附件1

Size: px
Start display at page:

Download "附件1"

Transcription

1 核准日期 :2006 年 10 月 27 日修改日期 :2007 年 04 月 06 日 2010 年 01 月 21 日 2010 年 07 月 29 日 2010 年 12 月 10 日 2011 年 07 月 18 日 2013 年 02 月 28 日 2013 年 05 月 15 日 2015 年 03 月 27 日 2015 年 09 月 14 日 2015 年 12 月 24 日 草酸艾司西酞普兰片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 自杀倾向和抗抑郁药物对抑郁症 (MDD) 和其他精神障碍的短期临床试验结果显示, 与安慰剂相比, 抗抑郁药物增加了儿童 青少年和青年 (<24 岁 ) 患者自杀观念和实施自杀行为 ( 自杀倾向 ) 的风险 任何人如果考虑将本品或其他抗抑郁药物用于儿童 青少年或青年 (<24 岁 ), 都必须权衡临床需求和风险 短期临床试验没有显示出, 与安慰剂相比年龄大于 24 岁的成年人使用抗抑郁药物会增加自杀倾向的风险 ; 在年龄 65 岁及以上的成年人中, 使用抗抑郁药物使自杀倾向的风险有所降低 抑郁和某些精神障碍本身与自杀风险的增加有关, 必须密切观察和合理监测所有年龄患者使用抗抑郁药物治疗开始后的临床症状的恶化 自杀倾向 行为的异常变化 应建议家属和看护者必须密切观察并与医生进行沟通 本品未被批准用于儿童患者 ( 见 警告 注意事项 和 儿童用药 ) 药品名称 通用名称 : 草酸艾司西酞普兰片商品名称 : 来士普 英文名称 :Escitalopram Oxalate Tablets 汉语拼音 :Caosuan Aisixitaipulan Pian 成份 1

2 活性成份 : 草酸艾司西酞普兰 化学名称 : S (+)-1-(3- 二甲氨丙基 )-1-(4- 氟代苯基 )-1,3- 二氢异苯并呋喃 -5- 腈草酸盐 化学结构式 : 分子式 :C 20 H 21 FN 2 O C 2 H 2 O 4 分子量 : 辅料 : 滑石粉 微晶纤维素 交联羟甲纤维素钠 交联无水硅胶 硬脂酸镁 羟丙甲纤维素 聚乙二醇 400 二氧化钛 性状 片剂 5mg: 为圆形 白色薄膜衣片 10mg: 为椭圆形 白色薄膜衣片 适应症 治疗抑郁症 治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍 规格 5mg;10 mg 用法用量 用法 : 口服, 可以与食物同服 用量 : 抑郁症每日 1 次 常用剂量为每日 10mg, 根据患者的个体反应, 每日最大剂量可以增加至 20mg 通常 2~4 周即可获得抗抑郁疗效 症状缓解后, 应持续治疗至少 6 个月以巩固疗效 伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍每日 1 次 建议起始剂量为每日 5mg, 持续一周后增加至每日 10mg 根据患者的个体反应, 剂量还可以继续增加至最大剂量每日 20mg 治疗约 3 个月可取得最佳疗效 疗程一般持续数月 老年患者 (>65 岁 ) 推荐以上述常规起始剂量的半量 (5mg) 开始治疗, 每日最大剂量不应超过 10mg 2

3 儿童和青少年 (<18 岁 ) 本品不适用于儿童和 18 岁以下的青少年 肾功能降低者轻中度肾功能降低者不需要调整剂量, 严重肾功能降低的患者 (CL CR <30ml/ 分钟 ) 慎用 肝脏功能降低者建议起始剂量每日 5mg, 持续治疗 2 周 根据患者的个体反应, 剂量可以增加至每日 10mg 建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量 细胞色素 P450 2C19(CYP2C19) 慢代谢者对于已知是 CYP2C19 慢代谢的患者, 建议起始剂量每日 5mg, 持续治疗 2 周, 根据患者的个体反应, 可将剂量增加至每日 10mg 停药应避免突然停药 需要停止本品治疗时, 应该在 1~2 周内逐渐减少剂量, 以避免出现停药症状 每日 20mg 以上剂量的安全性还未得到证实 不良反应 不良反应多发生在开始治疗的第 1~2 周, 持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低 根据器官系统分类和频率, 将 SSRI 药物和艾司西酞普兰已报道的在安慰剂对照临床研究和上市后自发报告的已知不良反应列于下表 : 发生率是由临床试验获得 ; 所列的发生率未经安慰剂校正 发生率的定义如下 : 十分常见 ( 1/10), 常见 ( 1/100 至 <1/10), 偶见 ( 1/1,000 至 <1/100), 罕见 ( 1/10,000 至 <1/1,000), 十分罕见 (<1/10,000), 未知 ( 不能通过已有的数据估计 ) 系统器官分类发生率不良反应血液和淋巴系统疾病未知血小板减少免疫系统疾病罕见过敏反应内分泌失调未知抗利尿激素分泌异常 代谢和营养失调 精神病性疾病 常见偶见未知常见偶见 食欲降低 食欲增加 体重增加 体重下降 2 低钠血症 厌食 焦虑 烦乱不安 梦境异常 性欲减退 ( 女 性和男性 ) 性快感缺失 ( 女性 ) 磨牙 激越 神经过敏 惊恐发作 精神 3

4 混乱状态 神经系统疾病 罕见未知常见偶见罕见未知 进攻倾向 自我感丧失 幻想 1 躁狂 自杀意念 自杀行为 失眠 嗜睡 头晕 感觉异常 震颤 味觉障碍 睡眠障碍 晕厥 5- 羟色胺综合征 运动障碍 运动失调 痉挛 静坐困难 / 2 静坐不能 眼部疾病偶见瞳孔放大 视觉障碍 耳和迷路疾病偶见耳鸣 心脏疾病 偶见 罕见 未知 心动过速 心动过缓 心电图 QT 间期延长 血管类疾病未知直立性低血压 呼吸系统 胸部和纵隔的疾病 胃肠道疾病 常见未知十分常见常见 鼻窦炎 呵欠鼻出血恶心腹泻 便秘 呕吐 口干 偶见胃肠道出血 ( 包括直肠出血 ) 肝胆类疾病未知肝炎 肝功能检查异常 皮肤和皮下组织疾病 常见 偶见 未知 出汗增加 荨麻疹 脱发 皮疹 瘙痒症 瘀血 血管性水肿 肌肉骨骼和结缔组织疾病常见关节痛 肌痛 肾脏和泌尿系统疾病未知尿潴留 生殖系统和乳房类疾病 全身性疾病和给药部位反应 常见偶见未知常见偶见 男性 : 射精障碍 勃起功能障碍女性 : 子宫不规则出血 月经过多乳溢男性 : 阴茎异常勃起疲劳 发热水肿 注 :1. 在本品治疗或中断治疗的早期已报告有自杀意识和自杀行为的事件 2. 此类事件报告于 SSRI 类药物治疗中 骨折主要在 50 岁和 50 岁以上患者中进行的流行病学研究表明, 接受 SSRIs 和 TCAs( 三 4

5 环类抗抑郁药物 ) 患者的骨折风险会增加 导致此风险的机制未知 QT 间期延长上市后报道的 QT- 间期延长的案例, 主要在女性患者 低钾血症的患者 或预先存在其他心脏病的 QT 间期延长的患者中, 有 QT 间期延长和室性心律失常的报告, 包括尖端扭转型室性心动过速 SSRI 治疗停止时观察到的停药症状本品停药, 包括停止使用 SSRI/5 羟色胺 - 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 (SNRI)( 特别是突然停止 ) 常常会出现停药症状 头晕 感觉障碍 ( 包括感觉异常和电休克感觉 ) 睡眠障碍 ( 包括失眠和恶梦 ) 激越和焦虑 恶心和/ 或呕吐 震颤 意识模糊 出汗 头痛 腹泻 心悸 情绪不稳 易怒和视觉障碍为最常报道的反应 一般这些事件为轻度或中度且为自限性, 但是在一些患者中可能表现严重或时间延长 因此建议不再需要本品治疗时, 应逐渐减少剂量到停药 禁忌 1. 对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用 2. 禁止与非选择性 不可逆性单胺氧化酶抑制剂 (MAOI) 合用 ( 参见 警告 和 药物相互作用 ) 3. 禁止与利奈唑胺合并用药, 详见 药物相互作用 4. 禁止与匹莫齐特合并用药, 详见 药物相互作用 5. 在已知患有 QT 间期延长或先天性 QT 综合征的患者中, 禁止使用本品 警告 1. 临床症状的恶化和自杀风险抑郁症本身固有症状可能出现自杀企图, 自残和自杀 ( 自杀相关的事件 ), 并会一直持续, 直至由于治疗而出现显著改善 由于在治疗的最初几周或其后数周内可能尚未改善, 因此使用抗抑郁剂的患者在疾病改善前应进行密切监测 临床经验普遍认为在恢复的早期阶段, 自杀的风险可能会增加 使用本品发生的其他精神类事件也和自杀相关事件风险的增加有关 另外, 精神类事件可能并发于抑郁障碍 当治疗抑郁伴发的其他精神障碍时, 也应进行此类预防 在本品治疗前有过自杀相关事件或有严重自杀观念的患者, 已知其有自杀意念或自杀企图的风险更大, 在治疗期间应该谨慎监护 在对成年抑郁障碍患者的抗抑郁药物和安慰剂对照研究的 meta 分析表明, 在 25 岁以下的患者中, 抗抑郁药物治疗的患者比安慰剂治疗的患者出现自杀行为的风险增高 应该在抗抑郁药物治疗期间, 密切监察患者, 特别是有高风险的患者或是治疗早期和剂量调整期 5

6 应提醒患者的家属和护理者应该密切监视任何临床恶化 自杀行为或意念和异常的行为变化, 如果这些症状出现应立即就医 抗抑郁药物不适用于儿童和 18 岁以下的青少年 在儿童和 18 岁以下的青少年的临床试验中, 发现艾司西酞普兰组发生与自杀相关的行为 ( 自杀企图和自杀观念 ) 和敌意 ( 攻击性, 对抗行为和易怒 ) 的频率高于安慰剂组 2. QT 间期延长的风险研究发现艾司西酞普兰能够导致剂量依赖性 QT 间期延长, 上市后期间已报告了 QT 间期延长以及包括尖端扭转型室性心动过速在内的室性心律失常病例, 其中主要为伴有低血钾, 或先前存在 QT 延长或其他心脏疾病的女性患者 在患有严重心动过缓的患者中或在最近出现急性心肌梗死或者失代偿性心力衰竭的患者用药时应谨慎, 如必须用药, 应进行 ECG 监测 电解质紊乱如低血钾或低血镁可增加恶性心律失常的风险, 因此应该在开始本品治疗之前进行校正 如果治疗处于稳定期心脏疾病的患者, 在开始治疗之前应该参考前期 ECG 结果 如果本品治疗期间发生心律失常, 应该停止治疗, 并且进行 ECG 检查 3. 与单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs) 潜在的相互作用已有抗抑郁药合并 MAOIs 产生严重 甚至致死性的不良反应报道 如 MAOIs 合并使用 SSRIs 类药物, 这些不良反应包括 : 高热 强直 肌痉挛和生命体征不稳定 精神状态的改变 ( 包括极度的激越, 逐渐进展为谵妄和昏迷 ) 有时病例特征类似于恶性综合征 有限的动物研究提示 SSRIs 类药物和 MAOIs 联合使用产生血压升高和激发行为异常兴奋的协同作用 建议本品不能与 MAOIs 同时服用, 在至少停用 MAOIs 14 天后, 才能使用本品 同样, 至少停用本品 14 天后, 才能使用 MAOIs 羟色胺综合征或恶性综合征 (NMS) 样反应在单独应用 SNRIs SSRIs, 包括本品, 特别是与以下药物合并使用时 :5- 羟色胺能药物 ( 包括曲普坦类 ) 与损害 5- 羟色胺代谢的药物 ( 包括 MAOIs), 或与安定药或其他多巴胺拮抗剂, 已有发生 5- 羟色胺综合征或神经抑制药恶性综合征 (NMS) 样反应的报道 5- 羟色胺综合征可能包括精神状态的改变 ( 例如, 激动 幻觉 昏迷 ) 自主神经系统紊乱 ( 例如, 心动过速 血压变化 过高热 ) 神经肌肉系统失调 ( 例如, 反射亢进 动作失调 ) 和 / 或胃肠道症状 ( 例如, 恶心 呕吐 腹泻 ) 最严重的 5- 羟色胺综合征与精神抑制药恶性综合征的表现相似, 包括过高热 肌肉强直 自主神经不稳定可能伴有生命体征的快速波动, 以及精神状态的改变 应对 5- 羟色胺综合征或精神抑制药恶性综合征样体征和症状进行监测 6

