核准日期：2007年03月09日
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1 核准日期 :2007 年 03 月 09 日 修改日期 :2009 年 07 月 17 日,2010 年 06 月 05 日,2011 年 08 月 29 日,2011 年 12 月 19 日 2012 年 06 月 29 日,2012 年 09 月 19 日,2012 年 12 月 24 日,2013 年 06 月 05 日 2013 年 11 月 07 日,2014 年 06 月 20 日,2014 年 10 月 13 日,2015 年 01 月 08 日, 2015 年 12 月 01 日,2016 年 07 月 05 日 ;2017 年 06 月 23 日 盐酸舍曲林片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语自杀倾向和抗抑郁药物对抑郁症 (MDD) 和其他精神障碍的短期临床试验结果显示, 与安慰剂相比, 抗抑郁药物增 加了儿童 青少年和青年 (<24 岁 ) 患者自杀的想法和实施自杀行为 ( 自杀倾向 ) 的风险 任 何人如果考虑将舍曲林或其他抗抑郁药物用于儿童 青少年或青年 (<24 岁 ), 都必须在其风险 和临床需求之间进行权衡 短期的临床试验没有显示出, 与安慰剂相比年龄大于 24 岁的成年 人使用抗抑郁药物会增加自杀倾向的风险 ; 而在年龄 65 岁及以上的成年人中, 使用抗抑郁药 后, 自杀倾向的风险有所降低 抑郁和某些精神障碍本身与自杀风险的增加有关, 必须密切观 察所有年龄患者使用抗抑郁药物治疗开始后的临床症状的恶化 自杀倾向 行为的异常变化 应建议家属和看护者必须密切观察并与医生进行沟通 除强迫症外, 舍曲林尚未被批准用于儿 童患者 ( 见 [ 注意事项 ]- 警告, 临床症状的恶化和自杀风险, 和 [ 儿童用药 ]) 药品名称 通用名称 : 盐酸舍曲林片商品名称 : 左洛复 (Zoloft) 英文名称 :Sertraline Hydrochloride Tablets 汉语拼音 :Yansuan Shequlin Pian 成份 本品主要成分为 : 盐酸舍曲林, 其化学名称为 :(1S,4S)-4-(3,4- 二氯苯基 )-1,2,3,4- 四氢 -N- 甲基 -1- 萘胺盐酸盐 化学结构式 : 第 1 页共 19 页
2 分子式 :C17H17Cl2N HCl 分子量 :342.7 性状 本品为白色薄膜衣片, 片芯也为白色 适应症 舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状, 包括伴随焦虑 有或无躁狂史的抑郁症 疗效满意后, 继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发 复发 舍曲林也用于治疗强迫症 疗效满意后, 继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的 规格 50mg 用法用量 舍曲林片每日一次口服给药, 早或晚服用均可 可与食物同时服用, 也可单独服用 成人剂量 : 初始治疗 : 每日服用舍曲林 1 片 (50mg) 剂量调整 : 对于每日服用 1 片 (50mg) 疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量, 因舍曲林的消除半衰期为 24 小时, 调整剂量的时间间隔不应短于 1 周 最大剂量为 4 片 (200mg)/ 日 服药七日内可见疗效 完全起效则需要更长的时间, 强迫症的治疗尤其如此 维持治疗 : 长期用药应根据疗效调整剂量, 并维持最低有效治疗剂量 儿童人群的剂量 ( 儿童和青少年 ): 强迫症 - 在儿童中 (6-12 岁 ), 本品起始剂量应为 25 mg, 每日一次 ; 在青少年中 (13-17 岁 ), 本品起始剂量应为 50 mg, 每日一次 尽管尚未确立治疗强迫症的量效关系, 但临床试验证明, 患者可以在 mg/ 日范围内 第 2 页共 19 页
3 给药, 可有效治疗儿童强迫症患者 (6-17 岁 ) 若本品 25 或 50 mg/ 日的疗效欠佳, 增加剂量 ( 最 高为 200 mg/ 日 ) 可能使患者获益 儿童强迫症患者的体重通常低于成人, 给药前应考虑此点, 以避免过量给药 舍曲林的清除半衰期为 24 小时, 剂量调整间隔不应短于 1 周 不良反应 虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的, 但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件 在强迫症患者的双盲, 安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似 器官系统分类 非常常见 ( 1/10) 常见 ( 1/100 to <1/10) 不良反应列表少见 ( 1/1000 to <1/100) 第 3 页共 19 页 罕见 ( 1/10,000 to <1/1000) 血液与淋巴系统异常 中性粒细胞缺乏 *, 血小板减少 * 免疫系统异 超敏 * 过敏样反应 * 常 内分泌异常 甲状腺功能减退 * 抗利尿激素分泌不当 *, 高泌乳素血症 * 代谢及营养异常 食欲降低, 食欲增加 * 糖尿病 *, 低钠血症 *, 低血糖 *, 高血糖 * 精神异常 失眠 抑郁症状 *, 性欲减退 *, 激越 *, 焦虑 * 神经系统异常 嗜睡, 头晕, 头痛 * 感觉倒错 *, 肌张力增高 *, 震颤, 肌肉不自主收缩 * 幻觉 *, 攻击 *, 欣快 *, 意识模糊状态 *, 夜磨牙症 * 昏迷 *, 惊厥 *, 晕厥 *, 锥体外系症状 *, 运动过多 *, 静坐不能 *, 偏头痛 *, 感觉减退 * 精神病性障碍 *, 噩梦 * 5- 羟色胺综合征 *, 肌张力障碍 * 眼部异常 视觉损害 * 瞳孔变大 *, 眶周水肿 * 耳及迷路异 耳鸣 * 常 心脏异常 心悸 * 心动过速 * 尖端扭转型室性心动过速 * 血管异常 潮热 * 出血 *, 高血压 *, 脑血管痉挛 * ( 包括可逆性脑血管收缩综合征和 call-fleming 综合征 ) 呼吸 胸及 打哈欠 * 支气管痉挛 *, 频率未知 ( 无法根据已有数据判断 )
4 器官系统分类 非常常见 ( 1/10) 常见 ( 1/100 to <1/10) 不良反应列表少见 ( 1/1000 to <1/100) 罕见 ( 1/10,000 to <1/1000) 纵隔异常 鼻衄 * 胃肠道异常 腹泻, 呕吐 *, 胃肠出血 * 胰腺炎 * 口干, 恶心 腹痛 *, 便秘 *, 消化不良 肝胆系统异常 肝脏损伤 * 皮肤及皮下组织异常 肌肉骨骼及结缔组织和骨异常肾脏及泌尿系统异常生殖系统及乳腺异常 全身及给药部位异常 皮疹 *, 多汗 荨麻疹 *, 紫癜 *, 瘙痒 *, 脱发 * 中毒性表皮坏死松解 *, Stevens-Johnson 综合征 *, 血管性水肿 *, 剥脱性皮疹 *, 光敏感皮肤反应 * 关节痛 * 肌肉痉挛 * 牙关紧闭症 * 射精障碍性功能障碍, 月经不规律 * 疲劳 * 胸痛 *, 不适 * 尿潴留 *, 尿失禁 * 步态异常 *, 面部水肿 *, 外周性水肿 *, 发热 *, 乏力 * 检查丙氨酸转氨酶升高 *, 天冬氨酸转氨酶升高 *, 体重增加 *, 体重减轻 *, 实验室检查结果异常 * 外伤, 中毒及操作性并发症 *- 在上市后识别的不良反应 - 用 3/n 规则估计的不良反应频率 血尿 * 遗尿 * 阴茎异常勃起 *, 溢乳 *, 男性乳腺发育 * 药物戒断综合症 * 心电图 QT 延长 *, 血小板功能检查异常 *, 血胆固醇增高 * 骨折 * 频率未知 ( 无法根据已有数据判断 ) 禁忌 本品禁用于对舍曲林过敏者 舍曲林禁止与单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs) 合用 ( 参见 药物相互作用 ) 舍曲林禁止与匹莫齐特合用 ( 参见 药物相互作用 ) 第 4 页共 19 页
