卡 法检测 效价的结果显示 鼠抗人
幻灯片 1
碧云天 Western Blot 检测服务介绍 Western Blot Services by Beyotime 碧云天网站 微信公众号 碧云天生物技术 /Beyotime Biotechnology 订购热线 :400-168-3301 或 800-8283301 技术咨询 :info@beyotime.com 技术服务 :service@beyotime.com 网址 :http://www.beyotime.com
材料與方法
µ µ µ κ 17 18 19 20 µ µ µ 21 H 2 DCF-DA H 2 O 2 H 2 DCF-DA 酶 esterase H 2 DCF-DA deacetylation H 2 DCF H 2 DCF H 2 DCF DCF H 2 DCF DCF Bae et al., 1997; Vanden et al., 1997; Atlante et al., 1997; Wang
实验室常用培养基的配制方法
实验室常用培养基的配制方法 Ampicillin( 氨卡青霉素 )(100 mg/ml) 100 mg/ml Ampicillin 50 ml 配制方法 1. 称量 Ampicillin 置于 50 ml 离心管中 ; 2. 加入 40 ml 灭菌水, 充分混合溶解后, 定容至 50 ml; 3. 用 0.22 µm 过滤膜过滤除菌 ; 4. 小份分装 (1 ml/ 份 ) 后,-20 保存 IPTG(
Protein Labeling and Detection
ECL plex Product Specialist 1/ Western Blot 2/ Western Blotting- PI 3/ Western Blotting 1. 2 1 2. 3. 4. Y 3 4 5. 4/ 1. SDS- (SDS-PAGE) SDS ( β- ) --SDS 5/ SDS-PAGE - - - (Tris-HCL ph 6.8) glycine/chloride
材料! 方法! # 基因的扩增及其序列分析
生物技术通报 黄艳燕 黄靖华 卢福芝 孙靓 彭立新 周兴 黄日波 利用 的方法从鼠李糖乳杆菌基因组 中扩增到 乳酸脱氢酶基因 并连接到载体 上 构建表达质粒 将重组质粒 转化大肠杆菌 重组菌株经 诱导表达 电泳分 析表明 在大肠杆菌中实现了表达 表达产物的分子量约为 同时采用紫外分光光度法测定 乳酸脱氢酶的酶活 测得重组菌株的 乳酸脱氢酶活力为 最适反应温度为 最适 乳酸脱氢酶 克隆 表达 鼠李糖乳杆菌
材料與方法
10-12 250-350 Sprague-Dawley rat ( SD ) 12 ( AM 8 00-PM 8 00 ) (Control group) (HS) (Heat shock group) 15 0 4 6 16 24 (PAE) ( Pulmonary air embolism group) 20 40 (25 l/min) 40 17 20 (HS&PAE) 15 4 16 20
第 期 甘金华等 强力霉素人工抗原的合成与抗体制备 材料与方法 试剂及溶液
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 强力霉素人工抗原的合成与抗体制备 甘金华 邓薇 李进平 艾晓辉 中国水产科学研究院长江水产研究所 湖北荆州 武汉纺织大学环境与城建学院 湖北武汉 采用改进的碳二亚胺两步法将强力霉素半抗原与载体蛋白 连接制备强力霉素 牛血清白蛋白 人工免疫抗原 并用同样方法将强力霉素与载体蛋白 连接制备人强力霉素 卵清白蛋白 人工包被抗原 经紫外扫描分析和动物免疫试验证实 强力霉素人工抗原合成成功
兽医临床诊断学实验指导
兽 医 临 床 诊 断 学 实 验 指 导 河 北 科 技 师 范 学 院 动 物 科 学 系 临 床 兽 医 学 实 验 室 2009 年 2 月 目 录 学 生 实 验 守 则... 3 实 习 一 动 物 的 接 近 保 定 和 基 本 检 查 法...4 实 习 二 临 床 基 本 检 查 法 及 一 般 检 查...10 实 习 三 循 环 系 统 的 临 床 检 查...15 实 习 四
Really Good Antibodies Bethyl 二抗产品册 超过 670 种抗小鼠 兔子 山羊和大鼠的二抗 bethyl.com
Really Good Antibodies Bethyl 二抗产品册 超过 670 种抗小鼠 兔子 山羊和大鼠的二抗 bethyl.com Bethyl 公司 Bethyl Laboratories, Inc. ) 成立于1972年 一直秉承改善生活的理念致力于科学研究的理念 提供高质量的抗体产品 和抗体定制服务 Bethyl所销售的每一个抗体都是在德克萨斯州的蒙哥马利的唯一工厂生产 并且都经过Bethyl
生物医学技能-western blot.ppt
SDS PAGE AND WESTERN BLOTTING Western Blot Western blots allow investigators to determine the molecular weight of a protein and to measure relative amounts of the protein present in different samples.