7 禁止本品与 MAOIs 合用治疗抑郁症 ( 见 禁忌 和 警告 ) 如果临床上有合理需要, 要联合使用本品和 5- 羟色胺受体激动剂 ( 曲坦类 ), 建议密切观察患者情况, 尤其在治疗初期和增加剂量时 ( 见 药物相互作用 ) 不推荐合并使用本品和 5- 羟色胺前体物质 ( 如 : 色氨酸 ) 本品与任何 5- 羟色胺能或抗多巴胺能药物, 包括安定药合用时, 如果出现上述任何事件必须立即停药, 并开始对症支持治疗 注意事项 1. 停药反应上市后使用本品 其他 SNRIs 和 SSRIs 陆续有一些停药后不良事件自发的报道, 尤其在突然停药时常可见 : 情绪烦躁 易怒 激越 头昏 感觉异常 ( 电击感 ) 焦虑 意识模糊 头痛 懒散 情绪不稳定 失眠 轻躁狂 耳鸣和癫痫发作等 以上表现一般为自限性, 也有严重停药反应的报道 当患者停用本品时, 应注意监测这些可能出现的停药症状 推荐逐渐减量, 避免突然停药 如果在减药和停药过程中出现难以耐受的症状时, 可以考虑恢复至先前治疗剂量, 随后医生再以更慢的速度减药 2. 异常出血已有使用 SSRIs 时出现皮下出血时间和 / 或出血异常的报告, 例如, 瘀斑 妇科出血 肠胃出血和其他皮肤或黏液出血 在服用 SSRIs( 特别是合并使用已知会影响血小板功能的活性物质或可能增加出血风险的其他活性物质 ) 的患者中以及在具有出血性疾病史的患者中需谨慎使用 3. 低钠血症罕有使用 SSRI 类药物出现低钠血症的报告, 可能是由抗利尿激素 (SIADH) 的异常分泌引起, 通常会在治疗终止时恢复正常 特别是老年女性患者可能易发生此类风险 4. 静坐不能 / 精神运动性不安 SSRIs/SNRIs 的使用已被认为与静坐不能的形成有关, 其特点是主观上不愉快或令人不安的躁动, 需要不停运动, 并且不能安静地坐立 这在治疗的头几周内最可能出现 在患有这些症状的患者中, 增加剂量可能是有害的 5. 躁狂躁狂抑郁症的患者可能转为躁狂发作 转为躁狂发作的患者应停止使用本品 6. 癫痫发作癫痫是使用抗抑郁药物时的一个潜在风险 癫痫发作的患者应该停止使用本品 在患有不稳定性癫痫症的患者中应该避免使用本品, 对癫痫已经得到控制的患者应该仔细监控 如果癫痫发作频率增加, 则应停止使用本品 7

8 7. 糖尿病在患有糖尿病的患者中, 使用某种 SSRI 进行治疗可能会改变血糖控制 可能需要对胰岛素和 / 或口服降糖药的剂量进行调整 8. ECT( 电休克疗法 ) 同时给予 SSRIs 和 ECT 治疗的临床经验有限, 因此, 应予谨慎 9. 圣约翰草在合并使用本品和含有圣约翰草 ( 贯叶连翘 ) 的草药制剂期间, 不良反应可能更常见 因此, 不应同时服用本品和圣约翰草制剂 10. 精神疾病本品治疗具有抑郁发作的精神疾病患者可能会增加精神疾病症状 应在医生指导下用药 11. 对驾驶及操作机器能力的影响本品对开车和使用机器的能力具有轻度或中度的影响 精神药品可以降低判断能力和对紧急情况的反应能力 应该告知患者这些影响, 并警告他们其开车或操作机器的能力可能会受到影响 12. 请置于儿童不易拿到处 孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇关于孕妇使用本品的临床数据有限 在大鼠的生殖毒理研究中观察到胎儿毒性作用 ( 仔鼠体重减轻和轻微的成骨延迟 ), 但对仔鼠的发育无影响且致畸发生率无增加 本品用于孕妇的临床资料有限 本品不应用于孕妇, 只有明确需求时且慎重考虑其风险 / 利益后方可使用 如有孕妇持续使用本品直到妊娠晚期, 应监测新生儿, 特别是在妊娠第三个月阶段 孕妇一直使用本品直到新生儿出生或出生前不久, 新生儿可能出现停药作用 孕妇在妊娠晚期使用 SSRI/SNRI 类药物, 新生儿会出现以下症状 : 呼吸性窘迫 紫绀 呼吸暂停 癫痫发作 体温不稳 呕吐 低血糖 易激惹 震颤 张力亢进 肌肉张力增加 神经过敏 昏睡 持续哭闹 嗜睡 吮吸或入睡困难 可能是由于 5- 羟色胺作用或停药作用 孕妇使用 SSRI 类药物时不应突然停药 大多数情况并发症会在分娩后立即或很快 (<24 小时 ) 出现 流行病学数据表明在孕妇中使用 SSRI 类药物, 特别是妊娠晚期, 可能增加新生儿持续性肺动脉高压的风险 (PPHN) 在 1000 个使用 SSRI 的孕妇中观察到约 5 例 在一般人群中, 每 1000 个孕妇中有 1 至 2 例发生 PPHN 8

9 哺乳期妇女艾司西酞普兰可在乳汁中分泌, 哺乳妇女不应接受本品治疗或在用药期间停止哺乳 儿童用药 抗抑郁药不适用于儿童和 18 岁以下的青少年 在儿童和 18 岁以下的青少年的临床试验中, 发现给药组发生与自杀相关的行为 ( 自杀企图和自杀意念 ) 和敌意 ( 攻击性, 对抗行为和易怒 ) 的频率高于安慰剂组 即使进行临床试验, 仍需密切监测患者的自杀表现 老年用药 65 岁以上的老年患者, 推荐以上述常规起始剂量的半量 (5mg) 开始治疗, 每日最大剂量不应超过 10mg 参见 用法用量 药物相互作用 药效学相互作用药效学上, 西酞普兰与吗氯贝胺和丁螺环酮合用时, 已经报告了有病例出现 5- 羟色胺综合征 禁忌合用药物非选择性 不可逆 MAOIs 有接受 SSRI 类药物治疗的患者合并使用非选择性 不可逆 MAOI 和近期停服 SSRI 类药物治疗而开始 MAOI 治疗的患者发生了严重不良反应的报告 有些患者出现了 5- 羟色胺综合征 本品禁忌与非选择性 不可逆的 MAOIs 合用 可以在停止不可逆性 MAOI 治疗至少 14 天后, 开始本品治疗 停止本品治疗后至少间隔 7 天, 可以开始非选择性 不可逆的 MAOI 治疗 匹莫齐特使用本品 40mg 每天治疗的患者同时服用单剂量 2mg 的匹莫齐特可导致匹莫齐特 AUC 和最大血药浓度的升高, 即使在整个研究中并不一致 匹莫齐特和西酞普兰联合服用会导致 QTc 间期延长大约 10 毫秒 由于匹莫齐特较低剂量即可发生相互作用, 所以禁止艾司西酞普兰和匹莫齐特联用 需要谨慎合并治疗可逆性 选择性 MAO-A 抑制剂 ( 吗氯贝胺 ) 由于 5- 羟色胺综合征的危险, 不推荐本品与 MAO-A 抑制剂合用 如确实需要合并治疗, 应以最小推荐起始剂量开始, 且需加强临床监测 可以在停止可逆性 MAOI 治疗至少 1 天后, 开始本品治疗 司来吉兰 9

10 与司来吉兰 [ 一种不可逆的单胺氧化 B (MAO-B) 抑制剂 ] 合并使用需谨慎, 因为可能出现 5- 羟色胺综合征的危险 5- 羟色胺药物与 5- 羟色胺药物合用 ( 如曲马多 舒马曲坦和其他曲坦类药物 ) 可能会导致 5- 羟色胺综合征 降低癫痫发作阈值的药物 SSRI 类药物可以降低癫痫发作阈值, 建议与能降低癫痫发作阈值的其他药物合用时应谨慎, 如抗抑郁剂 ( 三环类的,SSRI) 精神安定剂 ( 吩噻嗪类, 硫杂蒽类, 丁酰苯类 ) 甲氟喹 丁胺苯丙胺和曲马多 锂盐, 色氨酸有合用 SSRI 类药物和锂盐或色氨酸产生协同效应的报告, 因此应谨慎合用 SSRI 类药物和这些药物 圣约翰草合用 SSRI 类药物和含有圣约翰草 ( 金丝桃素 ) 的中草药, 可能增加不良反应的发生 影响出凝血药物本品与口服抗凝剂合用时, 可能会改变此类药物的抗凝效应 接受口服抗凝剂治疗的患者应特别注意在开始或停止本品治疗时监测抗凝效应 与非甾体抗炎药物合用可能增加出血的风险 酒精本品与酒精之间没有药代动力学和药效学方面的相互作用 但与其他精神类药物一样, 不建议与酒精合用 药代动力学相互作用影响本品的药代动力学的其他药物本品在体内的代谢主要由细胞色素 CYP2C19 介导 细胞色素 CYP3A4 和细胞色素 CYP2D6 也参与其代谢, 但影响较小 本品的主要代谢产物去甲基草酸艾司西酞普兰也可能部分由 CYP2D6 催化 合并使用奥美拉唑 (CYP2C19 酶抑制剂 ) 会导致本品的血浆浓度中度升高 ( 大约 50%) 艾司西酞普兰与西咪替丁 ( 多种酶的中等强度抑制剂 ) 合用可以中度增加艾司西酞普兰的血浆浓度 ( 大约 70%) 因此当本品达到治疗剂量的上限时, 应谨慎合用 CYP2C19 酶抑制剂 ( 如 : 奥美拉唑, 氟西汀 氟伏沙明 兰索拉唑 噻氯匹定 ) 和西咪替丁 依据临床判断降低本品的剂量可能是必要的 10