5 注意事项 警告 : 临床症状的恶化和自杀风险 对所有接受舍曲林治疗的患者, 尤其是那些高危患者, 应该进行适当的监测, 密切观察其 是否出现临床症状恶化和有无自杀倾向 应鼓励患者 家属以及看护者对监测患者任何临床症 状恶化 自杀行为或意念 以及行为异常变化的必要性保持警惕, 特别是在最初治疗时 或者 在任何剂量或给药方案改变期间 必须考虑患者存在自杀企图的风险, 特别是抑郁症患者, 应 该提供最小给药剂量 配合良好的病人管理, 以减少用药过量的风险 患有抑郁症的成年和儿童患者, 无论是否服用抗抑郁药物, 他们的抑郁症都有可能恶化, 并有可能出现自杀意念和自杀行为以及行为异常变化, 这种风险一直会持续到病情发生明显缓 解时为止 已知抑郁和某些精神障碍与自杀风险有关, 并且这些精神障碍本身为自杀的最强的 预兆 然而, 长期以来一直有这些的担忧 : 在某些患者治疗早期, 抗抑郁药物可能对诱导抑郁 症状恶化 以及产生自杀意念 行为中起着作用 抗抑郁药物 ( 包括 SSRIs 和其他 ) 短期安慰剂 对照研究汇总分析显示, 在患有抑郁症 (MMD) 和其他精神障碍的儿童 青少年和青年 (18-24 岁 ) 中, 与安慰剂相比, 抗抑郁药物增加了产生自杀想法和实施自杀行为 ( 自杀意念 行为 ) 的风 险 ; 在短期的临床试验没有显示, 在年龄大于 24 岁的成年人中, 与安慰剂相比, 使用抗抑郁药 物会增加自杀意念 行为的风险 ; 在年龄 65 岁及以上的成年人中, 使用抗抑郁药物后, 自杀意 念 行为的风险有所降低 在患有抑郁症 强迫症 (OCD) 或其他精神障碍的儿童和青少年中进行的安慰剂对照试验 ( 共 计 24 项短期临床试验,9 种抗抑郁药物, 包括 4400 例患者 ) 和在患有抑郁症或其他精神障碍 的成年患者中进行的安慰剂对照试验 ( 共计 295 项短期临床试验 ( 中位持续时间为 2 个月 ),11 种抗抑郁药物, 愈 例患者 ], 各种药物引起的自杀意念 行为的风险有很大的差异, 但是 大部分的药物研究显现较年轻患者自杀风险增加的趋势 在各个不同的适应症中, 自杀意念 行为的绝对风险不同, 在抑郁症中的绝对风险最高 虽然在各个适应症中的绝对风险有所不同 ( 药物和安慰剂相比 ), 但是, 在不同适应症的年龄层中风险相对稳定 表 1 提供了风险差异 ( 每 1000 名患者中药物和安慰剂治疗产生的自杀意念 行为风险差异的例数 ) 表 1 年龄范围每 1000 名患者中药物和安慰剂治疗产生的自杀意念 行为风险差异的例数药物与安慰剂相比增加的例数 <18 增加 14 例 增加 5 例药物与安慰剂相比减少的例数 第 5 页共 19 页
6 25-64 减少 1 例 65 减少 6 例 在儿童临床试验中没有自杀事件发生 在成人临床试验中有自杀事件的发生, 但是发生的数量不足以对药物在自杀中的影响做出结论 自杀意念 行为的风险在长期用药过程中 ( 如几个月后 ) 是否会延续尚不可知 但是, 从在成年抑郁症患者中进行的安慰剂对照的维持治疗临床试验的证据充分显示, 使用抗抑郁药物可以延缓抑郁症的复发 无论治疗哪种适应症, 对接受抗抑郁药物治疗的所有患者, 都应当适当监查和密切观察其临床症状恶化 自杀倾向以及行为变化异常情况, 尤其在药物最初治疗的数月内, 以及增加或减少剂量的时候 用抗抑郁药物治疗患有抑郁症 其他精神病性或非精神病性障碍的成年和儿童患者时, 可以出现以下症状 : 焦虑 激越 惊恐发作 失眠 易怒 敌意 攻击性 冲动 静坐不能 ( 精神运动性不安 ) 以及轻症躁狂和躁狂 虽然尚未建立这些症状的出现与抑郁症的恶化和 / 或自杀冲动的产生之间的因果关系, 但注意到了这些症状的出现可能是产生自杀倾向的先兆 当患者的抑郁症状持续恶化, 出现自杀倾向, 或出现可能是抑郁症状恶化或自杀倾向的先兆症状时, 应当仔细考虑包括可能中止药物治疗在内的治疗方案调整 如果这些症状是严重的 突发的 或与患者当前症状不符合时更应如此 如果决定中止治疗, 剂量应当尽快递减, 但需意识到突然停药可能会引起某些症状 ( 参见停止舍曲林治疗中的风险描述 ) 用抗抑郁药治疗患有抑郁症或其他精神病性或非精神病性障碍的儿童患者时, 应当提醒家属以及看护者有必要监查患者是否出现激动 易怒 行为异常变化 其他以上提及的症状以及出现自杀倾向的情况, 一旦出现, 立即向医疗卫生专业人士汇报这些症状 家属以及看护者应当每日对患者进行以上监查 使用舍曲林时, 处方应当从最小剂量开始, 并配合良好的患者管理, 以减少过量用药的危险 双相情感障碍患者的筛查 : 抑郁发作可能是双向情感障碍的初期表现 一般认为 ( 虽然未通过对照试验明确 ), 单用抗抑郁药物治疗这类发作可能增加具有双相情感障碍危险患者的混合型 / 躁狂发作的可能性 尚不明确以上提及的症状是否意味着可能出现这种转变 然而, 在用抗抑郁药物开始治疗之前, 应当对有抑郁症状的患者进行充分的筛查, 以确定它们是否具有双相情感障碍的危险 ; 该筛查应当包括自杀家族史, 双相情感障碍和抑郁症家族史在内的详细精神病史 应当注意舍曲林未 第 6 页共 19 页
7 经批准用于治疗双相情感障碍的抑郁发作 与单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs) 潜在的相互作用 : 已有左洛复 ( 盐酸舍曲林, 选择性 5- 羟色胺再摄取抑制剂 ) 与单胺氧化酶抑制剂 (MAOI) 合用发生严重不良反应 有时甚至是致命不良反应的病例报告 MAOI 包括选择性单胺氧化酶抑制剂, 司来吉兰 ; 可逆的单胺氧化酶抑制剂, 吗氯贝胺 ; 单胺氧化酶抑制剂药物, 如利奈唑胺 ( 一种抗生素, 为可逆的非选择性 MAOI) 和亚甲蓝 这些不良反应包括高热 强直 肌痉挛和生命体征不稳定 精神状态的改变 ( 包括极度的激越, 逐渐进展为谵妄和昏迷 ) 在最近停用 SSRI 治疗并开始给予 MAOI 治疗的患者中也有出现上述反应的报道 有些患者的表现类似于精神抑制药恶性综合征 此外, 有限的 SSRIs 和 MAOIs 联合用药的动物实验数据提示, 这些药物在升高血压 诱发兴奋性行为方面可能具有协同作用 因此, 应用 MAOI 治疗的患者或停止 MAOI 治疗 14 天内的患者不能应用舍曲林 同样, 在开始给予 MAOI 治疗前, 至少停用舍曲林 14 天 5- 羟色胺综合征样反应 : 有报告显示, 在单独应用 SNRIs 和 SSRIs, 包括舍曲林, 特别是在与 5- 羟色胺能药物 ( 包括曲普坦类药物和芬太尼以及它的类似物 曲马朵 美沙芬 他喷他多 哌替啶 美沙酮 喷它佐辛 安非他明 ) 合用时 与损害 5- 羟色胺代谢的药物 ( 包括 MAOIs) 合用时 与抗精神病药或其他多巴胺拮抗剂合用时, 可出现潜在危及生命的 5- 羟色胺综合征或精神抑制药恶性综合征 (NMS) 样反应 5- 羟色胺综合征可能包括精神状态的改变 ( 例如, 激动 幻觉 昏迷 ) 自主神经系统紊乱 ( 例如, 心动过速 血压变化 过高热 ) 神经肌肉系统失调( 例如, 反射亢进 动作失调 ) 和 / 或胃肠道症状 ( 例如, 恶心 呕吐 腹泻 ) 最严重的 5- 羟色胺综合征与精神抑制药恶性综合征的表现相似, 包括高热 肌肉强直 自主神经不稳定可能伴有生命体征的快速波动, 以及精神状态的改变 应对 5- 羟色胺综合征或精神抑制药恶性综合征样体征和症状进行监测 应注意并尽量避免左洛复与其他能够增强 5- 羟色胺神经传导的药物合用, 因为左洛复与这些药物可能存在药效学相互作用, 如 : 色氨酸 芬氟拉明 芬太尼 5-HT 激动剂 安非他明或圣约翰草 ( 贯叶连翘 ) 禁止舍曲林与 MAOIs 合用治疗抑郁症 ( 见 禁忌 和 注意事项 ]- 警告, 与单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs) 潜在的相互作用 ) 如果临床上有合理需要, 要联合使用舍曲林和 5- 羟色胺受体激动剂 ( 曲普坦 ), 建议密切观察患者情况, 尤其在治疗初期和增加剂量时 ( 见 药物相互作用 ) 第 7 页共 19 页
8 不推荐合并使用舍曲林和 5- 羟色胺前体物质 ( 如 : 色胺酸 ) 舍曲林与任何 5- 羟色胺能或抗多巴胺能药物, 包括安定药合用时, 如果出现上述任何事件必须立即停药, 并开始对症支持治疗 闭角型青光眼对于解剖结构中房角狭窄的 未进行明确的虹膜切除术的患者, 使用多种抗抑郁药物 ( 包括左洛复 ) 后出现的瞳孔扩大可能会引起房角关闭所致的青光眼发作 QTc 延长 / 尖端扭转型室性心动过速 (TdP) 在舍曲林上市后使用过程中, 已有 QTc 延长 / 尖端扭转型室性心动过速 (TdP) 的病例报告 大部分报告发生在存在其它 QTc 延长 /TdP 危险因素的患者中 因此对存在 QTc 延长危险因素的患者, 应谨慎使用舍曲林 糖尿病 / 血糖控制欠佳已有接受 SSRIs( 包括左洛复 ) 治疗的患者新发糖尿病的病例报告 也有报告伴 / 不伴糖尿病病史的患者出现血糖控制欠佳, 包括高血糖和低血糖 因此应监测患者是否出现血糖波动的症状和体征 应密切监测糖尿病患者的血糖, 因其可能需要调整胰岛素和 / 或口服降糖药的剂量 实验室检查有报告显示患者服用舍曲林后尿免疫测定筛查实验出现苯二氮卓类药物假阳性的结果 这是由于该筛查实验缺乏特异性 停用舍曲林后数天内可能出现假阳性结果 气相色谱法 / 质谱分析法等验证性检查可区分苯二氮卓类药物和舍曲林 从选择性 5- 羟色胺再摄取抑制剂 (SSRIs) 抗抑郁药物或治疗强迫药物转换为舍曲林治疗从其他 SSRIs 抗抑郁药物或治疗强迫药物转换为舍曲林治疗的最佳时机, 这方面的对照研究经验有限 换药治疗时应小心并进行慎重的医学评价, 特别是由长效药物如氟西汀换为舍曲林治疗时 由一种选择性 5- 羟色胺再摄取抑制剂转换为另一种同类药的清洗期尚未确定 一般注意事项 1. 引起躁狂 / 轻躁狂 在上市前的试验中, 接受舍曲林治疗的病人约 0.4% 出现轻躁狂或躁狂 应用其他已上市的抗抑郁药物或治疗强迫药物治疗情感性障碍时, 也有报道少数病人出现躁狂或轻躁狂 第 8 页共 19 页