Western Blot 实验报告 项目名称 : 人皮肤成纤维细胞 sirna 瞬转 WB 验证 客户姓名 : 石小玉 报告时间 : 2013 年 08 月 26 日 报告人 : 蒋楠 复核人 : 如您对本报告有异议, 请于 10 个工作日内联系我们 杭州赫贝科技有限公司技术部
Western Blot 实验报告 项目名称 : 人皮肤成纤维细胞 sirna 瞬转 WB 验证 客户姓名 : 石小玉 报告时间 : 2013 年 08 月 26 日 报告人 : 蒋楠 复核人 : 如您对本报告有异议, 请于 10 个工作日内联系我们 1. 实验材料人皮肤成纤维细胞 CCC-ESF-1: 中国医学科学院基础医学研究所基础医学细胞中心 DMEM-H 培养基,Lipofectamine
生命科学研究 房 蓓 武泰存 王景安 以玉米沈单 号为材料 用溶液培养的方法研究了缺锌 低锌和正常供锌对玉米生长发育的影响 进一步明确了一定量低锌比缺锌对玉米的伤害更大 并对其 同工酶谱及蛋白质表达进行了分析 结果表明 一定浓度的低锌培养使玉米生长受抑及受害最重 且地上部分比地下部分更敏感 低锌和缺锌处理时 种同工酶的酶谱和蛋白表达与正常供锌时均有明显的差异 尤其在一定量低锌浓度时 有些同工酶的表达增强或被特异性诱导
Microsoft Word - 前頁（總）.doc
骨 有 明 訊 肌 動 蛋 白 絲 與 細 胞 形 態 關 係 之 研 究 科 別 : 生 物 科 第 48 屆 科 學 展 覽 北 二 區 佳 作 作 者 : 呂 苹 瑋 范 競 勻 指 導 老 師 : 陳 季 瑄 老 師 壹 摘 要 本 研 究 以 人 類 的 子 宮 頸 癌 細 胞 (HeLa cell) 為 細 胞 骨 架 的 觀 察 對 象, 經 過 培 養 與 繼 代, 利 用 免 疫
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 40 94 88 82 77 72 67 62 57 53 48 44 40 37 33 29 26 23 20 17 14 11 8 39 94 88 82 77 71 66 61 57 52 48 44 40 36 32 28 25 22 18 15 12 9 7 38 94 88
校园之星
x x x x x x C H N O V x B x x x x S S x mm cm cm cm cm x x x x x x x x A A B X B B ml x x B
討論
MTT cell viability assay 1 [45] succinate dehydrogenase MTT Kreb s cycle 2 MTT 3-[4,5-Dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide DMSO 570 nm 15 3 MTT solution MTT Sigma Cat. M-2128 ( PBS ) 5
12 (autophagy),imagej,,, 3 [1-4] (self-eating) Transwelinvasion, 20μmol L -1 LY A549 [5] PI3K/AKT 24h,PBS, [6-8],, ml -1 ( ) 600μL
![12 (autophagy),imagej,,, 3 [1-4] (self-eating) Transwelinvasion, 20μmol L -1 LY A549 [5] PI3K/AKT 24h,PBS, [6-8],, ml -1 ( ) 600μL](/thumbs/91/106935627.jpg "12 (autophagy),imagej,,, 3 [1-4] (self-eating) Transwelinvasion, 20μmol L -1 LY A549 [5] PI3K/AKT 24h,PBS, [6-8],, ml -1 ( ) 600μL")
( )2017 57 5JournalofNanchangUniversity(MedicalSciences)2017,Vol.57No.5 11 LY294002, (, 330006) : LY294002 PI3K/AKT 0 10 15 20 25 30μmol L -1 LY294002(LY294002 ) A549,PBS CCK8 LY294002 A549 ; Westernblot
Method
PfNPC 5% O 10% AB 4, RPMI 5% CO 2 37 5 100% 30 sec 10% Giemsa 15 mins 100x oil-immersion lens parasitemia parasitemia 10 15% Parasitemia multiple invasion 4 Panel A B C parasitemia parasitemia 2% *Parasitemia
:TGF-β bfgf 23 KEY WORDS:transforminggrowthfactor-β ;basicfibroblastgrowthfactor; bonemarrow mesenchymalstemcels;eukaryoticexpressionvector; liposomet
2 ( )208 58 JournalofNanchangUniversity(MedicalSciences)208,Vol.58No. TGF-β bfgf,, 2 (., 330006; 2., 5040) : -β (TGF-β ) (bfgf) (BMSCs), SD BMSCs Percol PCR TGF-β bfgf, pcdna3.(+), 3 BMSCs RT-PCR Westernblot
<4D F736F F D204B B C8E9CBE1CDD1C7E2C3B8A3A84C4448A3A9B2E2CAD4BAD0A3ACD0DEB6A9C8D5C6DAA3BA
乳酸脱氢酶 (LDH) 测试盒 Cat numberkgt02424/kgt02448 Store at -20 for 3 months For Research Use Only( 科研专用 ) 说明书修订日期 2015.07.13 一. 测定原理乳酸脱氢酶 (Lactate dehydrogenase LDH) 能催化乳酸生成丙酮酸, 丙酮酸与 2,4- 二硝基苯肼反应生成丙酮酸二硝基苯腙,
Polyclonal Goat Anti-Rabbit IgG *HRP
亲硫层析介质 (6FF) Thiophilic Adsorbent Beads 6FF 货号 BDTL0025-5 BDTL0025-10 BDTL0025-50 BDTL0025-250 规格 50ml 250ml 1. 产品介绍本品可以快速有效地从血清 腹水或组织培养液中纯化抗体 本品的配体主要通过与抗体形成电子供体 - 受体复合物, 从而达到对抗体的选择性吸附 本品使用耐压的基质, 可以耐受最高
+
~ 1 ~ ~ 2 ~ 1-1 UHPLC-SEC 法对治疗性抗体的分析 TSKgel UP-SW3 UHPLC HPLC A TSKgel UP-SW3 2 μm (4.6 mm ID. 15 cm B UHPLC-SEC 1.7 μm (4.6 mm ID. 15 cm mmol/l (ph 6.7 + 2SO4 mmol/l Na +.5 % NaN3.35 ml/ 25 UV 28 nm 5
材料导报 研究篇 年 月 下 第 卷第 期 种球的制备 单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球 洗脱处理 种子溶胀聚合机理 种球用量的影响
水相中 组氨酸单分散分子印迹聚合物微球的合成 表征及其识别性能研究 李思平等 李思平 徐伟箭 较佳工艺条件下 在水性体系中选用无皂乳液聚合法制得的单分散微米级聚苯乙烯微球为种球 分别以组氨酸 甲基丙烯酸 或丙烯酸胺 乙二醇二甲基丙烯酸酯 为模板分子 功能单体和交联剂 合成了 组氨酸分子印迹聚合物微球 研究了形貌 粒径及其分布以及模板分子与功能单体之间的相互作用 分别以 激光粒度分析仪紫外分光光度法和红外光谱表征功能单体与交联剂之间的共聚情况
國防大學國防醫學院生理學研究所碩士論文
1. 6-8 Lewis 20 5 4 2. (dark adaptation) 24 (5A) 3. 24 (6) 1, 6, 12, 24 800-900 lux (dark recovery) 24 (5B) 1. 6-8 Lewis 20 5 4 2. (dark adaptation) 24 (5A) 3. 24 1, 6, 12, 24 800-900 lux (dark recovery)
124 河南农业科学第 42 卷, (HPS) ;PRRSV PCV2, [4] PRRSV CSFV ;20, PRRSV,CSFV [5-9],, 1.2 主要试剂和仪器 Real-timePCR PRRSV CSFV PCV2, 3 RotorGene, RG-3000; ND-1000 Na
![124 河南农业科学第 42 卷, (HPS) ;PRRSV PCV2, [4] PRRSV CSFV ;20, PRRSV,CSFV [5-9],, 1.2 主要试剂和仪器 Real-timePCR PRRSV CSFV PCV2, 3 RotorGene, RG-3000; ND-1000 Na](/thumbs/91/105785327.jpg "124 河南农业科学第 42 卷, (HPS) ;PRRSV PCV2, [4] PRRSV CSFV ;20, PRRSV,CSFV [5-9],, 1.2 主要试剂和仪器 Real-timePCR PRRSV CSFV PCV2, 3 RotorGene, RG-3000; ND-1000 Na")
河南农业科学,2013,42(2):123-127 JournalofHenanAgriculturalSciences PCR PRRSV CSFV PCV2,, (, 450011) : 根据 TaqMan 复合荧光探针设计原则, 应用 Primer5.0 和 Oligo6.0 软件设计检测猪繁殖 与呼吸综合征病毒 (PRRSV) 猪瘟病毒 (CSFV) 和猪圆环病毒 2 型 (PCV2) 的特异性引物和探针,
张红丽 等 部分功能域基因的原核表达与分析 第６期 发表序列 ＡＹ８１９６５０ 同源性为 １００ 与国外 １０ 株 同源性为 ９８畅 ８ 有 １３ 个碱基发生了突 变 其中 ４ 个是有意义的突变 这 ４ 个有意义的 突变分别为第 ２５７ 位 Ｔ Ｃ 第 ５０５ 位 Ａ Ｃ 第 ９０８ 位 Ａ Ｇ 第 １０１２ 位 Ｇ Ｃ 图 ４ 这些差异可 能是捻转血矛线虫株间存在地域差异所致 ２畅 ５ ＨＰＳ 原核表达与鉴定
目 弗德 物 WB 录 1 Western Blot 简介 Western Blot 原理 Western Blot 优点 Western Blot 应用 Western Blot 成功要素 Western Blo
Western Blot 应用操作手册 杭州弗德 物科技有限公司 目 弗德 物 WB 录 1 Western Blot 简介... 1 1.1 Western Blot 原理... 1 1.2 Western Blot 优点... 1 1.3 Western Blot 应用... 1 1.4 Western Blot 成功要素... 1 2 Western Blot 基本流程... 2 2.1 蛋白样品的提取...