11 本品对其他药物药代动力学的影响本品为 CYP2D6 的抑制剂, 与下列药物合用时应谨慎, 包括主要经 CYP2D6 代谢的药物 治疗指数较窄的药物, 如 : 氟卡尼 普罗帕酮和美托洛尔 ( 当治疗心力衰竭时 ), 或者一些主要经 CYP2D6 代谢的作用于中枢神经系统的药物 ( 抗抑郁药物去甲丙咪嗪 氯丙咪嗪和去甲替林等或抗精神病药物利培酮 甲硫哒嗪和氟哌啶醇 ) 合用时应调整剂量 与去甲丙咪嗪或美托洛尔合用可能导致这两种药物 ( 均为 CYP2D6 底物 ) 血浆浓度升高两倍以上 体外研究显示本品还可能引起 CYP2C19 的轻度抑制, 建议与经 CYP2C19 代谢的药物合用时, 应小心 药物过量 毒性关于本品过量的临床资料非常有限, 但已有过量服用本品 600mg 未观察到任何严重不良反应的报告 已报道的病例中大多数为轻度或无症状 由于本品过量而致死的病例在单独使用中罕有报道, 大多数的病例都伴有合并其他用药过量 本品单用剂量在 400 到 800mg 未发现任何严重的症状 症状报道的艾司西酞普兰药物过量所见的症状主要与以下系统有关 : 中枢神经系统 ( 从眩晕 震颤和激越到罕有报道的 5- 羟色胺综合征 痉挛和昏迷 ) 胃肠系统 ( 恶心 呕吐 ) 心血管系统 ( 低血压 心动过速 QT- 间期延长和心律失常 ) 和电解质 / 体液平衡情况 ( 低血钾 低钠血症 ) 治疗没有特异性的解救药 保持呼吸道通畅 确保足够的氧摄取和呼吸功能非常关键 考虑使用胃灌洗和活性炭 口服药物后尽早洗胃, 建议监测心脏和生命体征, 并给予系统性支持性治疗 临床试验 抑郁障碍 4 个双盲 安慰剂短期 ( 为期 8 周 ) 对照试验中, 有 3 个试验显示了艾司西酞普兰对抑郁障碍有效 本品剂量为 10mg 和 20mg 时, 给药两周后即显示出抗抑郁作用 治疗 8 周后, 本品 20mg 组疗效优于西酞普兰 40mg 组 其剂量相关性在严重抑郁患者中表现明显, 剂量 20mg 患者的疗效优于通常的起始剂量 10mg 在一项为期 24 周的长期双盲试验中,10mg 艾司西酞普兰组和 20mg 西酞普兰组的 11

12 疗效相当, 艾司西酞普兰组中一半的患者因不良反应而退出试验 在预防复发的长期试验中, 给与艾司西酞普兰 10 或 20mg/ 天 8 周的开放治疗, 对治疗有反应的 274 例患者, 随机给与同样剂量的艾司西酞普兰或安慰剂至 36 周 在为期 36 周的研究中, 接受艾司西酞普兰治疗的患者出现复发的时间明显晚于安慰剂组 惊恐障碍在一项为期 10 周治疗惊恐障碍的对照试验中, 通过对比 5~20mg/ 天艾司西酞普兰组和安慰剂组及 10~40mg/ 天西酞普兰组, 评价艾司西酞普兰的疗效 通过评估惊恐发作的频率 严重程度 持续时间 伴随症状等指标表明, 艾司西酞普兰组比安慰剂组在疗效上有明显的统计学优势 大多数和治疗相关的不良事件 ( 5% 患者 ), 西酞普兰组高于艾司西酞普兰组 社交焦虑障碍 3 项短期 (12 周 ) 研究和 1 项为期 6 个月的预防复发研究显示, 艾司西酞普兰对社交焦虑障碍的患者均有效 一项为期 24 周的长期安慰剂对照试验证实剂量为 5mg 10mg 和 20mg 的艾司西酞普兰有效 20mg/ 天艾司西酞普兰治疗社交焦虑障碍的疗效比帕罗西汀 20mg/ 天 艾司西酞普兰 5mg/ 天和 10mg/ 天在统计学上有明显优势 治疗组都观察到一过性停药症状 ( 在所有活性治疗组中持续时间不超过 2 周 ), 相对于艾司西酞普兰组, 帕罗西汀组的停药症状更加明显 (P 0.05) 包括 670 例艾司西酞普兰患者和 341 例安慰剂患者的合并分析表明, 有效率分别为 58.1% 和 40.2%(CGI-I 评分 1 或 2), 痊愈率为 24.8% 和 12.9%(CGI-S 评分 1 或 2) (P 0.001) 广泛性焦虑障碍 4 项安慰剂对照试验的结果都证实了艾司西酞普兰 10mg 和 20mg/ 天的有效性, 但 5mg/ 天无效 一项来自 3 个方案相似, 为期 8 周的临床试验合并分析表明, 在 421 例艾司西酞普兰治疗患者和 419 例安慰剂患者中, 有效率分别为 47.5% 和 28.9 %(CGI-I 评分 1 或 2), 痊愈率为 37.1% 和 20.8%(CGI-S 评分 1 或 2) (P 0.001) 持续疗效从第一周即开始出现 在 4 项为期 12 周与帕罗西汀进行对照的试验中, 艾司西酞普兰 10mg/ 天的疗效在统计学上明显优于帕罗西汀 20mg/ 天 两组都观察到了一过性停药症状, 相对于剂量为 5mg, 10mg 和 20mg/ 天的艾司西酞普兰组, 帕罗西汀组的停药症状更加明显 (P 0.01) 对最初 12 周开放治疗有效的 373 例患者, 进行一项 24 到 76 周随机 持续试验, 接受 20mg/ 天的艾司西酞普兰治疗的患者复发风险显著降低 12

13 药理毒理 药理作用艾司西酞普兰是二环氢化酞类衍生物西酞普兰的单一 S- 对映体 艾司西酞普兰抗抑郁作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对 5-HT 的再摄取, 从而增强中枢 5- 羟色胺能神经的功能有关 体外试验及动物试验显示, 艾司西酞普兰是一种高选择性的 SSRI, 对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小 在 5-HT 再摄取抑制方面, 艾司西酞普兰的活性比 R- 对映体至少强 100 倍 大鼠抑郁模型长期 ( 达 5 周 ) 给予艾司西酞普兰未见耐药性 艾司西酞普兰对 5-HT 1-7 受体 α 受体 β 受体 D 1-5 受体 H 1-3 受体 M 1-5 受体 苯二氮卓受体无亲和力, 或仅具有较低的亲和力 艾司西酞普兰对 Na + K + Cl - Ca 2+ 通道无亲和力, 或仅具有较低的亲和力 毒理研究遗传毒性西酞普兰 Ames 试验中, 在无代谢活化剂存在时,5 个试验菌株中有 2 个菌株 (TA98 和 TA1537) 结果为阳性 西酞普兰 CHL 染色体畸变试验中, 无论有或无代谢活化剂存在, 结果均为阳性 西酞普兰小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验 (HPRT) 大鼠肝脏细胞程序外 DNA 合成试验 (UDS) 人淋巴细胞染色体畸变试验 小鼠微核试验结果均为阴性 生殖毒性生育力试验中, 大鼠经口给予西酞普兰 mg/kg/ 天, 可见各剂量组交配率降低, 剂量 32mg/kg/ 天时生育力降低, 剂量为 48mg/kg/ 天时妊娠时间延长 大鼠胚胎一胎仔发育毒性试验中, 大鼠经口给予艾司西酞普兰 mg/kg/ 天, 中 高剂量 [ 根据 mg/m 2 推算, 相当于人最大推荐剂量 (MRHD)20mg/ 天 56 倍 ] 时, 可见胎仔体重降低和骨化延迟 各剂量组均可见母体毒性 ( 临床异常症状 体重增量减少 摄食量降低 ), 未见致畸作用 发育的无影响剂量为 56mg/kg/ 天, 相当于 MRHD 约 28 倍 妊娠大鼠围产期给予艾司西酞普兰 mg/kg/ 天, 最高剂量组 ( 相当于 MRHD 约 24 倍 ) 子代死亡率轻微增加及生长轻微迟滞, 并可见轻微母体毒性 ( 临床异常症状 体重增量减少 摄食量降低 ) 24mg/kg/ 天剂量组可见子代死亡率轻微增加 无影响剂量为 12mg/kg/ 天, 相当于 MRHD 约 6 倍 在动物生殖毒性试验中, 西酞普兰可见对胚胎 / 胎仔发育和出生后发育的不良影响, 包括在高于人体治疗剂量时出现的致畸性 大鼠胚胎 / 胎仔毒性试验中, 大鼠经口给予西酞普兰 mg/kg/ 天, 高剂量时可见胚胎 / 胎仔生长抑制 胎仔存活率降低, 13

14 胎仔异常率增加 ( 包括心血管和骨骼缺陷 ) 及母体毒性 ( 临床异常症状 体重增量减少 ), 发育的无影响剂量为 56mg/kg/ 天 家兔经口给予西酞普兰剂量高达 16mg/kg/ 天未见异常 围产期毒性试验中, 大鼠经口给予西酞普兰 mg/kg/ 天, 高剂量组可见出生后 4 天内幼鼠死亡率增加, 幼鼠生长停滞 无影响剂量为 12.8mg/kg/ 天 致癌性 NMRI/BOM 小鼠和 COBS WI 大鼠经口给予西酞普兰, 分别连续 18 和 24 个月 小鼠在剂量高达 240mg/kg/ 天时未见致癌性 大鼠在剂量为 8 或 24mg/kg/ 天时, 可见小肠肿瘤的发生率增加 此现象与人的相关性尚不明确 药代动力学 吸收口服吸收完全, 不受食物的影响 ( 口服多次给药后平均 4 小时达到血浆峰浓度 ), 与西酞普兰一样, 本品的绝对生物利用度约为 80% 分布口服给药后的表观分布容积 (V d, /F) 约为 12~26L/kg 本品及其代谢产物的血浆蛋白结合率约为 80% 代谢本品在肝脏内主要经去甲基化和去二甲基化代谢 两种代谢产物都有药理活性 另外,N 基团可被氧化生成 N 氧化代谢产物 原形药物及代谢产物可以部分经葡萄糖醛酸化排泄 多次给药后, 去甲基化和去二甲基化的代谢产物平均血浆浓度分别是原形药物浓度的 28%~31% 和 <5% 本品的去甲基化主要由细胞色素 P450(CYP)2C19 酶代谢, CYP3A4 和 CYP2D6 也可能起到部分作用 消除多次给药后消除半衰期约为 30 小时, 口服药物的血浆清除率 (CL oral ) 约为 0.6 L/ 分钟, 药物的主要代谢产物半衰期更长, 本品及其代谢产物主要经肝脏 ( 代谢 ) 和肾脏消除, 主要以代谢产物形式从尿液中排泄 本品的药代动力学呈线性, 大约在一周后达稳态血浆浓度, 每日剂量 10mg 的平均稳态血浆浓度为 50nmol/L( 范围 :20~125nmol/L) 老年患者 (>65 岁 ) 与年轻患者相比, 老年患者的药物消除更为缓慢 与年轻的健康受试者相比, 老年人的 AUC 高出 50% 肝功能降低者在轻度和中度肝损伤 (Child-Pugh 标准 A 和 B) 的患者中, 西酞普兰的半衰期约为肝功正 14

15 常患者的 2 倍, 暴露量高出 60% 肾功能降低者在肾功能降低患者中观察到西酞普兰的半衰期延长, 血浆药物浓度轻度升高 (CL CR 10~53ml/ 分钟 ) 尚未对代谢产物的血浆浓度进行过研究, 但其浓度可能会升高 多态性已发现经 CYP2C19 代谢的慢代谢者, 本品的血浆浓度是快代谢者的两倍, 而经 CYP2D6 代谢的慢代谢者药物血浆浓度没有明显变化 贮藏 30 以下保存 包装 铝塑板包装 5mg:14 片 / 盒 ;28 片 / 盒 10mg:7 片 / 盒 ;28 片 / 盒 有效期 36 个月 执行标准 JX 进口药品注册证 5mg:H mg:H 分装批准文号 5mg: 国药准字 J mg: 国药准字 J 生产企业 企业名称 :H. Lundbeck A/S 丹麦灵北药厂生产地址 :Ottiliavej 9 DK-2500 Valby Denmark 15

16 分装企业 企业名称 : 西安杨森制药有限公司生产地址 : 陕西省西安市万寿北路 34 号邮政编码 : 电话号码 : 传真号码 :(029) 网址 : 16

核准日期 :2009 年 04 月 16 日修改日期 :2010 年 01 月 21 日 2011 年 07 月 18 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 02 月 18 日 2014 年 06 月 16 日 2014 年 07 月 17 日 2014 年 09 月 29 日 XXX