9 2. 体重下降 一些患者应用本品时, 可能出现显著体重下降 但平均而言, 在临床对照试验 中, 与安慰剂比较, 应用舍曲林后仅出现轻微的 1 或 2 磅的体重下降 罕见患者因体重下降而 停药 3. 痫性发作 抗抑郁药物和治疗强迫药物有诱发痫性发作的潜在危险 本品尚未在癫痫患者中进行评估 所以应避免将舍曲林用于不稳定癫痫患者 ; 对于病情已控制的癫痫患者, 应密切监测 本品上市前临床试验中排除了这些患者 应用本品治疗约 3000 例的抑郁症患者中, 未发现痫性发作者 然而, 在约 1800 名 ( 有 220 名患者 <18 岁 ) 接受舍曲林治疗的强迫症患者中, 有 4 人 ( 约 0.2%) 出现痫性发作, 其中 3 例患者为青少年,2 例患有癫痫,1 例患者有癫痫家族史, 所有这 4 例患者都没有接受抗惊厥药物治疗 舍曲林与上述患者癫痫发作的关系尚未确定 因此, 癫痫患者应慎用舍曲林 4. 停用舍曲林治疗舍曲林和其它 SSRIs 和 SNRIs(5- 羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂 ) 上市后, 有停药时发生不良事件的自发性报告, 尤其是在突然停药时, 包括下列症状 : 情绪烦躁 易激惹 激越 头晕 感觉障碍 [ 如感觉异常 ( 如电击样感觉 )] 焦虑 意识模糊 头痛 昏睡 情绪不稳定 失眠和轻躁狂 尽管这些事件一般为自限性, 但曾有严重停药症状的报告 当停用本品时, 应监测这些症状 如果可能, 推荐逐渐减量而非突然停药 若减量或停药后出 现无法耐受的症状, 可考虑恢复先前的剂量 随后, 医生可以继续减量, 但应采用更慢的减量 速度 ( 见用法用量 ) 5. 异常出血 SSRIs( 包括舍曲林 ) 和 SNRIs 可能增加出血事件的风险 如果合用如非典型的抗精神病药和吩噻嗪类药物 大部分三环类抗抑郁药物 阿司匹林 非甾体类抗炎药 (NSAIDs) 华法林和其它抗凝药可能会增加该风险 病例报告和流行病学试验 ( 病例对照和队列设计 ) 显示, 服用影响 5- 羟色胺再摄取的药物后可出现胃肠道出血事件 与使用 SSRIs 和 SNRIs 有关的出血事件包括瘀斑 血肿 鼻衄 瘀点, 以及可危及生命的出血 应警告患者, 舍曲林与 NSAIDs 阿司匹林或其它可影响凝血的药物合用存在出血风险 第 9 页共 19 页
10 6. 微弱的促尿酸排泄作用 应用本品后可出现血清尿酸下降 ( 平均约下降 7%) 该微弱的促 尿酸排泄作用的临床意义未知 7. 有伴发疾病患者的应用 本品在伴发某种全身性疾病的患者中的临床应用经验有限 患有 影响代谢或血液动力学疾病或状况的患者, 应慎用本品 本品上市前临床试验排除了近期出现心肌梗死或不稳定性心脏疾病的患者 但在双盲临床试验 中, 对服用本品的 774 例患者进行了心电图 (ECG) 评估, 显示应用本品不伴显著 ECG 异常 上市后一项安慰剂对照灵活剂量 ( 舍曲林剂量范围 50~200 mg/ 日, 平均剂量 89 mg/ 日 ) 试验, 对 372 例符合 DSM-IV 抑郁症诊断标准的患者进行了随机分组, 这些患者近期因心肌梗死 (MI) 或不稳定性心绞痛而住院 除其它排除标准外, 该试验还排除了下列患者 : 未控制的高血压 需要心脏手术 过去 3 个月内接受过冠状动脉搭桥术 (CABG) 重度或有症状的心动过缓 非动脉粥样硬化性心绞痛 具有临床意义的肾功能损害 ( 肌酐 > 2.5 mg/dl), 和具有临床意义的肝功能障碍 患者在急性恢复期 (MI 后 30 天内, 或不稳定性心绞痛住院后 ) 即开始应用本品 第 16 周时与安慰剂比较, 在下列终点的差异无显著性 : 左心室射血分数 所有心血管事件 ( 心绞痛 胸痛 水肿 心悸 晕厥 体位性头晕 充血性心力衰竭 (CHF) MI 心动过速 心动过缓和血压变化 ) 和涉及死亡或需要住院的严重心血管事件 (MI CHF 中风或心绞痛) 肝功能损害患者 : 舍曲林在肝脏充分代谢 在慢性轻度肝功能损伤的患者中, 舍曲林的清除率降低, 导致 AUC 和 Cmax 升高 清除半衰期延长 舍曲林对中 重度肝功能损伤患者的影响尚未评估 伴发肝脏疾病的患者须慎用舍曲林 若肝功能损伤患者服用本品, 应减低服药剂量或给药频率 ( 见注意事项和用法用量 ) 肾功能损害患者 : 舍曲林代谢充分, 只有少量本品以原型从尿中排出 1 项临床试验比较了健康志愿者和轻度 - 中度 ( 肌酐清除率 30-60mL/min) 至重度 ( 需要血液透析治疗 )( 肌酐清除率 10-29mL/min) 肾功能损伤患者, 显示肾脏疾病不影响舍曲林的药代动力学 (AUC0-24 或 Cmax) 和蛋白结合作用 基于该药代动力学结果, 肾功能损伤患者无需调整剂量 ( 见临床药理学 ) 8. 对认知和运动功能的影响 - 对照试验中, 本品无镇静作用, 亦不影响精神运动功能 虽然 第 10 页共 19 页
11 实验室数据显示舍曲林对正常受试者的复杂精神运动性活动无损伤 但作用于中枢神经系统的 药物可能会对某些个体产生不利影响 因此应告知患者, 在了解如何使用舍曲林之前, 应谨慎 从事需要保持警觉的活动, 如驾车或操作机械 9. 低钠血症在应用 SSRIs( 包括舍曲林 ) 或 SNRIs(5- 羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂 ) 治疗时可能出现低钠血症 在许多病例中, 低钠血症是抗利尿激素分泌过多综合征 (SIADH) 的结果 已有血清钠离子水平低于 110mmol/L 的病例报道 老年患者 服用利尿剂的患者或其它原因血容量减低的患者在应用 SSRIs 及 SNRIs 时发生低钠血症的风险可能更大 ( 见 老年用药 ) 出现有症状的低钠血症后应考虑停用舍曲林并采取相应的治疗措施 低钠血症的症状和体征包括 : 头痛 注意力集中困难 记忆力损伤 意识模糊, 无力和平衡障 碍 ( 可能导致摔倒 ) 更严重和 / 或急性的低钠血症的症状及体征包括幻觉 晕厥 痫性发作 昏迷 呼吸停止及死亡 10. 血小板功能 - 服用本品患者中, 罕见血小板功能改变和 / 或实验室检查异常结果的报告 尽管曾有几例服用本品后出现异常出血或紫癜的报告, 但不清楚是否由本品所致 11. 药物滥用和依赖躯体和心理依赖 : 一项随机双盲 安慰剂对照试验比较了舍曲林 阿普唑仑和 d- 安非他明引起的滥用倾向 本品未产生提示滥用可能的阳性主观效应, 如欣快和喜欢服用药物, 而这些症状均可见于其它两种药物 本品上市前临床经验中, 没有发现任何停药综合征倾向, 也没有发现觅药行为 本品动物试验中, 没有发现潜在的刺激物或巴比妥样 ( 镇静剂 ) 滥用 不过, 如同所有其它 CNS 活性药物, 医生应仔细对患者进行药物滥用史评估, 并对此类患者进行严格随访, 观察他们是否有舍曲林的误用或滥用迹象 ( 如耐受形成 剂量提高 觅药行为 ) 12. 骨折 流行病学研究显示应用五羟色胺再摄取抑制剂 (SRIs) 包括舍曲林治疗的患者骨折风险增加 但导致骨折风险的作用机制尚不明确 13. 儿童和青少年用药 第 11 页共 19 页
12 现仅有有限的临床证据是关于儿童和青少年的长期安全性数据, 包括对生长 性成熟 认知和 行为发育的影响 对于长期治疗的儿童患者, 医生须观察其生长发育异常 14. 应告知患者, 左洛复可能导致轻度的瞳孔扩大, 而在敏感个体中, 可能会引起闭角型青光眼发作 现有青光眼大多为开角型青光眼, 因为闭角型青光眼在确诊后可以通过虹膜切除术治疗 开角型青光眼并非闭角型青光眼的风险因素 患者可能希望进行检查, 以确定自己是否是高危的闭角型青光眼, 若是则采用预防措施 ( 例如虹膜切除术 ) 孕妇及哺乳期妇女用药 只有当妊娠期妇女服药的益处明显大于药物对胎儿的潜在风险时, 方可服用本品 妊娠 - 非致畸性影响 - 在妊娠晚期暴露于舍曲林和其它 SSRIs 或 SNRIs 后, 新生儿可出现并发症, 并因此而需要延长住院 呼吸支持及管饲 这些发现基于上市后报告 这些并发症可在分娩后立即出现 报告的临床表现包括呼吸困难 发绀 呼吸暂停 痫性发作 体温不稳定 喂食困难 呕吐 低血糖 肌张力减低 肌张力增加 腱反射亢进 震颤 神经过敏 易激惹和持续哭闹 这些特点可能与 SSRIs 和 SNRIs 的直接毒性一致, 或可能与停药综合征一致 应注意在一些病例中, 临床表现与 5- 羟色胺综合征一致 ( 见警告 ) 婴儿在妊娠后期暴露于 SSRIs, 可能会增加新生儿持续性肺动脉高压 (PPHN) 风险 在整体人群中, 每 1,000 例活产婴儿中会有 1-2 例 PPHN, 并可伴发显著的新生儿发病率和死亡率 一项回顾性病例对照研究, 入组了 377 例婴儿出生时患有 PPHN 的女性, 和 836 例婴儿出生时健康的女性 与妊娠期没有暴露于抗抑郁药的婴儿相比, 妊娠第 20 周后暴露于 SSRIs 的婴儿发生 PPHN 的风险约升高 6 倍 目前尚无妊娠期暴露于 SSRIs 后出现 PPHN 风险的确凿证据 ; 这是第 1 个研究了该潜在风险的试验 该试验服用单一 SSRI 的病例尚不足, 故无法确定是否所有 SSRIs 均可造成类似程度的 PPHN 风险 对 年在瑞典出生的 例婴儿进行的一项研究发现 : 根据报告, 母亲在 妊娠早期 服用 SSRIs, 婴儿出现 PPHN 的风险比为 2.4 (95% CI ) (CI: 可信区间 ); 根据 妊娠早期 服用 SSRIs 母亲的报告及 妊娠后期 处方 SSRI 的情况, 婴儿出现 PPHN 的风险比为 3.6 (95% CI ) 育龄妇女使用舍曲林则应采取适当的避孕措施 第 12 页共 19 页