幻灯片 1
蛋白穿越重现之旅 Western Blot 技术 Western Blot 的起源和应用及原理 Western Blot 实验流程详解 Western Blot 实验中的常见问题分析 Western Blot 的起源 应用及原理 Western Blot 实验流程详解 Western Blot 实验中的常见问题分析 Western Blot 起源 Renart, J., J. Reiser, G.
CD20检测试剂盒（免疫组化）说明书
平 滑 肌 肌 动 蛋 白 检 测 试 剂 盒 ( 免 疫 组 化 ) 说 明 书 产 品 名 称 通 用 名 称 : 平 滑 肌 肌 动 蛋 白 检 测 试 剂 盒 ( 免 疫 组 化 ) 英 文 名 称 :Smooth Muscle Actin Detection KIT (Immunohistochemistry) 包 装 规 格 30 人 份 / 盒 ;60 人 份 / 盒 预 期 用 途
2006..,1..,2.,.,2..,3..,3 22..,4..,4 :..,5..,5 :..,5..,6..,6..,8..,10 :..,12..,1..,6..,6..,2 1907..,5,:..,1 :..,1 :..,1 :..,2..,2..,3 :..,1 :..,1..,1.
2006 2005..,5..,2 20 20..,2..,3..,3..,3..,3..,3..,5..,5 :..,8 1861 :..,11..,12 2005..,2..,1..,2..,1..,4..,6..,6 :..,10..,4..,4..,5..,1 :..,4..,6..,3..,4 1910..,5 :1930..,1..,4..,2 :..,2..,2..,1 19.., 1..,1..,1..,3..,3
细 胞 生 物 学 实 验 指 导 细 胞 生 物 教 研 室 目 录 实 验 一 动 物 细 胞 的 基 本 形 态 观 察 和 显 微 测 量 1 实 验 二 线 粒 体 的 活 体 染 色 及 电 镜 照 片 观 察 4 实 验 三 液 泡 系 的 活 体 染 色 及 电 镜 照 片 观 察 6 实 验 四 细 胞 生 理 活 动 的 观 察 7 实 验 五 细 胞 组 分 的 化 学 反 应
福建农业学报 材料与方法 试验菌株 引物 主要仪器 主要试剂 细菌培养 模板的制备 反应条件 扩增产物的检测 特异性试验 敏感性试验 分离菌株检测 产物的克隆及序列测定 结果与分析
明智之选 品质至上 我们一直致力于满足您不断变化的蛋白质研究需求, 为您提供适用于多种应用领域, 可实现快速 可靠的蛋白质电泳的一整套产品, 不论是工作流程的第一步还是最后一步 我们所有的蛋白预制胶均具有出众的性能 可靠性 可重复性和质量一致性 我们品种齐全的蛋白预制胶产品可针对您的研究所需提供各种
为您所选的蛋白预制胶 性能可靠, 品类齐全 蛋白预制胶解决方案 明智之选 品质至上 我们一直致力于满足您不断变化的蛋白质研究需求, 为您提供适用于多种应用领域, 可实现快速 可靠的蛋白质电泳的一整套产品, 不论是工作流程的第一步还是最后一步 我们所有的蛋白预制胶均具有出众的性能 可靠性 可重复性和质量一致性 我们品种齐全的蛋白预制胶产品可针对您的研究所需提供各种凝胶方案 不论您的蛋白质是 2.5 还是
Western blotting 实验详细步骤 : 一 蛋白样品的制备 ( 蛋白抽提 ) 1. 培养细胞蛋白样品的制备 (1) 细胞培养至 80% 左右密度时, 以含 0.05% 胰蛋白酶 (AR1007) 消化经细胞刮处理, 细胞经预冷的 PBS(AR0030) 漂洗两次,3000 g/min 离
WB 实验流程 培养细胞总蛋白提取试剂 \ 哺乳动物组织总蛋白提取试剂 蛋白抽提 细菌总蛋白提取试剂 细胞胞浆和胞核蛋白提取试剂 细胞真核膜蛋白提取试剂盒细胞线粒体提取试剂盒红细胞裂解液快速沉淀和浓缩蛋白试剂盒 蛋白定量 BCA 蛋白定量试剂盒微量 BCA 蛋白定量试剂盒考马斯亮蓝增强型蛋白定量试剂盒 蛋白酶抑制剂 SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液 上样 电泳 SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒 SDS-PAGE
Microsoft Word - 蛋白质Western Blotting技术手册.doc
蛋白免疫印迹杂交 (Western Blot) 技术手册 蛋白免疫印迹杂交 (Western Blot WB) 是将蛋白样本通过聚丙烯酰胺电泳按分子量大小分离, 再转移到杂交膜 (blot) 上, 然后通过一抗 / 二抗复合物对靶蛋白进行特异性检测的方法 WB 是进行蛋白质分析最流行和成熟的技术之一 本指南讨论 Western Blot 操作方法及常见问题分析, 有助于成功完成 WB A 蛋白样本提取制备
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(CIP) : /. :, 2004 ISBN 7 5045 4510 4.... T S974. 2 CIP (2004) 044759 (1 : 100029 ) : * 787 1092 16 8. 25 176 2004 6 1 2004 6 1 : : 15. 00 : 010 64929211 : 010 64911190 : http: / / www. class. com. cn
2003 年 浦 江 教 育 大 事 记 1 月 2 日, 金 文 体 训 2003 10 号 通 知, 市 文 体 局 市 教 育 局 联 合 公 布 金 华 市 第 四 届 体 育 科 学 论 文 评 比 结 果 其 中 我 县 获 奖, 二 等 奖 : 傅 光 辉 ( 县 少 体 校 ) 江
浦 江 县 教 育 局 大 事 记 起 止 年 度 :2003 年 1 月 2014 年 12 月 全 宗 号 :J028 编 制 单 位 : 浦 江 县 教 育 局 编 制 时 间 :2015 年 6 月 1 2003 年 浦 江 教 育 大 事 记 1 月 2 日, 金 文 体 训 2003 10 号 通 知, 市 文 体 局 市 教 育 局 联 合 公 布 金 华 市 第 四 届 体 育 科