核准日期 :2009 年 04 月 16 日修改日期 :2010 年 01 月 21 日 2011 年 07 月 18 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 02 月 18 日 2014 年 06 月 16 日 2014 年 07 月 17 日 2014 年 09 月 29 日 XXX 核准日期 :2009 年 04 月 16 日修改日期 :2010 年 01 月 21 日 2011 年 07 月 18 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 02 月 18 日 2014 年 06 月 16 日 2014 年 07 月 17 日 2014 年 09 月 29 日 XXXX 年 XX 月 XX 日 草酸艾司西酞普兰片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 抗抑郁药物和自杀倾向对抑郁症

More information

<4D F736F F D20CFB2C6D5C3EEC4E2D7EED0C2B0E6B0E6CBB5C3F7CAE C65616E696E672E646F63>

<4D F736F F D20CFB2C6D5C3EEC4E2D7EED0C2B0E6B0E6CBB5C3F7CAE C65616E696E672E646F63> 核准日期 :2006 年 11 月 10 日修改日期 :2008 年 04 年 17 日 2012 年 10 月 23 日 2013 年 01 月 15 日 2013 年 01 月 30 日 2013 年 02 月 28 日 2013 年 03 月 29 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 06 月 21 日 2015 年 11 月 18 日 2015 年 12 月 03 日 2016

More information

<4D F736F F D20D1CECBE1CEC4C0ADB7A8D0C1BBBACACDBDBAC4D2CBB5C3F7CAE A3A8E2F9C5B5CBBCA3A920202E646F63>

<4D F736F F D20D1CECBE1CEC4C0ADB7A8D0C1BBBACACDBDBAC4D2CBB5C3F7CAE A3A8E2F9C5B5CBBCA3A920202E646F63> 核 准 日 期 :2006 年 10 月 23 日 修 改 日 期 :2007 年 02 月 20 日 ;2008 年 08 月 20 日 ;2009 年 02 月 20 日 ;2010 年 05 月 21 日 ; 2011 年 04 月 01 日 ;2011 年 07 月 14 日 ;2011 年 08 月 19 日 ;2011 年 11 月 05 日 盐 酸 文 拉 法 辛 缓 释 胶 囊 说

More information

(局发文式样)

(局发文式样) 附件 1 甲磺酸瑞波西汀胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警告服用本品可能出现自残或自杀的想法 ; 临床试验资料显示, 在使用抗抑郁药物治疗精神疾病时, 小于 25 岁的成年人出现自杀行为的风险更高 ; 如果出现自残或自杀的想法, 请立即就医 建议患者家属和看护者必须密切观察所有年龄患者进行抗抑郁药物治疗后的临床症状变化 自杀倾向 行为的异常变化, 并与医生进行沟通 通常不应用于小于

More information

儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考

儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考 2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生上线考生名单 准考证号 报考专业 外语政治 业务 1 业务 2 总分 报考类别 考试方式 备注 103357000912484 72 72 242 0 386 非定向 全国统考 103357000912003 71 72 242 0 385 非定向 全国统考 103357000911503 77 73 234 0 384 非定向 全国统考 103357000911098

More information

<4D F736F F D20D1CECBE1C9E1C7FAC1D6CBB5C3F7CAE FD7F3C2E5B8B4A3A92E646F63>

<4D F736F F D20D1CECBE1C9E1C7FAC1D6CBB5C3F7CAE FD7F3C2E5B8B4A3A92E646F63> 核准日期 :2007 年 03 月 09 日 修改日期 :2009 年 07 月 17 日 ;2010 年 06 月 05 日 ;2011 年 08 月 29 日 ;2011 年 12 月 19 日 ; 2012 年 06 月 29 日 盐酸舍曲林片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语自杀倾向和抗抑郁药物对抑郁症 (MDD) 和其他精神障碍的短期临床试验结果显示, 与安慰剂相比, 抗抑郁药物增

More information

核准日期:2007年03月09日

核准日期:2007年03月09日 核准日期 :2007 年 03 月 09 日 修改日期 :2009 年 07 月 17 日,2010 年 06 月 05 日,2011 年 08 月 29 日,2011 年 12 月 19 日 2012 年 06 月 29 日,2012 年 09 月 19 日,2012 年 12 月 24 日,2013 年 06 月 05 日 2013 年 11 月 07 日,2014 年 06 月 20 日,2014

More information

核准日期:2007年03月09日

核准日期:2007年03月09日 核准日期 :2007 年 03 月 09 日 修改日期 :2009 年 07 月 17 日,2010 年 06 月 05 日,2011 年 08 月 29 日,2011 年 12 月 19 日 2012 年 06 月 29 日,2012 年 09 月 19 日,2012 年 12 月 24 日,2013 年 06 月 05 日 2013 年 11 月 07 日,2014 年 06 月 20 日,2014

More information

赛 乐 特 Seroxat

赛 乐 特 Seroxat 核准日期 :2006 年 11 月 17 日修改日期 :2007 年 11 月 23 日修改日期 :2009 年 09 月 30 日修改日期 :2010 年 07 月 09 日修改日期 :2010 年 10 月 01 日修改日期 :2011 年 05 月 24 日修改日期 : 2013 年 12 月 19 日修订日期 : 2014 年 03 月 11 日修订日期 : 2014 年 07 月 31 日

More information

分子量 : [ 性状 ] 本品为硬胶囊, 内容物为白色至类白色球形小丸 [ 适应症 ] 本品适用于治疗各种类型抑郁症 ( 包括伴有焦虑的抑郁症 ) 及广泛性焦虑症 各种类型抑郁症本品推荐用于治疗各种类型抑郁症 本品治疗符合诊断与统计手册第三版 ( 修订版 )(DSM-III-R) 或诊断

分子量 : [ 性状 ] 本品为硬胶囊, 内容物为白色至类白色球形小丸 [ 适应症 ] 本品适用于治疗各种类型抑郁症 ( 包括伴有焦虑的抑郁症 ) 及广泛性焦虑症 各种类型抑郁症本品推荐用于治疗各种类型抑郁症 本品治疗符合诊断与统计手册第三版 ( 修订版 )(DSM-III-R) 或诊断 核准日期 :2006 年 10 月 23 日修改日期 :2007 年 02 月 20 日 ;2008 年 08 月 20 日 ;2009 年 02 月 20 日 ;2010 年 05 月 21 日 ;2011 年 04 月 01 日 ;2011 年 07 月 14 日 ;2011 年 11 月 05 日 ;2012 年 04 月 01 日 ; 2012 年 05 月 23 日 ;2012 年 08

More information

干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位

干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位 2018 年秋季报考博士上线考生名单 序号 准考证号 报考专业名称 学位类型外语成绩专业基础课成绩报考类别 备注 1 180371 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 2 180393 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 3 180427 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 4 180436 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 5 180474

More information

中 草 药

中 草 药 中 草 药 致 谢 李 沛 赵 继 敏 郑 智 敏 江 亚 楠 等 病 理 生 理 学 教 研 室 老 师 在 实 验 中 给 予 的 指 导 和 帮 助 狄 建 彬 顾 振 纶 赵 笑 东 钱 培 刚 蒋 小 岗 郭 次 仪 中 草 药 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 8 期 10 年 8 月 1324 LDL C 非常明显升高 (

More information

<4D F736F F D20D1CECBE1CEC4C0ADB7A8D0C1BBBACACDBDBAC4D2CBB5C3F7CAE A3A8E2F9C5B5CBBCA3A9CBB5C3F7CAE920202E646F63>

<4D F736F F D20D1CECBE1CEC4C0ADB7A8D0C1BBBACACDBDBAC4D2CBB5C3F7CAE A3A8E2F9C5B5CBBCA3A9CBB5C3F7CAE920202E646F63> 核准日期 :2006 年 10 月 23 日修改日期 :2007 年 02 月 20 日 2008 年 08 月 20 日 2009 年 02 月 20 日 2010 年 05 月 21 日 2011 年 04 月 01 日 2011 年 07 月 14 日 2011 年 08 月 19 日 2011 年 11 月 05 日 2012 年 04 月 01 日 2012 年 05 月 23 日 2012

More information

为 减 少 细 菌 耐 药 的 发 生, 确 保 利 奈 唑 胺 及 其 他 抗 菌 药 物 的 疗 效, 利 奈 唑 胺 应 仅 用 于 治 疗 或 预 防 确 诊 或 高 度 怀 疑 敏 感 菌 所 致 感 染 如 可 获 得 细 菌 培 养 和 药 物 敏 感 性 结 果, 应 当 考 虑 据

为 减 少 细 菌 耐 药 的 发 生, 确 保 利 奈 唑 胺 及 其 他 抗 菌 药 物 的 疗 效, 利 奈 唑 胺 应 仅 用 于 治 疗 或 预 防 确 诊 或 高 度 怀 疑 敏 感 菌 所 致 感 染 如 可 获 得 细 菌 培 养 和 药 物 敏 感 性 结 果, 应 当 考 虑 据 核 准 日 期 :2006 年 09 月 12 日 修 改 日 期 :2008 年 08 月 12 日 ;2009 年 12 月 21 日 ;2010 年 05 月 21 日 ;2011 年 05 月 05 日 ; 2011 年 07 月 18 日 ;2011 年 11 月 28 日 ;2012 年 06 月 25 日 ;2013 年 4 月 12 日 ; 2015 年 02 月 09 日 ;2015

More information

核准日期:

核准日期: 核准日期 :2010 年 08 月 04 日修改日期 :2011 年 07 月 18 日修改日期 :2013 年 12 月 27 日修改日期 :2014 年 10 月 08 日 修改日期 :2015 年 01 月 05 日 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警告 : 自杀倾向和抗抑郁药物抑郁症和某些精神障碍本身与自杀风险的增加有关 对抑郁症 (MDD) 和其他精神障碍的短期临床试验结果显示,

More information

附件1

附件1 附 件 2 草 酸 艾 司 西 酞 普 兰 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 警 示 语 自 杀 倾 向 和 抗 抑 郁 药 物 对 抑 郁 症 (MDD) 和 其 他 精 神 障 碍 的 短 期 临 床 试 验 结 果 显 示, 与 安 慰 剂 相 比, 抗 抑 郁 药 物 增 加 了 儿 童 青 少 年 和 青 年 (

More information

对象 方法

对象 方法 艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化

More information

注射用盐酸伊立替康说明书

注射用盐酸伊立替康说明书 阿美宁 R 核准日期 :2014 年 12 月 09 日修改日期 :2015 年 03 月 16 日 2016 年 04 月 06 日 阿戈美拉汀片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语自杀倾向和抗抑郁药物对抑郁症 (MDD) 和其它精神障碍的短期临床试验结果显示, 与安慰剂相比, 抗抑郁药物增加了儿童 青少年和青年 (

More information

女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 神经系统疾病临床研究 女 中西七 111 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 脾胃病临床研究 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江

女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 神经系统疾病临床研究 女 中西七 111 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 脾胃病临床研究 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江 2011 级七年制专业选择 5+3 培养模式学生录取结果 学号 性别 班级 录取医院 录取专业 录取专业名称 录取方向名称 032011142 女 中西七 111 南京市中医院 105701 中医内科 039011115 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科 肿瘤临床研究 032011108 女 中西七 111 江苏省省中西医结合医院 105709 中西医结合临床

More information

抗頑顫 膜衣錠200毫克

抗頑顫 膜衣錠200毫克 立 安 達 錠 15 毫 克 Arika Tablets 15mg (aripiprazole) 本 藥 須 由 醫 師 處 方 使 用 警 語 «依 文 獻 記 載» 患 有 失 智 症 相 關 精 神 疾 病 之 老 年 病 患 的 死 亡 率 會 升 高, 以 及 自 殺 意 圖 與 抗 憂 鬱 藥 物 服 用 非 典 型 抗 精 神 病 藥 物 的 失 智 症 相 關 精 神 疾 病 的 老