13 当妊娠妇女在妊娠晚期服用本品时, 医生应认真考虑治疗的潜在风险和收益 医生应注意, 在一项 201 例有抑郁症病史的女性患者入组的前瞻性纵向试验中, 妊娠开始时, 她们服用抗抑郁药且情绪愉快 与继续服用抗抑郁药的女性相比, 妊娠期间停用抗抑郁药的女性更可能病情复燃 产程和分娩 - 本品对人类产程和分娩的影响未知 哺乳期妇女 - 对小样本的哺乳期母亲及婴儿的零星研究提示, 婴儿血清中舍曲林含量为阴性或 无法测得 ; 但乳汁中的舍曲林含量高于母体血清中的含量 不推荐哺乳期女性服用本品, 除非 经临床医生判断使用舍曲林的利大于弊 儿童用药 尽管儿童患者对舍曲林的代谢稍快, 为了避免产生过高的血药浓度, 对儿童强迫症患者建 议使用较低剂量, 尤其是 6 12 岁体重较轻的儿童 老年用药 临床试验入组了 663 例 65 岁的美国老年抑郁患者, 其中 180 例 75 岁 与年轻受试者报告的不良反应相比, 在老年患者临床试验中观察到的总体不良反应模式无差异 而且, 根据报告的其它经验, 尚未发现老年和年轻受试者间的安全性模式存在差异 和其它药物一样, 不排除一些老年患者具有更高的敏感性 一项本品与安慰剂对照的临床试验, 入组了 947 例老年抑郁症患者 与年轻受试者报告的疗效相比, 在老年患者临床试验中观察到的总体疗效模式无差异 老年患者中的其它不良事件 : 在 354 例老年患者参加的本品和安慰剂对照试验中, 总体不良事件基本与本说明书中列出的不良事件相似 尿路感染是唯一未列出的不良事件, 在安慰剂对照试验中, 报告其发生率 2%, 且高于安慰剂组 老年患者应用 SSRIs( 包括舍曲林 ) 和 SNRIs 后, 可出现具有临床意义的低钠血症 该不良事件对老年患者的风险可能更大 ( 见 注意事项 - 低钠血症 ) 药物相互作用 单胺氧化酶抑制剂 : 舍曲林合并单胺氧化酶抑制剂, 包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来 吉兰 可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺 以及其它单胺氧化酶抑制剂药物 ( 如, 利奈唑胺 ), 第 13 页共 19 页
14 治疗出现了严重副反应, 有时是致命性的 有些病例是类似 5- 羟色胺综合征的表现, 包括 : 过高热 肌强直 肌肉痉挛 自主神经功能紊乱伴生命体征快速波动 ; 精神状况的改变包括精神紊乱 易激惹及极度激越直至发展为谵妄和昏迷 所以, 服用单胺氧化酶抑制剂时或停用单胺氧化酶抑制剂 14 天内不能服用舍曲林 ; 同样, 舍曲林停用后也需 14 天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗 匹莫齐特 : 在一项单剂低剂量匹莫齐特 (2mg) 与舍曲林合用的研究中证实, 两药同服可使 匹莫齐特的血浆浓度升高 升高的水平未引起 EKG 的变化 这种药物相互作用的机制尚不清楚, 由于匹莫齐特的治疗窗较窄, 禁止舍曲林与匹莫齐特同服 使 QT 间期延长的药物 : 与其他使 QTc 间期延长的药物 ( 如某些抗精神病药物和抗生素 ) 合 用会导致 QTc 延长 / 或室性心律失常 ( 例如 TdP) 的风险增加 ( 参见 注意事项 ) 中枢神经系统抑制剂和酒精 : 每日同时服用舍曲林 200mg 不会增加乙醇 卡马西平 氟哌 啶醇或苯妥英对健康受试者认知功能和精神运动性活动能力的作用, 但不主张舍曲林与酒精合 用 锂剂 : 对正常志愿者进行的安慰剂对照试验中, 舍曲林与锂剂合用未明显改变锂剂的药代 动力学参数, 但与安慰剂相比震颤增多, 表明两药之间存在药效学相互作用的可能 舍曲林与 其它经 5- 羟色胺能机制起作用的药物如锂剂合用时, 应对病人进行监护 苯妥英 : 在健康志愿者的安慰剂对照研究中, 每日 200mg 舍曲林长期服药并不显著地抑制 苯妥英的代谢 然而, 如需与舍曲林合用, 在开始加用舍曲林时应当监测苯妥英的血药浓度, 同时适当调整苯妥英的剂量 另外, 与苯妥英合用可引起舍曲林血药浓度的下降 舒马普坦 : 在舍曲林上市后, 有个别报道舍曲林与舒马普坦合并使用后, 病人出现体弱 腱反射亢进 共济失调 意识模糊 焦虑和激越 如果临床上确实需要舍曲林与该药合并使用 的话, 应当对病人进行密切的观察 与蛋白结合的药物 : 因舍曲林与血浆蛋白结合, 应注意舍曲林和其它与血浆蛋白结合药物 之间相互作用的可能性 但是, 舍曲林分别与地西泮 甲苯磺丁脲和华法林相互作用的三项正 第 14 页共 19 页
15 式研究中, 未见舍曲林对这些药物的蛋白结合率有明显的影响 华法林 : 舍曲林 200mg/ 日与华法林合用可引起较小的但有统计学意义的凝血酶原时间的延 长, 其临床意义尚不明确 因此, 舍曲林与华法林联合应用或停用时应密切监测凝血酶原时间 与其它药物的相互作用 : 已进行了舍曲林与其它药物间相互作用的研究 每日舍曲林 200mg 与地西泮或甲苯磺丁脲合用可导致一些药代动力学参数较小的 但有统计意义的改变 与西咪替丁合用可明显降低舍曲林的清除 这些改变的临床意义尚不清楚 舍曲林对阿替洛尔的 - 肾上腺能阻滞作用无任何影响 每日舍曲林 200mg 与格列苯脲或地高辛之间无相互作用 电休克治疗 (ECT): 尚无考察舍曲林与电休克治疗合用优点或危险方面的临床试验 细胞色素 P450 (CYP) 2D6 代谢的药物 : 抗抑郁药物对药物代谢同功酶 CYP 2D6 的抑制作用程度是不尽相同的 其临床意义需取决于抑制作用的程度及合用药物的治疗指数 治疗指数较窄的 CYP 2D6 底物包括如普罗帕酮 (propafenone) 氟卡尼(flecainide) 在内的三环类抗抑郁药物和 1C 类抗心律失常药物 已有的药物相互作用研究表明, 每日 50mg 舍曲林长期给药可使地西帕明 (desipramine,cyp 2D6 同功酶活性的标志物 ) 稳态的血药浓度轻度增加 ( 平均 30-40%) 其他细胞色素 (CYP) 酶代谢的药物 (CYP 3A3/4,CYP 2C9,CYP 2C19,CYP 1A2): CYP 3A3/4: 体内药物相互作用试验表明长期服用舍曲林 200mg/ 日不会对 CYP 3A3/4 介导的内生皮质醇的羟化或卡马西平及特非那定的代谢产生抑制作用 另外, 每日 50mg 舍曲林长期给药不会对 CYP 3A3/4 介导的阿普唑伦药物代谢产生抑制作用 数据显示舍曲林不是 CYP 3A3/4 的抑制剂 CYP 2C9: 长期服用舍曲林 200mg/ 日对甲苯磺丁脲 苯妥英和华法林的血药浓度没有明显 影响 这说明舍曲林不是 CYP 2C9 的临床相关抑制剂 CYP 2C19: 长期服用舍曲林 200mg/ 日对地西泮血药浓度无明显影响, 说明舍曲林也非 CYP 2C19 的抑制剂 第 15 页共 19 页
16 CYP 1A2: 体外试验研究表明舍曲林对 CYP 1A2 无明显抑制作用 其它 5- 羟色胺能药物 : 舍曲林与可增强 5- 羟色胺神经传导作用的药物如色氨酸或芬氟拉 明,5- 羟色胺激动剂, 安非他明, 或中草药贯叶连翘 ( 金丝桃属 ) 合用时应慎重考虑, 避免出 现可能的药效学相互作用 药物过量 有证据表明, 舍曲林在过量服用时仍有很大的安全范围 曾有舍曲林单独过量服用高达 13.5 克的报道 曾有过量服用舍曲林导致死亡的报道, 但大多出现于与其它药物和 / 或酒精联合应用的情况下 因此, 应对任何用药过量给予积极治疗 药物过量的症状包括由 5- 羟色胺引起的不良反应如心电图 QT 延长 尖端扭转型室性心动过速 嗜睡 胃肠不适 ( 如恶心和呕吐 ) 心动过速 震颤 激越和头晕 罕有昏迷报道 舍曲林没有特效的解毒剂 开放并保持气道通畅确保充分的供氧及换气, 可与导泻剂合用活性碳, 可能与催吐或洗胃同样甚或更为有效 在对症治疗及支持疗法同时, 建议进行心脏及生命体征监测 由于舍曲林有较大分布容积, 强迫利尿, 透析, 血液灌注及换血疗法均没有明显意义 临床试验 抑郁性障碍对在参加了为期 8 周的舍曲林 mg/ 日的开放性试验并治疗有效的抑郁症门诊患者进行了一项研究 将这些患者 (N=295) 随机分到舍曲林 mg/ 日组或安慰剂组, 继续进行 44 周的双盲试验 舍曲林组患者的复发率与安慰剂组相比显著降低 完成研究的患者的平均给药剂量为 70mg/ 日 强迫症在一项长期研究中, 入选参加了为期 52 周的舍曲林 mg/ 日的单盲试验并治疗有效的患者, 这些患者符合 DSM-III-R 中强迫症诊断标准 将这些患者 (n=224) 随机分到舍曲林或安慰剂组继续治疗 28 周, 观察因病情复发或疗效不佳而脱落的患者比例 在继续治疗的 28 周期间, 舍曲林组因病情复发或疗效不佳脱落的患者比例显著低于安慰剂组 在男性和女性患者中均显示出这一特点 第 16 页共 19 页