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, 90, 6000 t, 1333 ha,, 500 600 t,, 131.3 ha,,,,,,,,,, ,, 9 10, 11 12, 3 4,,,,, 0.067ha 500 1000kg,, 0.067ha 2000 3000kg, 4000 5000kg,,,,,,,,,,,,,,,, ,, ( ),,,,, : 1.,,,,,,,,,,,,, 2., 11, 23 31 , 7, 37,,,
动物学
2007 5 1 2 2..2 3..3 4..4 5 6 6..12 1...15 1 1 1 2 3 4 2 1 2 3 4 1 2 1 1 2 3 1% 4 70% 5 0.05 0.2% 6 2 2 1 7 10% 3 5% 2 0.3 5% 3 70 80% 4 5 90% 40% 9 1 80% 70% 6 40% 15 5 1 12 24 70% 70% 7 70% 2% 1 2 3
05Cv1.mps
第 三 章 皮 肤 病 的 防 治 和 护 理 学 习 要 点 皮 肤 病 的 预 防 不 同 的 皮 肤 病 要 采 取 相 应 的 预 防 措 施, 多 数 皮 肤 病 要 通 过 去 除 病 因, 避 免 诱 发 因 素, 切 断 传 播 途 径 等 措 施 来 预 防 皮 肤 病 的 治 疗 了 解 内 服 药 物 的 适 应 证 和 不 良 反 应, 掌 握 外 用 药 物 的 性 能 和
八周年庆特别推荐 细胞培养及检测 TransSerum TM HQ Fetal Bovine Serum TransLipid HL Transfection Reagent TransDetect TM Double-Luciferase Reporter Assay Kit TransDetec
周年 全力以赴为科研, 事 ( 式 ) 在人为莫待天 金榜题名终须有, 八载春秋风云间 周而复始不辞苦, 年增岁长志定坚 欢度一季春光美, 庆得威名扬万千 八载风雨易春秋, 欢庆不忘与君同! 值此全式金生物八周年庆典之际, 衷心感谢长期以来支持和关爱我们的新老朋友, 您的鼓励让我们勇往直前, 您的信任让我们坚定不移 一路走来, 您见证了我们的努力和成长, 也见证了我们从平凡走向卓越的辉煌 我们将一如既往秉承
材料 方法
生物技术通报 张发洲 杨慧兰 为了构建单纯疱疹病毒 型 感染细胞多肽 真核表达质粒 应用 技术从 株 的基因组中扩增 基因 并连接至真核表达载体 对阳性克隆进行菌落 酶切和测序鉴定后 成功构建了重 组质粒 用 转染试剂盒将重组质粒 转染至 细胞中 并用 及 检测其表达情况 结果显示 基因在 细胞中得到正确表达 真核表达质粒 的构建成功 为进 一步研究 对宿主细胞的影响奠定了基础 单纯疱疹病毒 型 感染细胞多肽
化学实验基本操作-加热、干燥和冷却.doc
1 [ ] [ ] 1 2 1 2 3 4 5 6 [ ] 7 2 [ ] [ ] 8 9 10 [ ] 3 [ ] [ ] 1 2-2 11 12 13 14 15 16 17 [ ] g) = 100% 5.0g 18 19 4 [ ] [ ] 20 21 [ ] 22 23 24 25 5 [ ] [ ] 26 27 [ ] - 28 6 [ ] [ ] 29 30 31 32 33 34 2-31
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附件 1 标签要素的分配 附件 1 标签要素的分配 É Í f y fq f Ì ú qè Ê p Šü ºp«g²±q l rqy Ì f Ìq É Í q i 爆炸物 z f g 1.1 È 1.2 È 1.3 È 1.4 È 1.5 È 1.6 È 1.5, 1.6, w z f g î «f ( µ ² ±) f g ƒf f g e ² f g f ² 1.1 1.2 1.3 ² ³ ùœ
黄寿松等 儿种植物中的过氧化物酶同工酶分析 图版 两种不同凝胶系统同工酶谱的比较 ７ 凝胶系统分离的酶谱 Ｖ ０ 凝胶系统分离的酶谱 材料 一高梁 亨加利 发芽 ３天的全苗 Ｖ一水稻 银坊 发芽 ４天的全苗 ２ 正极向电泳时过硫酸 按 澳 酚蓝 和过氧化物 酶同工酶 带的位置 ａ 同工酶带 ｂ 澳酚蓝 ｃ 过硫酸按 材料 高梁 亨加利 发芽 ６天的全苗 ３ 预电泳和未预电泳凝胶分离的酶谱比较 一未预电泳凝胶分离的同工酶谱
不同基源石斛属 植物 不同来源商品石斛
徐蓓 杨莉 陈崇崇 王峥涛 徐珞珊 建立黄草类石斛的薄层色谱 定性鉴别方法 采用薄层色谱法 考察不同基源石斛及商品药材中专属性成分联苄类化合物毛兰素 石斛酚 杓唇石斛素 和 三羟基 甲氧基联苄 的薄层色谱行为 对石斛药材进行定性鉴别 通过 种不同基源的石斛及 批商品石斛的薄层色谱鉴别 证明此方法专属性强 操作简单 重复性好 为石斛的鉴别提供了一种准确 有效的新方法 本方法可用于黄草类石斛的鉴别 为中药石斛的质量标准研究提供科学依据
细胞凋亡检测 doc
[ - 1 - ] cell apoptosis detection BMS306FI rh Annexin V FITC KIT 300 test 5000 ANNEXIN V rh Annexin V FITC KIT 200 test 4880 BMS306FI/100T rh Annexin V FITC KIT 100 test 2850 BMS306FI/c rh Annexin V FITC
幻灯片 1
蛋白穿越重现之旅 Western Blot 技术 北京全式金生物技术有限公司 Western Blot 的起源和应用及原理 Western Blot 实验流程详解 Western Blot 实验中的常见问题分析 Western Blot 蛋白质印迹法 又称免疫印迹试验, 它是分子生物学 生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法 基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色 通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息
GBZ －2004.doc
C 52 GBZ GBZ/T 160.30 2004 Methods for determination of inorganic phosphorus compounds in the air of workplace 2004 5 21 2004 12 1 GBZ/T 160.30-2004 GBZ 1 GBZ 2 [ Phosphorus pentoxide Phosphorus pentasulfide
中華民國第 54 屆中小學科學展覽會