More information

PowerPoint Presentation

PowerPoint Presentation 度洛西汀的临床应用 概述 抗抑郁治疗未满足的需求 度洛西汀的药代动力学 度洛西汀的临床应用 抗抑郁治疗中未满足的需求 疗效 随着抗抑郁诊断和治疗的进展, 治疗目标已从有效提高到临床治愈 仍有部分患者对抗抑郁治疗仅部分有效或者无效 1 用 SSRIs 治疗的患者中仅 1/3 获得临床治愈 2 不能获得临床治愈的一个原因可能是对抑郁症躯体症状的不恰当的诊断和治疗 3 因此, 需要疗效更强的双递质抗抑郁药

More information

Patient Description / Disease State Impact of Depression and Important Clinical Considerations in its Treatment

Patient Description / Disease State Impact of Depression and Important Clinical Considerations in its Treatment 积极治疗, 实现临床痊愈 - SNRI 治疗抑郁障碍的优势 抑郁障碍的治疗目标 有效 50% 有效 抗抑郁剂治疗 有效 : 治疗使症状改善至少 50%, 称为有效 患者会感觉好多了, 但没有完全好 Stahl SM et al. Essential Psychopharmacology: Neuroscientific Basis and Practical Applications. New York,

More information

吗 丁 啉 ® 混 悬 液 使 用 说 明 书

吗 丁 啉 ® 混 悬 液 使 用 说 明 书 核准日期 :2012 年 12 月 31 日修改日期 :2014 年 01 月 21 日 2014 年 10 月 14 日 2014 年 12 月 23 日 2017 年 03 月 10 日 2017 年 10 月 23 日 2018 年 02 月 11 日 药品名称 成份 通用名称 : 琥珀酸普芦卡必利片 商品名称 : 力洛 英文名称 :Prucalopride Succinate Tablets

More information

征稿标准

征稿标准 右佐匹克隆片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 04 月 19 日修改日期 :2009 年 04 月 17 日修改日期 :2009 年 09 月 16 日修改日期 :2012 年 07 月 10 日 药品名称 右佐匹克隆片 商品名 文飞 英文名 Eszopiclone Tablets 汉语拼音 Youzuopikelong Pian 成份 本品的活性成份为右佐匹克隆 化学名称 :(+)-6-(5-

More information

Microsoft Word - Abilify中文仿單.doc

Microsoft Word - Abilify中文仿單.doc 大 塚 安 立 復 錠 OTSUKA ABILIFY TM (aripiprazole) Tablets 5 公 絲 衛 署 藥 輸 字 第 024046 號 10 公 絲 衛 署 藥 輸 字 第 024047 號 15 公 絲 衛 署 藥 輸 字 第 024048 號 20 公 絲 衛 署 藥 輸 字 第 024049 號 30 公 絲 衛 署 藥 輸 字 第 024050 號 本 藥 須 由 醫

More information

107

107 核准日期 : 盐酸马普替林片说明书 清仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 盐酸马普替林片 商品名称 : 路滴美 英文名称 :Maprotiline Hydrochloride Tablets 汉语拼音 :Yansuan Maputilin Pian 成份 活性成份 : 盐酸马普替林 化学名称 :N- 甲基 -9,10- 桥亚乙基蒽 -9(10H)- 丙胺盐酸盐 化学结构式 :

More information

遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 作者 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组 作者单位 : 刊名 : 中华心血管病杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Cardiology 年, 卷 ( 期 ): 2015,43(1) 引用本文格式 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 [ 期刊论 文 ]-

More information

<463A5CBACFC0EDD3C3D2A B8FCD0C25CCEF7D2A95C31BAF4CEFCCFB5CDB3D3C3D2A95CD5F2BFC8D2A95CC6E4CBFCD5F2BFC8D2A95CD1CECBE1C7FAC2EDB6E05CD1CECBE1C7FAC2EDB6E0BDBAC4D25F E646F63>

<463A5CBACFC0EDD3C3D2A B8FCD0C25CCEF7D2A95C31BAF4CEFCCFB5CDB3D3C3D2A95CD5F2BFC8D2A95CC6E4CBFCD5F2BFC8D2A95CD1CECBE1C7FAC2EDB6E05CD1CECBE1C7FAC2EDB6E0BDBAC4D25F E646F63> 盐酸曲马多胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 说明书修订日期 核准日期 :2009 年 1 月 特殊标记 精神药品 药品名称 盐酸曲马多胶囊 英文名称 Tramadol Hydrochloride Capsules 汉语拼音 Yansuan Qumaduo Jiaonang 成份 化学名称 : 盐酸曲马多,(±)E-2-( 二甲氨甲基 )-1-( 间 - 甲氧苯基 )- 环已醇盐酸盐 结构式为

More information

第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 04 肺脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 05 肝脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105

第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 04 肺脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 05 肝脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105 2011 级七年制选择 5+3 培养模式学生转段结果学号录取单位录取专业 方向 032011245 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 032011253 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 039011116 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01

More information

食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病

食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病 第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康 尤新 中国食品添加剂和配料生产应用工业协会 北京 主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性 其内容包括 茶多酚 甘草黄酮 竹叶黄酮 大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分 如葡萄提取物 杨梅提取物 橄榄提取 物 乌饭树果提取物等 介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位 多酚 黄酮 健康 食 品 与

More information

附属八一医院 中西医结合临床 04 普通外科疾病中西医临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医内科学 07 内分泌疾病临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医妇科学 01

附属八一医院 中西医结合临床 04 普通外科疾病中西医临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医内科学 07 内分泌疾病临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医妇科学 01 2014 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号 拟录取单位 拟录取专业 研究方向 备注 032014101 002 第一临床医学院 105701 中医内科学 06 肾脏病临床研究 按专业录取 032014102 024 附属八一医院 105709 中西医结合临床 02 肿瘤内科诊治临床研究 按专业录取 032014103 002 第一临床医学院 105709 中西医结合临床 02 心血管疾病中西医临床研究

More information

< CBB6CABFC2BCC8A1C7E9BFF6202D20B8B1B1BE2E786C73>

< CBB6CABFC2BCC8A1C7E9BFF6202D20B8B1B1BE2E786C73> 001 基础医学院 071003 生理学 8 276 325 301.9 001 基础医学院 071005 微生物学 5 282 364 321.2 001 基础医学院 071006 神经生物学 2 308 310 309.0 001 基础医学院 071007 遗传学 5 293 336 312.6 001 基础医学院 071009 细胞生物学 4 294 369 323.0 001 基础医学院 071010

More information

Microsoft Word - GERD PC_Fact Sheet_final

Microsoft Word - GERD PC_Fact Sheet_final 補 充 資 料 胃 酸 反 流 病 胃 酸 反 流 病 是 甚 麼? 很 多 人 也 曾 感 到 胸 口 灼 痛 或 胃 酸 倒 流, 此 情 況 在 餐 後 最 為 常 見 但 有 些 人 的 胃 酸 反 流 特 別 頻 密 或 嚴 重, 影 響 生 活, 便 會 被 診 斷 患 上 胃 酸 反 流 病 胃 酸 反 流 病 是 指 胃 液 倒 流 進 入 食 道, 甚 至 口 吐 酸 水 症 狀

More information

171

171 核 准 日 期 : 卡 马 西 平 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 卡 马 西 平 片 商 品 名 称 : 得 理 多 英 文 名 称 :Carbamazepine Tablets 汉 语 拼 音 :Kamaxiping Pian 成 份 活 性 成 份 : 卡 马 西 平 化 学 名 称 : 5H- 二 苯 并

More information

[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔

[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔 核 准 日 期 :2013 年 7 月 16 日 修 改 日 期 : 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 [ 药 品 名 称 ] 通 用 名 称 : 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 商 品 名 称 : 意 美 (EMEND) 英 文 名 称 :Aprepitant Capsules 汉 语 拼 音 : Aruipitan Jiaonang

More information

服药 7 天左右可见疗效, 完全的疗效则在服药的第 2 至 4 周才显现, 强迫症疗效的出现则可能需要更长时间 长期用药应根据疗效调整剂量, 并维持在最低的有效治疗剂量 不良反应 1. 根据文献资料, 在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的对照临床研究中, 常见的不良反应如下 : 自主神经系统 : 口干和多汗

服药 7 天左右可见疗效, 完全的疗效则在服药的第 2 至 4 周才显现, 强迫症疗效的出现则可能需要更长时间 长期用药应根据疗效调整剂量, 并维持在最低的有效治疗剂量 不良反应 1. 根据文献资料, 在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的对照临床研究中, 常见的不良反应如下 : 自主神经系统 : 口干和多汗 盐酸舍曲林片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 盐酸舍曲林片商品名称 : 贝玉英文名称 :Sertraline Hydrochloride Tablets 汉语拼音 :Yansuan Shequlin Pian 成份 本品主要成份为盐酸舍曲林化学名称 :(1S- 顺式 )-4-(3,4- 二氯苯基 )-1,2,3,4- 四氢 -N- 甲基 -1- 萘胺盐酸盐. HCI

More information

一般資訊:

一般資訊: 克 憂 果 TM 持 續 性 藥 效 錠 12.5 毫 克 SEROXAT TM CR Tablets 12.5 mg (Paroxetine) 衛 署 藥 輸 字 第 024256 號 定 性 與 定 量 組 成 錠 劑 : 每 錠 所 含 的 paroxetine hydrochloride 相 當 於 12.5 毫 克 paroxetine 游 離 鹽 基 劑 型 12.5 毫 克 錠 劑 :

More information

说明书

说明书 核 准 日 期 :2006 年 12 月 31 日 修 改 日 期 :2009 年 06 月 08 日 ;2009 年 12 月 28 日 ;2011 年 09 月 27 日 ;2012 年 09 月 17 日 ;2013 年 01 月 30 日 ;2014 年 05 月 03 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 12 月 09 日 ;2015 年 01 月 26 日 伏 立 康

More information

CFDA BRAF V mg CFDA BRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2

CFDA BRAF V mg CFDA BRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2 2017 3 10 2017 5 26, Zelboraf Vemurafenib film-coated tablets Weimofeini Pian -1- {3-[5-(4- )-1H- [2,3- b] -3- ]-2,4- } - C 23H 18 ClF 2 N 3 O 3 S 489.93 1 CFDA BRAF V600 240 mg CFDA BRAF V600 BRAF 960

More information

2018 年 5 月 Clinical Medication Journal May,2018 垂体 - 肾上腺轴过度活跃 炎症和促炎症机制 神 经营养因子等均对人体情绪 认知的调节具有一定 的作用 比如我们发现甲状腺功能减退的患者, 除 甲状腺功能指标异常外, 在临床症状的表现上也有 抑郁症患者的

2018 年 5 月 Clinical Medication Journal May,2018 垂体 - 肾上腺轴过度活跃 炎症和促炎症机制 神 经营养因子等均对人体情绪 认知的调节具有一定 的作用 比如我们发现甲状腺功能减退的患者, 除 甲状腺功能指标异常外, 在临床症状的表现上也有 抑郁症患者的 2018 年 5 月 徐家玥, Clinical 等 : 常用抗抑郁药物的临床应用与展望 Medication Journal May,2018 常用抗抑郁药物的临床应用与展望 徐家玥, 秦舟, 徐珽 * ( 四川大学华西医院药剂科, 四川成都 610041) 摘要 抑郁症已成为世界第四大疾病, 对于抑郁症的治疗不容忽视 近年来通过对影响人体情绪的递质 受体的不 断深入研究, 为抗抑郁药物的研发提供了方向

More information

CFDA BRAF V mg CFDABRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2

CFDA BRAF V mg CFDABRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2 2017 3 10, Zelboraf Vemurafenib Film-coated Tablets Weimofeini Pian -1- {3-[5-(4- )-1H- [2,3- b] -3- ]-2,4- } - C 23H 18 ClF 2 N 3 O 3 S 489.93 1 CFDA BRAF V600 240 mg CFDABRAF V600 BRAF 960 mg 240 12

More information

CFDA BRAF V mg CFDA BRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2 / 27