17 药理毒理 药理作用盐酸舍曲林是一种选择性的 5- 羟色胺再摄取抑制剂 其作用机制与其对中枢神经元 5- 羟色胺再摄取的抑制有关 在临床剂量下, 舍曲林阻断人血小板对 5- 羟色胺的摄取 研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元 5- 羟色胺再摄取抑制剂, 对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响 体外研究显示, 舍曲林对肾上腺素能受体 (α1,α2,β) 胆碱能受体 GABA 受体 多巴胺能受体 组胺受体 5- 羟色胺能受体 (5HT1A, 5HT1B, 5HT2) 或苯二氮卓受体没有明显的亲和力 对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用 抗胆碱作用和心脏毒性相关 动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调, 这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致 舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用 毒理研究 遗传毒性 : 细菌突变试验 小鼠淋巴瘤突变试验 在体小鼠骨髓和体外人淋巴细胞遗传学试验 结果表明, 在有或无代谢激活存在时, 舍曲林均未出现遗传毒性 生殖毒性 : 给药剂量为 80mg/kg ( 以 mg/m 2 计, 为人最大推荐剂量 MRHD 的 4 倍 ) 时, 两个大鼠 试验之一观察到动物生育力降低 在大鼠和家兔上进行了剂量分别达 80mg/kg/ 日和 40mg/kg/ 日的生殖毒性研究 ( 以 mg/m 2 计约相当于人最大推荐剂量的 4 倍 ), 在各试验剂量下均未发现致 畸作用 怀孕大鼠和家兔在器官形成期给予舍曲林 ( 剂量分别为 10mg/kg 和 40mg/kg, 以 mg/m 2 计约相当于 MRHD 的 0.5 倍和 4 倍 ) 时观察到胎仔骨化延迟 雌性大鼠妊娠后期及哺乳期给予 舍曲林, 剂量 20mg/kg 下死产幼鼠及出生后前 4 天幼鼠死亡数量增加, 出生后前 4 天幼鼠的体 重亦降低, 对大鼠幼鼠无影响的剂量为 10mg/kg 幼鼠存活率的降低是由舍曲林在子宫的暴露 所致 但这些作用的临床意义尚不清楚 致癌性 : 在 CD-1 小鼠和 Long-Evans 大鼠上进行了剂量达 40mg/kg/ 日 ( 以 mg/m 2 计, 分别约相当于 MRHD 的 1 倍和 2 倍 ) 的终生致癌性研究 在 10-40mg/kg 剂量时, 雄性小鼠出现剂量相关性的肝腺瘤增加, 在雌性小鼠或接受相同给药处理的大鼠上未观察到肝腺瘤的增加, 也未见肝细胞癌的增加 CD-1 小鼠肝腺瘤的自发率具有波动性, 该结果对人类的意义尚不清楚 40mg/kg 雌性大鼠出现甲状腺滤泡腺瘤增加, 同时并不伴有甲状腺增生 与对照组比较,10-40mg/kg 给药组大鼠子宫腺瘤增加, 但尚不明确该结果与药物的相关性 第 17 页共 19 页
18 依赖性 : 动物研究未显示本品有兴奋作用或巴比妥样 ( 中枢抑制剂 ) 滥用的潜在性 药代动力学 男性每日口服舍曲林一次 mg, 舍曲林表现出与用药剂量成正比的药代动力学特性, 连续用药 14 天, 服药 小时人体血药浓度达峰值 (Cmax) 青少年和老年人的药代动力学参数与 岁之间成人无明显差别 舍曲林平均半衰期为 小时 与终末清除半衰期相一致, 每天给药一次, 一星期后达稳态浓度, 在这过程中有两倍的浓度蓄积 舍曲林的血浆蛋白结合率为 98% 动物实验结果表明, 舍曲林有较大的分布容积 舍曲林主要首先通过肝脏代谢, 血浆中的主要代谢产物 N- 去甲基舍曲林的药理活性在体外明显低于舍曲林, 约是舍曲林的 1/20, 没有证据表明其在抗抑郁模型体内有药理活性, 它的半衰期是 小时 舍曲林和 N- 去甲基舍曲林的最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄, 只有少量 ( 0.2%) 舍曲林以原形从尿中排出 食物对舍曲林片剂的生物利用度无明显的影响 贮藏 密封保存 包装 铝塑包装,14 片 / 盒 有效期 60 个月 执行标准 中国药典 2015 年版二部 批准文号 国药准字 H 生产企业 企业名称 : 辉瑞制药有限公司生产地址 : 辽宁省大连市大连经济技术开发区大庆路 22 号邮政编码 : 电话号码 : 第 18 页共 19 页
19 产品咨询热线 : 第 19 页共 19 页
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核准日期 :2007 年 03 月 09 日 修改日期 :2009 年 07 月 17 日 ;2010 年 06 月 05 日 ;2011 年 08 月 29 日 ;2011 年 12 月 19 日 ; 2012 年 06 月 29 日 盐酸舍曲林片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语自杀倾向和抗抑郁药物对抑郁症 (MDD) 和其他精神障碍的短期临床试验结果显示, 与安慰剂相比, 抗抑郁药物增
服药 7 天左右可见疗效, 完全的疗效则在服药的第 2 至 4 周才显现, 强迫症疗效的出现则可能需要更长时间 长期用药应根据疗效调整剂量, 并维持在最低的有效治疗剂量 不良反应 1. 根据文献资料, 在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的对照临床研究中, 常见的不良反应如下 : 自主神经系统 : 口干和多汗
盐酸舍曲林片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 盐酸舍曲林片商品名称 : 贝玉英文名称 :Sertraline Hydrochloride Tablets 汉语拼音 :Yansuan Shequlin Pian 成份 本品主要成份为盐酸舍曲林化学名称 :(1S- 顺式 )-4-(3,4- 二氯苯基 )-1,2,3,4- 四氢 -N- 甲基 -1- 萘胺盐酸盐. HCI
核准日期：2007年03月09日
核准日期 :2007 年 03 月 09 日 修改日期 :2009 年 07 月 17 日,2010 年 06 月 05 日,2011 年 08 月 29 日,2011 年 12 月 19 日 2012 年 06 月 29 日,2012 年 09 月 19 日,2012 年 12 月 24 日,2013 年 06 月 05 日 2013 年 11 月 07 日,2014 年 06 月 20 日,2014
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核 准 日 期 :2006 年 10 月 23 日 修 改 日 期 :2007 年 02 月 20 日 ;2008 年 08 月 20 日 ;2009 年 02 月 20 日 ;2010 年 05 月 21 日 ; 2011 年 04 月 01 日 ;2011 年 07 月 14 日 ;2011 年 08 月 19 日 ;2011 年 11 月 05 日 盐 酸 文 拉 法 辛 缓 释 胶 囊 说
儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生上线考生名单 准考证号 报考专业 外语政治 业务 1 业务 2 总分 报考类别 考试方式 备注 103357000912484 72 72 242 0 386 非定向 全国统考 103357000912003 71 72 242 0 385 非定向 全国统考 103357000911503 77 73 234 0 384 非定向 全国统考 103357000911098
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核准日期 :2006 年 11 月 10 日修改日期 :2008 年 04 年 17 日 2012 年 10 月 23 日 2013 年 01 月 15 日 2013 年 01 月 30 日 2013 年 02 月 28 日 2013 年 03 月 29 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 06 月 21 日 2015 年 11 月 18 日 2015 年 12 月 03 日 2016
高 云 钟良军 张源明 周晓欢 梁 平 徐 隽 探讨兔牙周炎对动脉粥样硬化炎性因子的影响及抗生素对其的作用 将 只雄性新西兰大白兔随机分为 组 组为对照组 组为牙周炎组 组为动脉粥样硬化组 组为牙周炎 动脉粥样硬化组 组为干预组 牙周炎 动脉粥样硬化 替硝唑组 各组分别按照实验设计进行相应干预处理 周末处死动物 检测牙周指标 血清中总胆固醇 三酰甘油 高密度脂蛋白胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 反应蛋白
核准日期 :2009 年 04 月 16 日修改日期 :2010 年 01 月 21 日 2011 年 07 月 18 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 02 月 18 日 2014 年 06 月 16 日 2014 年 07 月 17 日 2014 年 09 月 29 日 XXX