中 華 民 國 第 54 屆 中 小 學 科 學 展 覽 會 作 品 說 明 書 科 別 : 化 學 科 組 別 : 高 中 組 作 品 名 稱 : 吸 金 大 法 膠 體 溶 液 對 重 金 屬 離 子 的 探 討 關 鍵 詞 : 膠 體 溶 液 重 金 屬 離 子 編 號 : 摘 要 本 實 驗 的 目 標 : 比 較 不 同 種 類 及 不 同 的 膠 體 溶 液 與 重 金 屬 離 子 混
SurePAGE TM 10 8 预制胶 版本 : Ⅰ 简介 1 Ⅱ 凝胶选择指导 2 Ⅲ 兼容的电泳槽 3 Ⅳ 预制胶使用简介 4 Ⅴ 凝胶染色 10 Ⅵ Western Blot 操作步骤.. 11 Ⅶ Dot Blot 操作步骤 12 Ⅷ 凝胶实例 13 Ⅸ 问题分析及解决方
SurePAGE TM 10 8 预制胶 版本 : 06272017 Ⅰ 简介 1 Ⅱ 凝胶选择指导 2 Ⅲ 兼容的电泳槽 3 Ⅳ 预制胶使用简介 4 Ⅴ 凝胶染色 10 Ⅵ Western Blot 操作步骤.. 11 Ⅶ Dot Blot 操作步骤 12 Ⅷ 凝胶实例 13 Ⅸ 问题分析及解决方法 14 X 相关产品和订购信息 15 I. 简介金斯瑞 SurePAGE 预制胶是 Express
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一 H-E 技 术 操 作 规 范 1. 及 时 固 定 组 织 : 免 疫 组 化 的 病 理 制 片 技 术 的 规 范 应 采 用 10%~20% 甲 醛 液 (10% 甲 醛 液 即 用 浓 甲 醛 液 1 份 加 蒸 馏 水 9 份 稀 释 ) 固 定 组 织, 因 甲 醛 易 氧 化 成 甲 酸, 因 此 多 会 偏 酸 性, 最 理 想 的 是 配 成 中 性 甲 醛 液 巨 大 组
生物技术通报 材料 方法
生物技术通报 高曰文 朱耀明 王艳林 朱晨宇 秦烨 胡汉卿 韩钰 旨在探讨盐酸普鲁卡因 对人结肠癌 细胞 基因甲基化及表达的影响 应用巢式双重 甲基化特异性聚合酶链反应 检测盐酸普鲁卡因处理前后 细胞中 基因启动子的甲基 化水平 逆转录 聚合酶链反应 和蛋白印迹技术观察 细胞内 基因表达情况 检测发现人结肠癌 细胞中 基因存在甲基化 经盐酸普鲁卡因处理能够使 基因甲基化水平下降 和蛋白印迹分析结果显
取扱説明書
目录 [1] 前言 1 [2] 产品内容 2 [3] 使用方法 2 [4] Western Blotting 3 [5] Dot Blotting 7 [6] ELISA 10 [7] 试剂制作 14 [8] 常见问题 16 [9] 相关产品 17 注 意 本试剂盒内包含的试剂全部为研究用, 请勿将其作为诊断及临床试剂用 在使用本试剂盒时, 严请格遵守实验室内的常规注意事项及安全 [1] 前言 Can
>500 5 第二部分 : 蛋白质的印迹和检测蛋白质的印迹和检测包括五个步骤 : 转膜 封闭 孵育一抗 孵育二抗 蛋白检测 ( 显色 ) 和分析 1. 转膜蛋白质印迹首先是要将电泳后分离的蛋白质从凝胶中转移到固相载体 ( 膜 ) 上, 即转膜 最常用的固相载体 ( 膜 ) 主要是硝酸纤维素 (NC)
WB 实验基本原理 免疫印迹检测法 (Western blotting), 又称蛋白质印迹, 是分子生物学 生物化学和免疫遗传学等生命科学研究中常用的的一种实验方法, 其基本原理是通过 SDS- 聚丙烯酰胺凝胶电泳区分待测样品不同的组分, 再在电流的作用下, 使蛋白质从凝胶转移至固相载体 ( 膜 ) 上, 通过特异性抗体作为探针, 对靶抗原蛋白质进行检测, 通过分析特异性反应的位置和强度获得特定蛋白质在所分析的细胞或
Microsoft Word 赵凯-二校 出4154
6 10 Vol. 6 No. 10 2015 10 Journal of Food Safety and Quality Oct., 2015 赵 1, 凯 2, 贾彦博 3*, 王啸 2, 丁枫芸 2, 肖海龙 3, 黄建萍 3 (1., 310058; 2., 310019; 3., 310022) 摘要 : 目的 ELISA 方法, Balb/c 4, ELISA,,, ELISA 结果,
Western Substrate Get. Western lot 化学发光检测的 明 智 之选 2012 io-rad Laboratories, Inc. ulletin 0000
Imaging Western 化学发光底物 Western lot 化学发光检测的 明 智 之选 Western Substrate Get. Western lot 化学发光检测的 明 智 之选 2012 io-rad Laboratories, Inc. ulletin 0000 www.bio-rad.com/clarity 飞克级灵敏度 兼容所有辣根过氧化物酶 HRP 标记二抗 极低的非特异性背景
FZ1.s92
第 一 章 服 装 制 作 工 艺 基 础 知 识 第 一 节 服 装 术 语 服 装 术 语 是 服 装 技 术 专 用 语, 如 服 装 的 每 一 个 品 种 服 装 上 的 每 一 块 裁 片 服 装 制 作 过 程 中 每 一 种 操 作, 以 及 所 使 用 的 工 具 服 装 制 作 过 程 中 出 现 的 各 种 弊 病 和 要 达 到 的 某 些 质 量 要 求 等, 都 有 其
WB画册_180725
访问我们的官网 :www.yeasen.com, 了解更多信息 免疫印迹产品 选择指南 Western Blot Selection Guide 上海翊圣生物科技有限公司 Yeasen Biotech Co., Ltd. 上海市浦东新区国际医学园区天雄路 166 号 1 号楼 302 Service Hotline: 400-6111-883 Web: www.yeasen.com Technical
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g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min
25 4 2013 8 监测技术 5 1 2 1 ( 1. 江苏省疾病预防控制中心, 江苏南京 210009; 2. 南京医科大学第二附属医院, 江苏南京 210029) 5 Phenomenex kinetex C 18 2. 6 μm 4. 6 mm 150 mm 10 mmol /L ph 2. 5 + 60 40 DAD 280 nm 5 20. 0 mg /L ~ 100 mg /L 0.