CFDA BRAF V mg CFDA BRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2 / 27 2017 3 10 2017 5 26 2017 11 29 2018 7 24, Zelboraf Vemurafenib film-coated tablets Weimofeini Pian -1- {3-[5-(4- )-1H- [2,3- b] -3- ]-2,4- } - C 23H 18 ClF 2 N 3 O 3 S 489.93 1 / 27 CFDA BRAF V600 240

More information

第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -01 普通外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -02 肛肠外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 )

第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -01 普通外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -02 肛肠外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 2012 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号录取学院录取专业 方向 039012123 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 032012310 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 039012128 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学

More information

奥卡西平片使用说明书

奥卡西平片使用说明书 核准日期 :2007 年 01 月 29 日修改日期 :2009 年 01 月 04 日修改日期 :2011 年 11 月 10 日修改日期 :2013 年 08 月 29 日修改日期 :2013 年 12 月 01 日修改日期 :2014 年 03 月 03 日修改日期 :2015 年 12 月 01 日修改日期 :2016 年 03 月 21 日 奥卡西平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

More information

化学结构式 : 性状 分子式 :C29H33ClN2O2 HCl 分子量 : 辅料 : 乳糖 玉米淀粉 硬脂酸镁 滑石粉 明胶空心胶囊 本品内容物为白色或类白色粉末 适应症 规格 止泻药, 用于控制急 慢性腹泻的症状 用于回肠造瘘术病人可减少排便量及次数, 增加大便稠硬度 2 mg 用法

化学结构式 : 性状 分子式 :C29H33ClN2O2 HCl 分子量 : 辅料 : 乳糖 玉米淀粉 硬脂酸镁 滑石粉 明胶空心胶囊 本品内容物为白色或类白色粉末 适应症 规格 止泻药, 用于控制急 慢性腹泻的症状 用于回肠造瘘术病人可减少排便量及次数, 增加大便稠硬度 2 mg 用法 核准日期 :2007 年 02 月 08 日修改日期 :2008 年 04 月 10 日 2010 年 09 月 26 日 2011 年 03 月 16 日 2012 年 02 月 13 日 2015 年 10 月 20 日 2016 年 03 月 04 日 2017 年 01 月 18 日 2017 年 04 月 26 日 2018 年 04 月 28 日 盐酸洛哌丁胺胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

More information

Microsoft Word - yrPSqbzgsOzSqbuvudyhsjIwMTShszE1MrrFILi9vP4uZG9j.doc

Microsoft Word - yrPSqbzgsOzSqbuvudyhsjIwMTShszE1MrrFILi9vP4uZG9j.doc 食品药品监管总局办公厅关于修订盐酸曲美他嗪片及胶囊说明书的通知 食药监办药化管 2014 152 号 2014 年 08 月 08 日发布 各省 自治区 直辖市食品药品监督管理局 : 为适应科学用药需要, 保障公众用药安全, 经研究, 决定对盐酸曲美他嗪片及盐酸曲美他嗪胶囊说明书进行修订, 修订内容涉及 适应症 用法用量 不良反应 禁忌 注意事项 孕妇及哺乳期妇女用药 儿童用药 老年用药 药物相互作用

More information

科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心

More information

解放军医学院学报 Acad J Chin PLA Med Sch Aug 2017,38(8) 的 DDD : 成年人达到主要治疗目的的平均日剂量, 数值以 中华人民共和国药典 (2010 年版 ) 和 新编药物学 (17 版 )

解放军医学院学报 Acad J Chin PLA Med Sch Aug 2017,38(8) 的 DDD : 成年人达到主要治疗目的的平均日剂量, 数值以 中华人民共和国药典 (2010 年版 ) 和 新编药物学 (17 版 ) 802 解放军医学院学报 Acad J Chin PLA Med Sch Aug 2017,38(8) http://jyjxxyxb.paperopen.com 2012-2016 年解放军总医院抗抑郁药物应用分析 管 理 秦娟娟 1, 张勇 1 2, 梁艳 1 解放军总医院药材处, 北京 100853 ; 2 武警总医院药剂科, 北京 100039 摘要 : 目的评估解放军总医院抗抑郁药的使用情况,

More information

Dopaminergic Pathways Dopamine Receptors There are at least five subtypes of receptors 经重组 DNA 技术, 将其分为 :D1 D2 D3 D4 D5 亚型 中枢神经系统多巴胺受体分类及特性 亚型分布效应 D1

Dopaminergic Pathways Dopamine Receptors There are at least five subtypes of receptors 经重组 DNA 技术, 将其分为 :D1 D2 D3 D4 D5 亚型 中枢神经系统多巴胺受体分类及特性 亚型分布效应 D1 Chapter 15 Antipsychotics/Antidepressants /Antimanics 抗精神病药 / 抗抑郁药 / 抗躁狂药 2015-5 1 抗精神病药 (Antipsychotic drugs) Psychosis A severe mental disorder, with or without organic damage, characterized by derangement

More information

药 物评 价 年 下 半 年 各 国批 准 的 药 物 简 介 羚 甲香 豆 素 感染 南斯拉夫 丁 痉挛 症 泻 剂 片 多 巴胺 拮 抗剂 适 用 于 肾脏 灌 注 受 损 导 致 的 充 血 性 心脏 病 和 体 液储 留 不 适 合 用 于 最近 心 肌 梗 塞的 患 者 禁 用 于 过敏 患 者 者 意 大利 乳剂 高尿 过敏 患 者 禁 用 哩类 衍 生物 可发 生 交 叉 耐药 性 作用

More information

材料 方法

材料 方法 生物技术通报 姜燕 采用鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 和胶体金标记鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 及对照抗体羊抗鼠 利用双抗体免疫夹心反应原理特异性地结合人血红蛋白抗原 在 内可得到胶体金显色结果的原理研制便潜血单克 隆一步法胶体金检测试卡 用于诊断因各种原因引起的消化道出血疾病 应用杂交瘤技术制备两株鼠抗人血红蛋白 抗 体 方法检测 效价 免疫胶体金技术制备胶体金检测试卡 法检测 效价的结果显示 鼠抗人

More information

250 现代药物与临床 Drugs & Clinic 第 27 卷第 3 期 2012 年 5 月 DDDs= 该药年销售总量 (mg)/ 该药的 DDD 值 DDDc= 该药年销售总金额 ( 元 )/ 该药的 DDDs 值 2 结果 2.1 DDDs 值变化趋势我院门诊部现有抗抑郁药物 22 个品

250 现代药物与临床 Drugs & Clinic 第 27 卷第 3 期 2012 年 5 月 DDDs= 该药年销售总量 (mg)/ 该药的 DDD 值 DDDc= 该药年销售总金额 ( 元 )/ 该药的 DDDs 值 2 结果 2.1 DDDs 值变化趋势我院门诊部现有抗抑郁药物 22 个品 现代药物与临床 Drugs & Clinic 第 27 卷第 3 期 2012 年 5 月 249 2008 2011 年太原精神病医院门诊抗抑郁药物用药情况分析 医院药学 郭晋芸 1, 李明芳 1, 靳晓洁 1, 刘晶 2, 贾丽红 1. 山西省太原精神病医院, 山西太原 030012 2. 山西省儿童医院药剂科, 山西太原 030013 1 摘要 : 目的调查分析我院门诊抗抑郁药物的使用现状及用药特点,

More information

量可增加至 160mg, 或加用利尿剂 老年人通常不需要调整起始剂量 轻中度肾功能受损患者无需调整起始剂量 重度肾功能受损 ( 肌酐清除率 <30 ml/min) 见 禁忌 非胆管源性 无胆汁淤积的轻中度肝功能受损患者无需调整剂量 对于重度肝 功能受损患者没有可供推荐的剂量 肝 肾功能受损患者使用本

量可增加至 160mg, 或加用利尿剂 老年人通常不需要调整起始剂量 轻中度肾功能受损患者无需调整起始剂量 重度肾功能受损 ( 肌酐清除率 <30 ml/min) 见 禁忌 非胆管源性 无胆汁淤积的轻中度肝功能受损患者无需调整剂量 对于重度肝 功能受损患者没有可供推荐的剂量 肝 肾功能受损患者使用本 核准日期 : 缬沙坦片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 直接作用于肾素 - 血管紧张素系统的药物, 可能造成发育期胚胎损害甚至死亡 当 发现妊娠时, 应当立即停用本品 药品名称 通用名称 : 缬沙坦片商品名称 : 英文名称 :Valsartan Tablets 汉语拼音 :Xieshatan Pian 成份 活性成份 : 缬沙坦化学名称 :(S)-N- 戊酰基 -N-{[2 -(1H-5-

More information

1 用 前 必 须 进 行 充 分 检 查, 确 认 患 有 高 胆 固 醇 血 症 家 族 性 高 胆 固 醇 血 症 后 再 考 虑 使 用 本 品 2 由 于 对 家 族 性 高 胆 固 醇 血 症 中 纯 合 体 没 有 使 用 经 验, 所 以 在 治 疗 上 只 有 判 定 为 不 得

1 用 前 必 须 进 行 充 分 检 查, 确 认 患 有 高 胆 固 醇 血 症 家 族 性 高 胆 固 醇 血 症 后 再 考 虑 使 用 本 品 2 由 于 对 家 族 性 高 胆 固 醇 血 症 中 纯 合 体 没 有 使 用 经 验, 所 以 在 治 疗 上 只 有 判 定 为 不 得 核 准 日 期 2008 年 11 月 04 日 修 改 日 期 2012 年 06 月 05 日 2014 年 08 月 04 日 匹 伐 他 汀 钙 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 匹 伐 他 汀 钙 片 英 文 名 称 :Pitavastatin Calcium Tablets 汉 语 拼 音 :Pifatatinggai

More information

臧晓南 张学成 王高歌 刘金姐 张晓辉 刘 滨 对两种丝状蓝藻 钝顶节旋藻和盐泽螺旋藻 在基因工程中常用作选择试剂的 种抗生素 氯霉素 氨苄青霉素 红霉素 链霉素 卡那霉素 庆大霉素和新霉素 的敏感性作比较实验 结果表明 两种蓝藻对抗生素的敏感性既有共同的特点 也有 明显的差异 它们对红霉素 氯霉素和链霉素最敏感 致死浓度分别为 和 两种蓝藻对氨苄青霉素比较敏感 的氨苄青霉素即可抑制 和 的生长 但

More information

英文名 : Quetiapine Fumarate Tablets 成份 主要组成成份 : 富马酸喹硫平 盐 (2:1) 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸 化学结构式 : 分子式 : (C21H25N3O2

英文名 : Quetiapine Fumarate Tablets 成份 主要组成成份 : 富马酸喹硫平 盐 (2:1) 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸 化学结构式 : 分子式 : (C21H25N3O2 核准日期 :2007 年 02 月 20 日 修改日期 : 2008 年 03 月 03 日 2008 年 03 月 10 日 2011 年 12 月 2 日 2013 年 01 月 17 日 2016 年 11 月 07 日 2016 年 12 月 21 日 2017 年 06 月 23 日 富马酸喹硫平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时,

More information

本品适用于治疗精神分裂症患者的急性激越症状 规格 每瓶含 30 mg( 按齐拉西酮计 ),441mg ( 磺丁基倍他环糊精钠 ) 临床应用时为 20mg/ml ( 按齐 拉西酮计 ) 用法用量 本品仅用于肌肉注射给药, 不应静脉给药 用药剂量推荐剂量为每日 10~20mg, 根据需要最高剂量可达 4

本品适用于治疗精神分裂症患者的急性激越症状 规格 每瓶含 30 mg( 按齐拉西酮计 ),441mg ( 磺丁基倍他环糊精钠 ) 临床应用时为 20mg/ml ( 按齐 拉西酮计 ) 用法用量 本品仅用于肌肉注射给药, 不应静脉给药 用药剂量推荐剂量为每日 10~20mg, 根据需要最高剂量可达 4 核准日期 :2012 年 07 月 23 日修改日期 :2013 年 12 月 05 日 ;2014 年 11 月 24 日 注射用甲磺酸齐拉西酮说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时, 有死亡率增加的风险 在此类患者完成的 17 个安慰剂对照试验 ( 众数疗程约为 10 周 ) 中, 非典型抗精神病药物导致死亡的风险是安慰剂的 1.6~1.7

More information

!# 具有较强的致畸作用 引起胎仔的先天缺陷和 4 或死亡 而干扰素可能减弱女性的生育力 已获准上市 233 药物中仍有部分需要与干扰素和利巴韦林进行联合用药 临床使用时不仅需要关注利巴韦林和干扰素不良反应中对生殖毒性方面的影响 而且需要关注 233 药物本身引起的生殖和发育方面的影响 及联合用药情

!# 具有较强的致畸作用 引起胎仔的先天缺陷和 4 或死亡 而干扰素可能减弱女性的生育力 已获准上市 233 药物中仍有部分需要与干扰素和利巴韦林进行联合用药 临床使用时不仅需要关注利巴韦林和干扰素不良反应中对生殖毒性方面的影响 而且需要关注 233 药物本身引起的生殖和发育方面的影响 及联合用药情 网络出版时间 201-10-19 1:3:30! # ()+ (- 0)1 2345 2 849 : 网络出版地址 http:knscnkinetkcmsdetail1850r201101913034html #新药申报与审评技术# 直接抗丙肝病毒新药中的生殖毒性研究评价 于春荣笪红远单晓蕾王庆利! 国家食品药品监督管理总局药品审评中心北京 ###3#!!! 摘 要! 随 着 对 丙 肝 病 毒!