核准日期 :2009 年 04 月 16 日修改日期 :2010 年 01 月 21 日 2011 年 07 月 18 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 02 月 18 日 2014 年 06 月 16 日 2014 年 07 月 17 日 2014 年 09 月 29 日 XXXX 年 XX 月 XX 日 草酸艾司西酞普兰片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 抗抑郁药物和自杀倾向对抑郁症
中 草 药
中 草 药 致 谢 李 沛 赵 继 敏 郑 智 敏 江 亚 楠 等 病 理 生 理 学 教 研 室 老 师 在 实 验 中 给 予 的 指 导 和 帮 助 狄 建 彬 顾 振 纶 赵 笑 东 钱 培 刚 蒋 小 岗 郭 次 仪 中 草 药 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 8 期 10 年 8 月 1324 LDL C 非常明显升高 (
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附件1
核准日期 :2006 年 10 月 27 日修改日期 :2007 年 04 月 06 日 2010 年 01 月 21 日 2010 年 07 月 29 日 2010 年 12 月 10 日 2011 年 07 月 18 日 2013 年 02 月 28 日 2013 年 05 月 15 日 2015 年 03 月 27 日 2015 年 09 月 14 日 2015 年 12 月 24 日 草酸艾司西酞普兰片说明书
分子量 : [ 性状 ] 本品为硬胶囊, 内容物为白色至类白色球形小丸 [ 适应症 ] 本品适用于治疗各种类型抑郁症 ( 包括伴有焦虑的抑郁症 ) 及广泛性焦虑症 各种类型抑郁症本品推荐用于治疗各种类型抑郁症 本品治疗符合诊断与统计手册第三版 ( 修订版 )(DSM-III-R) 或诊断
![分子量 : [ 性状 ] 本品为硬胶囊, 内容物为白色至类白色球形小丸 [ 适应症 ] 本品适用于治疗各种类型抑郁症 ( 包括伴有焦虑的抑郁症 ) 及广泛性焦虑症 各种类型抑郁症本品推荐用于治疗各种类型抑郁症 本品治疗符合诊断与统计手册第三版 ( 修订版 )(DSM-III-R) 或诊断](/thumbs/49/25830419.jpg "分子量 : [ 性状 ] 本品为硬胶囊, 内容物为白色至类白色球形小丸 [ 适应症 ] 本品适用于治疗各种类型抑郁症 ( 包括伴有焦虑的抑郁症 ) 及广泛性焦虑症 各种类型抑郁症本品推荐用于治疗各种类型抑郁症 本品治疗符合诊断与统计手册第三版 ( 修订版 )(DSM-III-R) 或诊断")
核准日期 :2006 年 10 月 23 日修改日期 :2007 年 02 月 20 日 ;2008 年 08 月 20 日 ;2009 年 02 月 20 日 ;2010 年 05 月 21 日 ;2011 年 04 月 01 日 ;2011 年 07 月 14 日 ;2011 年 11 月 05 日 ;2012 年 04 月 01 日 ; 2012 年 05 月 23 日 ;2012 年 08
赛 乐 特 Seroxat
核准日期 :2006 年 11 月 17 日修改日期 :2007 年 11 月 23 日修改日期 :2009 年 09 月 30 日修改日期 :2010 年 07 月 09 日修改日期 :2010 年 10 月 01 日修改日期 :2011 年 05 月 24 日修改日期 : 2013 年 12 月 19 日修订日期 : 2014 年 03 月 11 日修订日期 : 2014 年 07 月 31 日
（局发文式样）
附件 1 甲磺酸瑞波西汀胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警告服用本品可能出现自残或自杀的想法 ; 临床试验资料显示, 在使用抗抑郁药物治疗精神疾病时, 小于 25 岁的成年人出现自杀行为的风险更高 ; 如果出现自残或自杀的想法, 请立即就医 建议患者家属和看护者必须密切观察所有年龄患者进行抗抑郁药物治疗后的临床症状变化 自杀倾向 行为的异常变化, 并与医生进行沟通 通常不应用于小于
核准日期：
核准日期 :2010 年 08 月 04 日修改日期 :2011 年 07 月 18 日修改日期 :2013 年 12 月 27 日修改日期 :2014 年 10 月 08 日 修改日期 :2015 年 01 月 05 日 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警告 : 自杀倾向和抗抑郁药物抑郁症和某些精神障碍本身与自杀风险的增加有关 对抑郁症 (MDD) 和其他精神障碍的短期临床试验结果显示,
WHO ---- ---- , 200 5% 8.6% 18.8% 200, 140 , MS MS 60 80 X 1999 WHO MS (2004.12) 1. BMI>25 >24 >28 BMI kg / m 2 2. 6.1mmol/L, 2h 7.8mmol/L 3. BP 140/90mmHg ( ) 4. TG 1.7 mmol/l /L HDL-C C
穆迎春 王 芳 董双林 董少帅 朱长波 研究了盐度波动幅度对中国明对虾稚虾 蜕皮和生长的影响 实验 在水族箱内进行 实验对虾的初始体重为 投喂人工配合饲料 实验结果表 明 不同盐度波动幅度对中国明对虾稚虾的蜕皮周期有显著的影响 其中 能明 显抑制对虾的蜕皮 则能促进对虾的蜕皮 前者较后者蜕皮周期延长 不同盐度波动幅度对中国明对虾的特定生长率有显著影响 其中 和 两组对虾的特定生长率最 大 分别大于
第一章 图 １ １ 传染病的特征 ９ Ｔ ｈ１ Ｔ ｈ２ 细胞调节机制简图 正调节 负调节 细胞因子与细菌的相互作用机制目前尚未完全明了 有实验表明 细胞因子与细菌之间 存在有互利和互抑双重效应 例如 Ｔ Ｎ Ｆα 和 ＩＦＮγ 可抑制放线菌的生长而 ＩＬ ６ 的作用则 反之 ＩＬ １ ２ 和 ＧＭ ＣＳＦ 可促进某些致病性大肠杆菌生长而 ＩＬ １ｒａ 可抑制之 研究表 明 某些致病性大肠杆菌有与
<4D F736F F D20D1CECBE1CEC4C0ADB7A8D0C1BBBACACDBDBAC4D2CBB5C3F7CAE A3A8E2F9C5B5CBBCA3A9CBB5C3F7CAE920202E646F63>
核准日期 :2006 年 10 月 23 日修改日期 :2007 年 02 月 20 日 2008 年 08 月 20 日 2009 年 02 月 20 日 2010 年 05 月 21 日 2011 年 04 月 01 日 2011 年 07 月 14 日 2011 年 08 月 19 日 2011 年 11 月 05 日 2012 年 04 月 01 日 2012 年 05 月 23 日 2012
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度洛西汀的临床应用 概述 抗抑郁治疗未满足的需求 度洛西汀的药代动力学 度洛西汀的临床应用 抗抑郁治疗中未满足的需求 疗效 随着抗抑郁诊断和治疗的进展, 治疗目标已从有效提高到临床治愈 仍有部分患者对抗抑郁治疗仅部分有效或者无效 1 用 SSRIs 治疗的患者中仅 1/3 获得临床治愈 2 不能获得临床治愈的一个原因可能是对抑郁症躯体症状的不恰当的诊断和治疗 3 因此, 需要疗效更强的双递质抗抑郁药
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核准日期 : 盐酸马普替林片说明书 清仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 盐酸马普替林片 商品名称 : 路滴美 英文名称 :Maprotiline Hydrochloride Tablets 汉语拼音 :Yansuan Maputilin Pian 成份 活性成份 : 盐酸马普替林 化学名称 :N- 甲基 -9,10- 桥亚乙基蒽 -9(10H)- 丙胺盐酸盐 化学结构式 :
遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 作者 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组 作者单位 : 刊名 : 中华心血管病杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Cardiology 年, 卷 ( 期 ): 2015,43(1) 引用本文格式 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 [ 期刊论 文 ]-
对象 方法
艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化
材料 方法