untitled
1 1-1 16 mm 3 23 mm 24 mm 1-2 1-1 12~14 mm 2 mm 1-2 2 1 1. 1-3 (1) (2) 2. 1-4 (1) (2) (3) 1-3 1-4 3. (1) 1-5 (2) 1-5 (3) (4) 1-6 1-5 1-6 3 4. 1-7 (1) (2) 1-7 5. 12 6 1-8 1-8 4 1 1-9 1/6 5/6 1-10 1-10 5
甲醇 ml 0.02 ml 蒸馏水 ml 0.64 ml
Phosbind 丙烯酰胺实验步骤 第一部分 Mn2+-Phosbind SDS-PAGE 1 Phosbind SDS-PAGE 试剂的准备 丙烯酰胺溶液 Sol. A 30 w/v 丙烯酰胺溶液 30 T 3.3 C 丙烯酰胺-----------------------------------------------------------------29.0 g N N'-亚甲基双丙烯酰胺----------------------------------------------1.0
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第 3 章 孵 化 技 术 本 章 按 照 种 蛋 孵 化 的 程 序, 介 绍 了 蛋 的 构 造 与 形 成 种 蛋 的 管 理 家 禽 的 胚 胎 发 育 人 工 孵 化 的 条 件 和 控 制 孵 化 机 的 构 造 与 管 理 孵 化 效 果 的 检 查 与 分 析 以 及 初 生 雏 的 处 理 等 内 容 对 种 蛋 的 选 择 与 消 毒 孵 化 条 件 的 标 准 与 控 制 孵
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模 块 三 饲 料 及 其 加 工 利 用 模 块 目 标 了 解 饲 料 的 有 关 概 念 及 国 际 饲 料 分 类 中 八 大 类 饲 料 的 分 类 标 准 ; 掌 握 青 饲 料 粗 饲 料 青 贮 饲 料 能 量 饲 料 蛋 白 质 饲 料 矿 物 质 饲 料 饲 料 添 加 剂 的 营 养 特 性 和 利 用 特 点 ; 掌 握 各 类 饲 料 中 常 用 饲 料 原 料 的 种 类
9. 条 件 的 摸 索 10. 方 法 的 介 绍 11. 结 果 分 析 一 原 理 1975 年,Southern 建 立 了 将 DNA 转 移 到 硝 酸 纤 维 素 膜 (NC 膜 ) 上, 并 利 用 DNA-RNA 杂 交 检 测 特 定 的 DNA 片 段 的 方 法, 称 为 S
Western Blot 详 解 ( 原 理 分 类 试 剂 步 骤 及 问 题 解 答 ) Western 免 疫 印 迹 (Western Blot) 是 将 蛋 白 质 转 移 到 膜 上, 然 后 利 用 抗 体 进 行 检 测 对 已 知 表 达 蛋 白, 可 用 相 应 抗 体 作 为 一 抗 进 行 检 测, 对 新 基 因 的 表 达 产 物, 可 通 过 融 合 部 分 的 抗 体
第一章 化学反应中的质量关系和能量关系
第 章酸碱反应和沉淀反应习题参考答案 解 :(1)pHlg (H )1.00 ()0.050mol HOA 溶液中, HOA H OA 平 /(mol ) 0.050 (H ) (OA ) a 1.8 (HOA ) 0.050 (H ) 9.5 mol ph lg (H ).0. 解 :(1)pH 1.00 (H ) 0.mol ph.00 (H ) 0.0mol 等体积混合后 :(H ) (0.mol
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1613 1632 1 2 13 14 3 1616 36 72 4 154 5 6 15 600 60 36 36 7 8 25 10 16 18 9 10 11 13 12 13 14 15 16 72 36 24 11 10 9 60 17 18 1628 1630 1628 1630 1616 1620 1630 19 20 21 22 23 24 25 1613 1632 26 27 cu
材料 方法 载体构建 转基因植株的获得
生物技术通报 唐宏琨 曾洪梅 杨秀芬 邱德文 通过根癌农杆菌 介导转化法 将含有激发子基因 的植物表达载体 转化三生烟 获得了转基因烟草植株 用 检测确认了阳性转化株 用 杂交 和 杂交进一步证实了 基因的整合 转录和表达 对 代转基因阳性株进行 接种试验 结果显示 与非转基 因对照相比 表达 的烟草叶片枯斑数量减少 表明蛋白激发子基因 的表达提高了转基因烟草对 的抗性 激发子 基因 烟草 转化 材料
SurePAGE TM 10 8 预制胶 版本 : Ⅰ 简介 1 Ⅱ 凝胶选择指导 2 Ⅲ 兼容的电泳槽 4 Ⅳ 预制胶使用简介 4 Ⅴ 凝胶染色 9 Ⅵ Western Blot 操作步骤.. 10 Ⅶ Dot Blot 操作步骤 11 Ⅷ 凝胶实例 12 Ⅸ 问题分析及解决方法 13
SurePAGE TM 10 8 预制胶 版本 : 02018 Ⅰ 简介 1 Ⅱ 凝胶选择指导 2 Ⅲ 兼容的电泳槽 4 Ⅳ 预制胶使用简介 4 Ⅴ 凝胶染色 9 Ⅵ Western Blot 操作步骤.. 10 Ⅶ Dot Blot 操作步骤 11 Ⅷ 凝胶实例 12 Ⅸ 问题分析及解决方法 13 X 相关产品和订购信息 14 I. 简介金斯瑞 SurePAGE 预制胶是 Express Plus
1 2 3 3.1 3.2 3.3 PM10 3.4 TVOC 4 4.1 4.2 1 1 1 (m 3 /h. ) 3~5 30 1~2 20 20 20 20 30 10 20 20 20 25 4.3 2 2 PM10 0.08 mg/m 3 500 cfu/m 3 500 cfu/m 3 β- 4.4 3 3 20 g/m 2 00 cfu/cm 2 00 cfu/cm 2 2 4.5 4.5.1
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一 一抗一抗 第六章免疫学通用产品 麦约尔生物在抗体及免疫学产品方面有多年的市场及销售经验, 为 Upstate Chemicon Biosource Zymed Caltag 等多家著名公司的签约代理商, 并提供其它多个知名公司的优质抗体, 请参考封二供应商列表选择 Tag 和融合蛋白抗体 和融合蛋白抗体 ( 更多产品请联系我们 ) 目录号产品说明 His 价格 05-531 Anti-His Tag,