More information

主要组成成份 : 富马酸喹硫平 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸盐 (2:1) 化学结构式 : 分子式 : (C 21H 25N 3O 2S) 2. C 4H 4O 4 分子量 : 性状 25

主要组成成份 : 富马酸喹硫平 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸盐 (2:1) 化学结构式 : 分子式 : (C 21H 25N 3O 2S) 2. C 4H 4O 4 分子量 : 性状 25 核准日期 :2007 年 2 月 20 日修改日期 : 2008 年 3 月 3 日 2008 年 3 月 10 日 2011 年 12 月 2 日 2013 年 1 月 17 日 2013 年 5 月 9 日 2013 年 6 月 25 日 2016 年 11 月 07 日 2016 年 12 月 21 日 富马酸喹硫平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时,

More information

穆迎春 王 芳 董双林 董少帅 朱长波 研究了盐度波动幅度对中国明对虾稚虾 蜕皮和生长的影响 实验 在水族箱内进行 实验对虾的初始体重为 投喂人工配合饲料 实验结果表 明 不同盐度波动幅度对中国明对虾稚虾的蜕皮周期有显著的影响 其中 能明 显抑制对虾的蜕皮 则能促进对虾的蜕皮 前者较后者蜕皮周期延长 不同盐度波动幅度对中国明对虾的特定生长率有显著影响 其中 和 两组对虾的特定生长率最 大 分别大于

More information

<4D F736F F D20D1CECBE1C6EBC0ADCEF7CDAABDBAC4D2CBB5C3F7CAE A3A85A656C646F78A3A9202E646F63>

<4D F736F F D20D1CECBE1C6EBC0ADCEF7CDAABDBAC4D2CBB5C3F7CAE A3A85A656C646F78A3A9202E646F63> 核准日期 :2007 年 01 月 10 日修改日期 :2009 年 07 月 03 日 ;2010 年 12 月 27 日 ;2011 年 09 月 06 日 ;2011 年 11 月 05 日 ; 2012 年 02 月 21 日 ;2012 年 06 月 25 日盐酸齐拉西酮胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 与痴呆有关的老年精神病患者死亡率增加与痴呆有关的老年精神病患者服用非典型抗精神病药物后死亡率有增加的风险

More information

巩 雪 宿 燕 岗 潘 文 志 崔 洁 潘 翠 珍 王 蔚 柏 瑾 秦 胜 梅 葛 均 波 舒 先 红 中华临床医师杂志 ( 电子版 ) 2011年 1 月第 5卷第 2期 370 Ch in J C lin icins( E lectron ic Ed ition ), Jnury 15, 2011, V o.l 5, N o. 2 12例, 有效率 61% ( 43 / 70) 术前一般情况如年龄

More information

19 厄贝沙坦氢氯噻嗪片素片 20 厄贝沙坦氢氯噻嗪片素片 14 双铝盒浙江华海药业股份有限公司公告产品 14 塑料瓶瓶浙江华海药业股份有限公司公告产品 21 恩替卡韦分散片分散片 0.5mg 7 铝塑盒江西青峰药业有限公司公告产品 22 恩替卡韦分散片分散片 0.5mg 10 铝塑盒江西青峰药业有

19 厄贝沙坦氢氯噻嗪片素片 20 厄贝沙坦氢氯噻嗪片素片 14 双铝盒浙江华海药业股份有限公司公告产品 14 塑料瓶瓶浙江华海药业股份有限公司公告产品 21 恩替卡韦分散片分散片 0.5mg 7 铝塑盒江西青峰药业有限公司公告产品 22 恩替卡韦分散片分散片 0.5mg 10 铝塑盒江西青峰药业有 附件 通过质量和疗效一致性评价仿制药拟挂网采购的产品 序号通用名剂型规格转换比包装材质单位生产企业名称备注 1 阿奇霉素片薄膜衣片 0.25g 6 双铝盒石药集团欧意药业有限公司公告产品 2 阿托伐他汀钙片薄膜衣片 10mg 7 铝塑盒北京嘉林药业股份有限公司公告产品 3 阿托伐他汀钙片薄膜衣片 20mg 7 铝塑盒北京嘉林药业股份有限公司公告产品 4 苯磺酸氨氯地平片素片 5mg 7 铝塑盒江苏黄河药业股份有限公司公告产品

More information

WHO ---- ---- , 200 5% 8.6% 18.8% 200, 140 , MS MS 60 80 X 1999 WHO MS (2004.12) 1. BMI>25 >24 >28 BMI kg / m 2 2. 6.1mmol/L, 2h 7.8mmol/L 3. BP 140/90mmHg ( ) 4. TG 1.7 mmol/l /L HDL-C C

More information

总经理工作报告

总经理工作报告 关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)

More information

untitled

untitled 附件 1 标签要素的分配 附件 1 标签要素的分配 É Í f y fq f Ì ú qè Ê p Šü ºp«g²±q l rqy Ì f Ìq É Í q i 爆炸物 z f g 1.1 È 1.2 È 1.3 È 1.4 È 1.5 È 1.6 È 1.5, 1.6, w z f g î «f ( µ ² ±) f g ƒf f g e ² f g f ² 1.1 1.2 1.3 ² ³ ùœ

More information

1391 was significant (P < 0.05, 0.01); After treatment for 6, 8, and 12 weeks, HAMD scores of treatment group were improved more than those of control

1391 was significant (P < 0.05, 0.01); After treatment for 6, 8, and 12 weeks, HAMD scores of treatment group were improved more than those of control 1390 奥氮平联合艾司西酞普兰治疗老年女性难治性抑郁症的疗效观察 肖刚 1, 陆德青 2, 吴小未 1. 首都医科大学附属复兴医院, 北京 100045 2. 北京市顺义区精神病医院, 北京 101309 1 摘要 : 目的探讨奥氮平联合艾司西酞普兰治疗老年女性难治性抑郁症的临床疗效 方法选取 2012 年 6 月 2014 年 12 月北京市顺义区精神病医院门诊和住院部收治的女性患者 83 例,

More information

Microsoft Word - OK-樂心平仿單 _20140210領 v3.doc

Microsoft Word - OK-樂心平仿單 _20140210領 v3.doc 成 分 衛 部 藥 製 字 第 088 號 台 裕 樂 心 平 膠 囊 0 毫 克 Lexinping Cpsules 0mg Ti Yu Eh psule ontins: Hydrohloride....7mg (eq. to..0mg) 仿 單 摘 要 仿 單 摘 要 並 未 包 含 安 全 有 效 使 用 的 全 部 資 訊, 完 整 資 訊 請 見 仿 單 延 遲 控 釋 膠 囊 供 口 服

More information

附件1

附件1 附 件 1 氢 溴 酸 西 酞 普 兰 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 警 示 语 自 杀 倾 向 和 抗 抑 郁 药 物 对 抑 郁 症 (MDD) 和 其 他 精 神 障 碍 的 短 期 临 床 试 验 结 果 显 示, 与 安 慰 剂 相 比, 抗 抑 郁 药 物 增 加 了 儿 童 青 少 年 和 青 年 (

More information

目 录 第 一 章 器 质 性 ( 包 括 症 状 性 ) 精 神 障 碍... 7 第 一 节 痴 呆... 7 一 阿 尔 茨 海 默 病 性 痴 呆... 7 二 血 管 性 痴 呆... 7 三 分 类 于 他 处 的 其 他 疾 病 引 起 的 痴 呆... 8 第 二 节 器 质 性 遗

目 录 第 一 章 器 质 性 ( 包 括 症 状 性 ) 精 神 障 碍... 7 第 一 节 痴 呆... 7 一 阿 尔 茨 海 默 病 性 痴 呆... 7 二 血 管 性 痴 呆... 7 三 分 类 于 他 处 的 其 他 疾 病 引 起 的 痴 呆... 8 第 二 节 器 质 性 遗 精 神 障 碍 治 疗 指 导 原 则 2013 年 5 月 目 录 第 一 章 器 质 性 ( 包 括 症 状 性 ) 精 神 障 碍... 7 第 一 节 痴 呆... 7 一 阿 尔 茨 海 默 病 性 痴 呆... 7 二 血 管 性 痴 呆... 7 三 分 类 于 他 处 的 其 他 疾 病 引 起 的 痴 呆... 8 第 二 节 器 质 性 遗 忘 综 合 征, 非 由 酒 精 和

More information

关于印发中药、天然药物处方药……指导原则的通知

关于印发中药、天然药物处方药……指导原则的通知 关于印发中药 天然药物处方药 指导原则的通知 一 最佳选择题 1 根据 中药 天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 说明书中有关说法错误的是 处方中如含有可能引起严重不良反应的成分, 应在该项下列出 处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料, 应在该项下列出 需要定期检查肝功的, 应在该项下列出 烟酒对药物疗效有影响的, 应在该项下列出 尚不清楚有无注意事项的, 可不列出 2 如果某中药的使用,

More information

ZmaxTM

ZmaxTM 核 准 日 期 :213 年 1 月 22 日 修 改 日 期 :213 年 12 月 9 日 ;214 年 8 月 29 日 ;214 年 9 月 18 日 ;215 年 3 月 15 日 克 唑 替 尼 胶 囊 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 克 唑 替 尼 胶 囊 商 品 名 称 : 赛 可 瑞 / XALKORI

More information

适应症 本品用于治疗精神分裂症 规格 (1)50mg (2)0.2g (3)0.3g ( 按喹硫平计 ) 用法用量 药片应整片吞服, 不能掰开 咀嚼或碾碎 与进食与否无关 成人 : 治疗精神分裂症剂量选择 本品一日一次, 推荐夜间使用 ( 睡前 3-4 小时服用 ) 推荐起始日剂量为 300mg 可

适应症 本品用于治疗精神分裂症 规格 (1)50mg (2)0.2g (3)0.3g ( 按喹硫平计 ) 用法用量 药片应整片吞服, 不能掰开 咀嚼或碾碎 与进食与否无关 成人 : 治疗精神分裂症剂量选择 本品一日一次, 推荐夜间使用 ( 睡前 3-4 小时服用 ) 推荐起始日剂量为 300mg 可 核准日期 :2013 年 10 月 24 日 修改日期 :2014 年 01 月 23 日 富马酸喹硫平缓释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语增加痴呆相关精神病老年患者的死亡率 : 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗会导致死亡风险增加 ( 参见警告部分 ) 本品尚未被批准用于患有痴呆相关精神病的老年患者( 参见警告部分 ) 药品名称 通用名称 : 富马酸喹硫平缓释片汉语拼音