生物技术通报 姜燕 采用鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 和胶体金标记鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 及对照抗体羊抗鼠 利用双抗体免疫夹心反应原理特异性地结合人血红蛋白抗原 在 内可得到胶体金显色结果的原理研制便潜血单克 隆一步法胶体金检测试卡 用于诊断因各种原因引起的消化道出血疾病 应用杂交瘤技术制备两株鼠抗人血红蛋白 抗 体 方法检测 效价 免疫胶体金技术制备胶体金检测试卡 法检测 效价的结果显示 鼠抗人
为 减 少 细 菌 耐 药 的 发 生, 确 保 利 奈 唑 胺 及 其 他 抗 菌 药 物 的 疗 效, 利 奈 唑 胺 应 仅 用 于 治 疗 或 预 防 确 诊 或 高 度 怀 疑 敏 感 菌 所 致 感 染 如 可 获 得 细 菌 培 养 和 药 物 敏 感 性 结 果, 应 当 考 虑 据
核 准 日 期 :2006 年 09 月 12 日 修 改 日 期 :2008 年 08 月 12 日 ;2009 年 12 月 21 日 ;2010 年 05 月 21 日 ;2011 年 05 月 05 日 ; 2011 年 07 月 18 日 ;2011 年 11 月 28 日 ;2012 年 06 月 25 日 ;2013 年 4 月 12 日 ; 2015 年 02 月 09 日 ;2015
科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心
< CBB6CABFC2BCC8A1C7E9BFF6202D20B8B1B1BE2E786C73>
001 基础医学院 071003 生理学 8 276 325 301.9 001 基础医学院 071005 微生物学 5 282 364 321.2 001 基础医学院 071006 神经生物学 2 308 310 309.0 001 基础医学院 071007 遗传学 5 293 336 312.6 001 基础医学院 071009 细胞生物学 4 294 369 323.0 001 基础医学院 071010
附属八一医院 中西医结合临床 04 普通外科疾病中西医临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医内科学 07 内分泌疾病临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医妇科学 01
2014 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号 拟录取单位 拟录取专业 研究方向 备注 032014101 002 第一临床医学院 105701 中医内科学 06 肾脏病临床研究 按专业录取 032014102 024 附属八一医院 105709 中西医结合临床 02 肿瘤内科诊治临床研究 按专业录取 032014103 002 第一临床医学院 105709 中西医结合临床 02 心血管疾病中西医临床研究
总经理工作报告
关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)
Patient Description / Disease State Impact of Depression and Important Clinical Considerations in its Treatment
积极治疗, 实现临床痊愈 - SNRI 治疗抑郁障碍的优势 抑郁障碍的治疗目标 有效 50% 有效 抗抑郁剂治疗 有效 : 治疗使症状改善至少 50%, 称为有效 患者会感觉好多了, 但没有完全好 Stahl SM et al. Essential Psychopharmacology: Neuroscientific Basis and Practical Applications. New York,
肌电图规范化检测和临床应用共识修订版 作者 : 中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组, 中华医学会神经病学分会肌电图 与临床神经生理学组 作者单位 : 刊名 : 中华神经科杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Neurology 年, 卷 ( 期 ): 2015,48(11) 引用本文格式 : 中华医学会神经病学分会. 中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组.
生命科学研究 房 蓓 武泰存 王景安 以玉米沈单 号为材料 用溶液培养的方法研究了缺锌 低锌和正常供锌对玉米生长发育的影响 进一步明确了一定量低锌比缺锌对玉米的伤害更大 并对其 同工酶谱及蛋白质表达进行了分析 结果表明 一定浓度的低锌培养使玉米生长受抑及受害最重 且地上部分比地下部分更敏感 低锌和缺锌处理时 种同工酶的酶谱和蛋白表达与正常供锌时均有明显的差异 尤其在一定量低锌浓度时 有些同工酶的表达增强或被特异性诱导
分 子 式 :C17H17Cl2N HCl 分 子 量 :342.7 性 状 本 品 为 白 色 薄 膜 衣 片, 片 芯 也 为 白 色 适 应 症 舍 曲 林 用 于 治 疗 抑 郁 症 的 相 关 症 状, 包 括 伴 随 焦 虑 有 或 无 躁 狂 史 的 抑 郁 症 疗 效 满 意 后,
核 准 日 期 :2007 年 03 月 09 日 修 改 日 期 :2009 年 07 月 17 日,2010 年 06 月 05 日,2011 年 08 月 29 日,2011 年 12 月 19 日 2012 年 06 月 29 日,2012 年 09 月 19 日,2012 年 12 月 24 日,2013 年 06 月 05 日 2013 年 11 月 07 日,2014 年 06 月 20
卡培他滨片使用说明书
200 7 02 14 2007 03 23 2008 06 30 2008 07 01 2008 07 29 2010 02 12 2010 05 27 2011 09 14 2012 05 15 2012 08 24 2014 01 06 2014 08 27 2016 01 25 2016 07 05 2018 03 02 INR / 1 >60 Capecitabine Tablets Kapeitabin
奥卡西平片使用说明书
核准日期 :2007 年 01 月 29 日修改日期 :2009 年 01 月 04 日修改日期 :2011 年 11 月 10 日修改日期 :2013 年 08 月 29 日修改日期 :2013 年 12 月 01 日修改日期 :2014 年 03 月 03 日修改日期 :2015 年 12 月 01 日修改日期 :2016 年 03 月 21 日 奥卡西平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
一般資訊:
克 憂 果 TM 持 續 性 藥 效 錠 12.5 毫 克 SEROXAT TM CR Tablets 12.5 mg (Paroxetine) 衛 署 藥 輸 字 第 024256 號 定 性 與 定 量 組 成 錠 劑 : 每 錠 所 含 的 paroxetine hydrochloride 相 當 於 12.5 毫 克 paroxetine 游 離 鹽 基 劑 型 12.5 毫 克 錠 劑 :
良反应可导致更高的停药率, 剂量超过 300 mg/ 日仅应用于耐受 300 mg/ 日剂量的持续性疼痛患者 ( 见 不良反应 ) 如需停用普瑞巴林, 建议至少用 1 周时间逐渐减停 肾功能损伤患者用药 : 由于不良反应呈剂量依赖性, 且本品主要经肾脏排泄清除, 肾功能减退的患者应调整剂量 肾功能损
核准日期 :2010 年 07 月 13 日修改日期 :2010 年 08 月 24 日 ;2011 年 04 月 12 日 ;2012 年 09 月 10 日 ;2015 年 02 月 09 日 普瑞巴林胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 普瑞巴林胶囊商品名称 : 乐瑞卡 (LYRICA) 英文名称 :Pregabalin Capsules 汉语拼音 :Puruibalin
Microsoft Word - PI-Draft IM
26 1 23 26 11 12 27 3 22 27 4 28 27 5 24 28 12 9 29 2 11 29 3 15 29 9 8 21 4 8 211 4 29 212 2 27 212 11 6 213 12 5 Tarceva Erlotinib Hydrochloride Tablets Yansuan Eluotini Pian N-(3-)-6,7- (2- )-4- C 22
臧晓南 张学成 王高歌 刘金姐 张晓辉 刘 滨 对两种丝状蓝藻 钝顶节旋藻和盐泽螺旋藻 在基因工程中常用作选择试剂的 种抗生素 氯霉素 氨苄青霉素 红霉素 链霉素 卡那霉素 庆大霉素和新霉素 的敏感性作比较实验 结果表明 两种蓝藻对抗生素的敏感性既有共同的特点 也有 明显的差异 它们对红霉素 氯霉素和链霉素最敏感 致死浓度分别为 和 两种蓝藻对氨苄青霉素比较敏感 的氨苄青霉素即可抑制 和 的生长 但