蛋白穿越重现之旅 TRANS Western Blot 技术 RANSGE
蛋白穿越重现之旅 Western Blot 技术 Western Blot 的起源和应用及原理 Western Blot 实验流程详解 Western Blot 实验中的常见问题分析 Western Blot 蛋白质印迹法 又称免疫印迹试验, 它是分子生物学 生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验斱法 基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色 通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情冴的信息
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G+ G+ G- b 作用机制 不可逆地结合到细菌核糖体 ５０Ｓ亚基 的靶位上 抑制细菌蛋白质合成?１４元大环内酯类阻断 肽酰基ｔ ＲＮＡ移位?１６元大环内酯类抑制 肽酰基的转移反应?与５０Ｓ亚基上的Ｌ２７ Ｌ２２蛋白质结合 促使 肽酰基ｔ ＲＮＡ从核糖体 上解离 对哺乳动物核糖体无影响 erythromycin erythromycin erythromycin 5% 5% clarithromycin
Western Blotting 实验原理及应用 免疫印迹是一个用于蛋白质分析的常规技术, 在电场的作用下将电泳分离的蛋白从凝胶转移至一种固相支持物, 然后利用抗原 - 抗体的特异性反应, 从蛋白混合物中检测出目标蛋白, 从而定量或定性的确定正常或实验条件下细胞或组织中目标蛋白的表达情况 Weste
Western Blotting 实验指南 Western Blotting 实验原理及应用 Western Blotting 检测操作手册 Western Blotting Q&A Troubleshooting for Western Blotting 1 Western Blotting 实验原理及应用 免疫印迹是一个用于蛋白质分析的常规技术, 在电场的作用下将电泳分离的蛋白从凝胶转移至一种固相支持物,
过, 同 样 加 快 了 扩 散 速 度 溶 剂 则 是 从 低 浓 度 溶 液 中 通 过 渗 透 膜 向 高 浓 度 溶 液 中 扩 散 溶 液 的 浓 度 越 高, 渗 透 压 就 愈 大 随 着 温 度 升 高, 渗 透 压 逐 渐 增 加, 导 致 蛋 黄 失 水 率 增 加 [4] 因
![过, 同 样 加 快 了 扩 散 速 度 溶 剂 则 是 从 低 浓 度 溶 液 中 通 过 渗 透 膜 向 高 浓 度 溶 液 中 扩 散 溶 液 的 浓 度 越 高, 渗 透 压 就 愈 大 随 着 温 度 升 高, 渗 透 压 逐 渐 增 加, 导 致 蛋 黄 失 水 率 增 加 [4] 因](/thumbs/42/22980499.jpg "过, 同 样 加 快 了 扩 散 速 度 溶 剂 则 是 从 低 浓 度 溶 液 中 通 过 渗 透 膜 向 高 浓 度 溶 液 中 扩 散 溶 液 的 浓 度 越 高, 渗 透 压 就 愈 大 随 着 温 度 升 高, 渗 透 压 逐 渐 增 加, 导 致 蛋 黄 失 水 率 增 加 [4] 因")
F * 迟 玉 杰, 胥 伟, 刘 振 宇 150030 摘 要 : 关 键 词 : 近 年 来, 世 界 蛋 品 开 发 和 蛋 制 品 加 工 有 了 长 足 的 发 展, 欧 美 发 达 国 家 投 入 大 量 的 资 金 和 科 技 力 量 进 行 研 究 和 开 发, 许 多 发 达 国 家 禽 蛋 制 品 深 加 工 比 重 已 达 其 禽 蛋 总 量 的 20-25%, 其 产 品 多
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山 东 交 通 学 院 继 续 教 育 学 院 教 案 桥 梁 工 程 第 二 篇 第 二 章 15 第 二 节 混 凝 土 悬 臂 和 连 续 体 系 梁 桥 的 设 计 与 构 造 特 点 教 学 内 容 :1 等 截 面 连 续 梁 桥 的 力 学 特 点 构 造 特 点 和 适 用 范 围 2 变 截 面 连 续 梁 桥 的 力 学 特 点 构 造 特 点 和 适 用 范 围 3 连 续 刚
GB 15973—1995麻风病诊断标准及处理原则
炭 疽 诊 断 标 准 及 处 理 原 则 前 言 GB 17015 1997 炭 疽 (Anthrax) 是 由 炭 疽 芽 孢 杆 菌 (Bacillus anthracis) 引 起 的 一 种 人 与 动 物 共 患 传 染 病, 主 要 存 在 于 食 草 动 物 和 牲 畜 群 落 之 中, 并 能 造 成 环 境 的 广 泛 污 染 由 于 炭 疽 芽 孢 具 有 对 外 界 环 境
细菌类
胶 体 金 的 制 备 及 其 应 用 胶 体 金 溶 液 是 指 分 散 相 粒 子 直 径 在 l 150 nm 之 间 的 金 溶 胶, 属 于 多 相 不 均 匀 体 系, 颜 色 呈 桔 红 色 到 紫 红 色. 胶 体 金 作 为 标 记 物 用 于 免 疫 组 织 化 学 始 于 1971 年,Faulk 等 应 用 电 镜 免 疫 胶 体 金 染 色 法 (IGS) 观 察 沙 门
70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was
DOI 10.3969/j.issn.1005-6521.2013.08.019 Food Research And Development 2013 3 34 6 69 1 2 1 1 * 1 1 1 1. 361005 2. 361005 : 采用超高压液相方法检测鱼油中的二十碳五烯酸乙酯 () 和二十二碳六烯酸乙酯 (), 采用 UPLC BEH C18(2.1 mm 50 mm,1.7 μm)
4
- 1 - Analytik Jena AG 2007-2 - 1... 5 1.1... 5 1.2... 6 1.3... 6 1.3.1... 6 1.3.2... 7 1.3.3... 7 1.4... 8 1.4.1 Lambert-Beer... 8 1.4.2... 8 1.4.3... 9 1.5... 9 1.6 UV VIS... 10 1.6.1 DNA... 10 1.6.2