More information

第二篇 神经与精神系统药理学

第二篇   神经与精神系统药理学 Agents Against Psychiatric Disorders ( 抗精神失常药 ) 1 Key points 1. 掌握氯丙嗪的药理作用 机制 临床应用及不良反应 ; 氟西汀的药理作用及临床应用 ; 碳酸锂的临床应用及不良反应 2. 熟悉氯氮平的药理作用及临床应用 ; 丙米嗪的药理作用及临床应用 3. 了解其他 SSRIs 的作用特点及临床应用 4. 了解 5-HT 及 NA 再摄取抑制剂

More information

原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙

原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙 局 理 管件督肺监准品标 瞄 食国 家 国 原始编号 :H20020146 受理号 :X0402492 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ8ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo) 尸 英文 / 拉丁名 :MeloXiCamTabletS 注册分类化学药品第四类试行 WS861(X 一 699)ˉ2001 企业名称 : 丹阳市药业有限责任公司 生产地址 : 丹阳市开泰路 11 号

More information

征稿标准

征稿标准 盐酸普拉克索片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2006 年 10 月 27 日修改日期 :2008 年 07 月 28 日修改日期 :2009 年 03 月 13 日修改日期 :2011 年 02 月 01 日修改日期 :2011 年 07 月 14 日 药品名称 盐酸普拉克索片 商品名 森福罗 /Sifrol 英文名 Pramipexole HydrochlorideTablets 汉语拼音

More information

006 口腔医学院 口腔医学 ( 修复 ) 口腔医学院 口腔医学 ( 正畸 ) 第一临床医学院 1001Z1 生殖医学 第一临床医学院 内

006 口腔医学院 口腔医学 ( 修复 ) 口腔医学院 口腔医学 ( 正畸 ) 第一临床医学院 1001Z1 生殖医学 第一临床医学院 内 2016 统考硕士录取情况 学院专业录取学院专业代码代码人数 001 基础医学院 071003 生理学 13 300 389 330.1 001 基础医学院 071005 微生物学 8 320 354 329.3 001 基础医学院 071007 遗传学 4 325 385 343.3 001 基础医学院 071009 细胞生物学 5 306 330 321.2 001 基础医学院 071010 生物化学与分子生物学

More information

思樂康持續性藥效錠 400毫克

思樂康持續性藥效錠  400毫克 思 樂 康 持 續 性 藥 效 錠 400 毫 克 Seroquel XR 400mg Extended-Release Tablets 衛 署 藥 輸 字 第 024885 號 本 藥 須 由 醫 師 處 方 使 用 警 告 : 會 增 加 老 年 失 智 症 (dementia-related psychosis) 病 人 的 死 亡 率 接 受 非 典 型 抗 精 神 病 藥 物 治 療 的

More information

征稿标准

征稿标准 氯雷他定片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 04 月 02 日 修改日期 :2007 年 06 月 07 日 药品名称 氯雷他定片 商品名 奥米新 英文名 Loratadine Tablets 汉语拼音 Lüleitading Pian 成份 本品主要成份为氯雷他定 化学名称 :4-(8- 氯 -5,6- 二氢 -11H- 苯骈 [5,6] 环庚基 [1,2-b] 骈吡啶 -11-

More information

世界生物精神病学会联合会(WFSBP)关于

世界生物精神病学会联合会(WFSBP)关于 世界生物精神病学会联合会 (WFSBP) 关于焦虑障碍 强迫症和创伤后应激障碍的药物治疗指南 摘要这篇文章根据现有的随机 安慰剂或参照药物对照临床研究, 向大家推荐焦虑障碍 强迫症的药物治疗 5-HT 再摄取抑制剂 (SSRI) 是治疗惊恐障碍的一线药物 三环类抗抑郁药 (TCA) 与 SSRI 疗效相当, 但耐受性差 难治性患者, 如没有药物依赖和耐受史, 则可使用苯二氮卓类药物如阿普唑仑 由于单胺氧化酶抑制剂

More information

适应症 本品适用于治疗精神分裂症患者的急性激越症状 规格 每瓶含 30 mg( 按齐拉西酮计 ),441mg ( 磺丁基倍他环糊精钠 ) 临床应用时为 20mg/ml ( 按齐拉西酮计 ) 用法用量 本品仅用于肌肉注射给药, 不应静脉给药 用药剂量推荐剂量为每日 10~20mg, 根据需要最高剂量可

适应症 本品适用于治疗精神分裂症患者的急性激越症状 规格 每瓶含 30 mg( 按齐拉西酮计 ),441mg ( 磺丁基倍他环糊精钠 ) 临床应用时为 20mg/ml ( 按齐拉西酮计 ) 用法用量 本品仅用于肌肉注射给药, 不应静脉给药 用药剂量推荐剂量为每日 10~20mg, 根据需要最高剂量可 核准日期 :2012 年 07 月 23 日修改日期 :2013 年 12 月 05 日 ;2014 年 11 月 24 日 ;2015 年 02 月 09 日 ;2015 年 08 月 27 日 ;2015 年 11 月 02 日 注射用甲磺酸齐拉西酮说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时, 有死亡率增加的风险 在此类患者完成的 17 个安慰剂对照试验

More information

86 临床 护理 药 理学 知识链接 脑内多巴胺能神经通路的分布及主要功能 黑质 - 纹状体系统 是锥体外系运动功能的高级中枢 主要调控锥体外系运动功 能 该通路所含有的 DA 占全脑含量的 70% 以上 中脑 - 边缘系统 调控情绪和感情表达活动 中脑 - 皮质系统 调节认知 思想 感觉 理解和推

86 临床 护理 药 理学 知识链接 脑内多巴胺能神经通路的分布及主要功能 黑质 - 纹状体系统 是锥体外系运动功能的高级中枢 主要调控锥体外系运动功 能 该通路所含有的 DA 占全脑含量的 70% 以上 中脑 - 边缘系统 调控情绪和感情表达活动 中脑 - 皮质系统 调节认知 思想 感觉 理解和推 第十二章治疗精神失常药 学习目标 通过本章内容的学习, 学生应能 : 掌握 1. 典型抗精神病药与非典型抗精神病药的作用机制 2. 氯丙嗪 氯氮平的临床应用 不良反应和药疗监护须知 3.5- 羟色胺再摄取抑制剂的药理作用 临床应用 不良反应 4. 碳酸锂的不良反应和药疗监护须知 5. 苯二氮类抗焦虑药的药理作用 临床应用 不良反应熟悉 1. 临床常用的抗抑郁药物分类及各类代表药物 2. 临床常用的非典型抗精神病药的分类及各类代表药物了解典型抗精神病药的分类及各类代表药物

More information

幻灯片 1

幻灯片 1 爱谱沙 风险管理项目 (RMP) 医学事务部深圳微芯生物科技有限责任公司 适应症 西达本胺片适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 患者 该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准 有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实, 随机对照设计的确证性临床试验正在进行中 剂量 用药信息 西达本胺片为口服用药, 成人每次服药 30mg(5mg/

More information

核准日期 :2007 年 03 月 13 日修改日期 :2008 年 04 月 10 日 2011 年 12 月 14 日 2011 年 12 月 30 日 2012 年 09 月 06 日 2012 年 10 月 01 日 2014 年 01 月 23 日 2015 年 10 月 20 日 201

核准日期 :2007 年 03 月 13 日修改日期 :2008 年 04 月 10 日 2011 年 12 月 14 日 2011 年 12 月 30 日 2012 年 09 月 06 日 2012 年 10 月 01 日 2014 年 01 月 23 日 2015 年 10 月 20 日 201 核准日期 :2007 年 03 月 13 日修改日期 :2008 年 04 月 10 日 2011 年 12 月 14 日 2011 年 12 月 30 日 2012 年 09 月 06 日 2012 年 10 月 01 日 2014 年 01 月 23 日 2015 年 10 月 20 日 2016 年 12 月 28 日 2018 年 07 月 23 日 2019 年 07 月 04 日 多潘立酮片说明书

More information

Microsoft PowerPoint 抗精神病药(2)

Microsoft PowerPoint 抗精神病药(2) 2 Antidepressants 全球发病率 11%( 男女比例 ), 患者达 3.4 亿, 是精神分裂症患者的 7~8 倍, 消耗费用 600 亿美元 我国目前患者 1600 万 WHO 一项研究表明, 15% 的抑郁症患者最终以自杀了结一生 80% 的自杀者患有抑郁症 患抑郁症可能原因 遗传 :50% 经常患抑郁症的人, 有家族史 大脑中神经递质失平衡 ( 单胺学说 ) 性格特质 : 自卑 悲观

More information

.., + +, +, +, +, +, +,! # # % ( % ( / 0!% ( %! %! % # (!) %!%! # (!!# % ) # (!! # )! % +,! ) ) &.. 1. # % 1 ) 2 % 2 1 #% %! ( & # +! %, %. #( # ( 1 (

.., + +, +, +, +, +, +,! # # % ( % ( / 0!% ( %! %! % # (!) %!%! # (!!# % ) # (!! # )! % +,! ) ) &.. 1. # % 1 ) 2 % 2 1 #% %! ( & # +! %, %. #( # ( 1 ( ! # %! % &! # %#!! #! %!% &! # (!! # )! %!! ) &!! +!( ), ( .., + +, +, +, +, +, +,! # # % ( % ( / 0!% ( %! %! % # (!) %!%! # (!!# % ) # (!! # )! % +,! ) ) &.. 1. # % 1 ) 2 % 2 1 #% %! ( & # +! %, %. #(

More information

# % & ) ) & + %,!# & + #. / / & ) 0 / 1! 2

# % & ) ) & + %,!# & + #. / / & ) 0 / 1! 2 !!! #! # % & ) ) & + %,!# & + #. / / & ) 0 / 1! 2 % ) 1 1 3 1 4 5 % #! 2! 1,!!! /+, +!& 2! 2! / # / 6 2 6 3 1 2 4 # / &!/ % ). 1!!! &! & 7 2 7! 7 6 7 3 & 1 2 % # ) / / 8 2 6,!!! /+, +! & 2 9! 3 1!! % %

More information

图 对片剂累积释放度的影响

图 对片剂累积释放度的影响 岳红坤 常明 游雅 邱树虹 王婧 乔宇 石家庄学院化工学院 河北石家庄 为筛选盐酸小檗碱胃漂浮片的处方并评价其漂浮和体外释放特性 根据辅料性质及制剂质量要求 通过单因素实验及正交试验确定影响盐酸小檗碱胃漂浮片性能的主要参数 确定了最优 处方 采用干粉直接压片制得盐酸小檗碱胃漂浮片 在人工胃液中考察其漂浮性能及溶出度 并用 紫外可见分光光度法检测其释药量 优选的处方为每片含 碳酸氢钠 羧甲基淀粉钠 聚乙二醇

More information

第一章 图 1 1 传染病的特征 9 T h1 T h2 细胞调节机制简图 正调节 负调节 细胞因子与细菌的相互作用机制目前尚未完全明了 有实验表明 细胞因子与细菌之间 存在有互利和互抑双重效应 例如 T N Fα 和 IFNγ 可抑制放线菌的生长而 IL 6 的作用则 反之 IL 1 2 和 GM CSF 可促进某些致病性大肠杆菌生长而 IL 1ra 可抑制之 研究表 明 某些致病性大肠杆菌有与

More information

赵世嘏 高乃云 楚文海 微曝气工艺是在常规 基础上发展起来的 试验表明在紫外光强 投加量为 三氯乙酸 初始浓度约为 的情况下 后该工艺对 的去除达到 以上 工艺效果受 光强 投加量 初 始浓度和 的影响 其他条件一定时 随着 光强和 投加量的增大 去除率增加 然而 投加量超过 后 去除效果增加缓慢 对不同初始浓度 时去除率最 高 而后浓度增加 去除率下降 中性或弱酸性 条件下更有利于降解 消毒副产物

More information