7 北京大学学报 医学版 # +94* 4 ' % 论著!! "# $ #% %"&!%'!! $ "( )& * $ +,-.)/ ) 01 " * ). " 2")3 )01 ( /" 433% /1 " 0 "51 " -.)/$ 6',)") 4.))%) 0
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蛋白上样量的归一化 在同一张膜上比较不同泳道上的蛋白条带信号时, 需要知道每条泳道中总的蛋白上样量 最好的方式是 : 将感兴趣的蛋白与表达量稳定的看家蛋白如 actin 的蛋白量关联, 通过这样的方式, 可以比较不同泳道中的蛋白表达量的差异 归一化也可以消除不同泳道间上样量不同所带来的信号差异 (
厌倦了 Yes Or No 的结果? 定量 Western Blotting 带来全新体验! 对于一些常规的 Western blotting 应用, 有或无 的结果往往就可以满足实验要求了 然而随着科研水平的发展和进步, 以及对实验结果要求的不断提高,Western blotting 不再局限于定性的结果, 而是向着定量, 并且是高精确定量进步 高质量的 Western blotting 试剂,
LAS500.ai
一体化成像仪 ImageQuant LAS 500 GE 医疗中国 小黑屋里曝光显影洗胶片, 没有照相机定格的美丽画面, 焦虑等待条带出现的一瞬间! 终于一遍又一遍, 条带有了, 哪条才是我要的!?? 实验台上一板一板 PCR 还在电泳 摇床上一摞一摞考染 PAGE 凝胶还在脱色 是时候需要一台一体化成像仪! 帮您成像各类实验结果 ImageQuant LAS 500 轻盈上市 满足蛋白核酸成像需求
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足 印 门 徒 训 练 课 程 儿 童 / 少 年 篇 ( 组 长 使 用 ) 第 21 课 帮 助 人 和 耶 稣 成 为 朋 友 足 印 : 耶 稣 想 我 们 带 朋 友 去 找 祂 欢 迎 (7 分 钟 ) 当 父 母 生 命 师 傅 和 孩 子 们 来 到 的 时 候, 请 热 情 地 欢 迎 他 们 每 一 个 人 鼓 励 一 位 年 轻 人 与 你 一 同 去 欢 迎 参 加 者 的
煤 炭 学 报 仪器与药品 黏土矿物的提纯 黏土样品的制备 红外光谱 分析 射线衍射 分析 射线光电子能谱 分析
张明青 刘炯天 单爱琴 刘汉湖 为了深刻认识煤泥水中 同黏土矿物颗粒之间的相互作用 笔者用 溶液在不同 值条件下分别同高岭土和蒙脱土作用 测定黏土作用前后的 射线衍射 红外光谱和 射线光电子能谱 实验证实了在 溶液中 在黏土表面以静电形式吸附 在 溶液中 以 沉淀和静电形式吸附 此外 在 以上的溶液中还可能存在一 羟基络合吸附形式 提出了 沉淀吸附和一羟基络合吸附的吸附过程模式 黏土颗粒表面的 沉淀使颗粒间形成的非选择性
iclick EU Andy Fluor 488 Imaging Kit EU 法细胞增殖 ( 细胞成像 ) 检测试剂盒 产品货号 A009 包装规格 50 次 储存条件 :-20, 避光保存 激发 / 发射波长 :Andy Fluor 488 azide: 495/520 nm;hoechst 3
iclick EU Andy Fluor 488 Imaging Kit EU 法细胞增殖 ( 细胞成像 ) 检测试剂盒 产品货号 A009 包装规格 50 次 储存条件 :-20, 避光保存 激发 / 发射波长 :Andy Fluor 488 azide: 495/520 nm;hoechst 33342: 350/461 nm 产品说明书 GeneCopoeia, Inc. 广州易锦生物技术有限公司
目 录 热 菜... 4 酸 菜 鱼... 4 可 乐 鸡 翅... 6 小 白 菜 熬 洋 芋... 7 糖 醋 排 骨... 8 醋 溜 白 菜... 10 酱 排 骨... 10 干 炸 肉... 11 五 香 熏 鱼... 12 豆 角 丝 炒 肉... 12 小
www.xxhjy.com 菜 谱 www.xxhjy.com 目 录 热 菜... 4 酸 菜 鱼... 4 可 乐 鸡 翅... 6 小 白 菜 熬 洋 芋... 7 糖 醋 排 骨... 8 醋 溜 白 菜... 10 酱 排 骨... 10 干 炸 肉... 11 五 香 熏 鱼... 12 豆 角 丝 炒 肉... 12 小 炒 肉... 13 香 菜 炒 鸡 蛋... 14 烧 鸡 块...
重组蛋白药物纯化与质量控制
重组蛋白药物纯化与质量控制 医药生物技术中试实验 邬婧 2019.4.26 Contents 1 蛋白纯化原则与方法 2 蛋白质量控制方法 蛋白纯化原则 基因重组技术 生化分离技术 免疫检测技术 现代生物技术 给人类带来了抗体和药物 蛋白纯化原则 蛋白纯化原则 Guidelines for Protein Purification 确定目标 purity, quantity, biological
02
2 2-1 2 2-1 1. 1 2-2 2 100 2-3 2-2 2-3 17 2. 2-4 3. 2-5 2-4 2-5 4. 2-6 2-6 18 2 2-7 2-7 1. 2-8 2-8 19 F Z 2. 2-9 3. 5 2-10 1 2 3 4 5 1 10.94 10.94 1 2 3 4 5 1 2 3 45 1 11.95 11.95 20 2-9 2-10 4. 2-11 5.
附件四：作品送展表（夾於作品說明書第一頁，請勿裝訂）
嘉 義 市 第 31 屆 中 小 學 科 學 展 覽 會 作 品 說 明 書 科 別 : 生 活 與 應 用 科 學 科 組 別 : 國 小 組 作 品 名 稱 : 果 真 有 酵 - 水 果 酵 素 的 應 用 關 鍵 詞 : 水 果 酵 素 環 保 編 號 : 1 摘 要 本 研 究 主 要 的 目 的 是 蒐 集 常 見 的 水 果, 利 用 多 餘 的 果 皮 和 剩 餘 的 果 肉 製 造
Jounal of Chinese Medicinal Mateials ml 10 ml 70% O G S G 70% mg /ml
2546 Jounal of Chinese Medicinal Mateials 40 11 2017 11 UPLC-DAD 28 * 310052 - UPLC-DAD 28 70% Agilent Eclipse Plus C 18 100 mm 2. 1 mm 1. 8 μm -0. 05 mol /L DAD 28 0. 001~ 0. 008 mg /g 88. 2% ~ 101. 5%