结果与讨论
苏德森 陈涵贞 林 虬 对花生油 大豆油 菜籽油 玉米油和葵花籽油分别进行加热试验 采用气相色谱法测定其不同加热温度和不同加热时间脂肪酸组成 分析研究食用油中反式脂肪酸形成和变化特点及其影响因素 结果表 明食用油加热至 时 其反式脂肪酸含量是未加热时的 倍以上 随着加热温度的升高或加热时间的延 长 食用油中反式脂肪酸种类和含量都增加 加热温度 加热时间和食用油中脂肪酸组成均是影响反式脂肪酸形成和变化的因素
86 临床 护理 药 理学 知识链接 脑内多巴胺能神经通路的分布及主要功能 黑质 - 纹状体系统 是锥体外系运动功能的高级中枢 主要调控锥体外系运动功 能 该通路所含有的 DA 占全脑含量的 70% 以上 中脑 - 边缘系统 调控情绪和感情表达活动 中脑 - 皮质系统 调节认知 思想 感觉 理解和推
第十二章治疗精神失常药 学习目标 通过本章内容的学习, 学生应能 : 掌握 1. 典型抗精神病药与非典型抗精神病药的作用机制 2. 氯丙嗪 氯氮平的临床应用 不良反应和药疗监护须知 3.5- 羟色胺再摄取抑制剂的药理作用 临床应用 不良反应 4. 碳酸锂的不良反应和药疗监护须知 5. 苯二氮类抗焦虑药的药理作用 临床应用 不良反应熟悉 1. 临床常用的抗抑郁药物分类及各类代表药物 2. 临床常用的非典型抗精神病药的分类及各类代表药物了解典型抗精神病药的分类及各类代表药物
或 CLcr(ml/min)= CLcr(ml/min)= 年龄 ( 岁 ) 体重 ( kg) ( 女性患者 0.85) 血清肌酐 ( mol / l) 140 年龄 ( 岁 ) 体重 ( kg) ( 女性患者 0.85) 72 血清肌酐 ( mg / dl) 对正在接受血液透析治
核准日期 :2010 年 7 月 13 日 ; 修改日期 :2010 年 8 月 24 日, 2011 年 4 月 12 日, 2012 年 9 月 10 日 普瑞巴林胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 普瑞巴林胶囊商品名称 : 乐瑞卡 (LYRICA) 英文名称 :Pregabalin Capsules 汉语拼音 :Puruibalin Jiaonang 成份
药 物评 价 年 下 半 年 各 国批 准 的 药 物 简 介 羚 甲香 豆 素 感染 南斯拉夫 丁 痉挛 症 泻 剂 片 多 巴胺 拮 抗剂 适 用 于 肾脏 灌 注 受 损 导 致 的 充 血 性 心脏 病 和 体 液储 留 不 适 合 用 于 最近 心 肌 梗 塞的 患 者 禁 用 于 过敏 患 者 者 意 大利 乳剂 高尿 过敏 患 者 禁 用 哩类 衍 生物 可发 生 交 叉 耐药 性 作用
食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康 尤新 中国食品添加剂和配料生产应用工业协会 北京 主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性 其内容包括 茶多酚 甘草黄酮 竹叶黄酮 大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分 如葡萄提取物 杨梅提取物 橄榄提取 物 乌饭树果提取物等 介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位 多酚 黄酮 健康 食 品 与
巩 雪 宿 燕 岗 潘 文 志 崔 洁 潘 翠 珍 王 蔚 柏 瑾 秦 胜 梅 葛 均 波 舒 先 红 中华临床医师杂志 ( 电子版 ) 2011年 1 月第 5卷第 2期 370 Ch in J C lin icins( E lectron ic Ed ition ), Jnury 15, 2011, V o.l 5, N o. 2 12例, 有效率 61% ( 43 / 70) 术前一般情况如年龄
用 法 用 量 类 风 湿 性 关 节 炎 : 一 日 15mg(2 片 ), 根 据 治 疗 后 反 应, 剂 量 可 减 至 一 日 7.5mg(1 片 ) 骨 关 节 炎 : 一 日 7.5mg(1 片 ), 如 果 需 要, 剂 量 可 增 至 一 日 15mg( 一 日 2 片 ) 对 于
核 准 日 期 :2007 年 02 月 01 日 修 改 日 期 :2007 年 06 月 13 日 修 改 日 期 :2008 年 08 月 27 日 修 改 日 期 :2010 年 10 月 01 日 美 洛 昔 康 分 散 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 美 洛 昔 康 分 散 片 商 品 名 称 : 奈
用 对于治疗初始时 HbA1c 水平接近治疗目标的患者 ( 即 HbA1c < 7.5%), 可采用单独应用或者与二甲双胍联合应用, 餐前服用那格列奈 60mg 即可, 根据治疗的效果调整剂量 肝损害患者的剂量对轻度至中度肝病患者药物剂量不需调整 轻度至中度肝功能不全的 2 型糖尿病患者, 那格列奈
那格列奈片说明书 那格列奈片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 那格列奈片英文名称 :Nateglinide Tablets 汉语拼音 :Nagelienai Pian 成份 那格列奈 化学名称 :N-( 反式 -4- 异丙基 - 环己羰基 )-D- 苯丙氨酸化学结构式 : O H 3 C H N OH O CH 3 分子式 :C 19H 27NO 3 分子量 :317.43
大 学 化 学 第 卷 第 期 年 月 微 囊化技 术 在 生 物 医 学 中的 应 用 俞 耀 庭 陈 长 治 南 开 大学分 子 生物研 究 所 本 文 概 述 了微囊 固 定化技术基 本 应 用 原 理 摘要 的生 物 血液 相溶性 及 通透 性能 胞 在治 疗 肾 衰 肝 衰 及 清除 人体 内 中毒药物 般 性介 绍 微 囊 人 工 细 胞 的 一 般制 备方 法 各种 膜 材 料 对 人
适应症 本品用于治疗精神分裂症 规格 (1)50mg (2)0.2g (3)0.3g ( 按喹硫平计 ) 用法用量 药片应整片吞服, 不能掰开 咀嚼或碾碎 与进食与否无关 成人 : 治疗精神分裂症剂量选择 本品一日一次, 推荐夜间使用 ( 睡前 3-4 小时服用 ) 推荐起始日剂量为 300mg 可
核准日期 :2013 年 10 月 24 日 修改日期 :2014 年 01 月 23 日 富马酸喹硫平缓释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语增加痴呆相关精神病老年患者的死亡率 : 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗会导致死亡风险增加 ( 参见警告部分 ) 本品尚未被批准用于患有痴呆相关精神病的老年患者( 参见警告部分 ) 药品名称 通用名称 : 富马酸喹硫平缓释片汉语拼音
注射用盐酸伊立替康说明书
阿美宁 R 核准日期 :2014 年 12 月 09 日修改日期 :2015 年 03 月 16 日 2016 年 04 月 06 日 阿戈美拉汀片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语自杀倾向和抗抑郁药物对抑郁症 (MDD) 和其它精神障碍的短期临床试验结果显示, 与安慰剂相比, 抗抑郁药物增加了儿童 青少年和青年 (
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核准日期 : 奥卡西平片使用说明书 药品名称药品名称 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 通用名 : 奥卡西平片商品名 : 仁澳英文名 :Oxcarbazepine Tablets 汉语拼音 :Aokaxiping Pian 成份成份 本品主要成份为奥卡西平, 其化学名称为 10,11- 二氢 -10- 氧代 -5H- 二苯并 [b, f] 氮杂卓 -5- 甲酰胺 化学结构式为 : O O N C
Microsoft Word - yrPSqbzgsOzSqbuvudyhsjIwMTShszE1MrrFILi9vP4uZG9j.doc
食品药品监管总局办公厅关于修订盐酸曲美他嗪片及胶囊说明书的通知 食药监办药化管 2014 152 号 2014 年 08 月 08 日发布 各省 自治区 直辖市食品药品监督管理局 : 为适应科学用药需要, 保障公众用药安全, 经研究, 决定对盐酸曲美他嗪片及盐酸曲美他嗪胶囊说明书进行修订, 修订内容涉及 适应症 用法用量 不良反应 禁忌 注意事项 孕妇及哺乳期妇女用药 儿童用药 老年用药 药物相互作用
目 录 第 一 章 器 质 性 ( 包 括 症 状 性 ) 精 神 障 碍... 7 第 一 节 痴 呆... 7 一 阿 尔 茨 海 默 病 性 痴 呆... 7 二 血 管 性 痴 呆... 7 三 分 类 于 他 处 的 其 他 疾 病 引 起 的 痴 呆... 8 第 二 节 器 质 性 遗
精 神 障 碍 治 疗 指 导 原 则 2013 年 5 月 目 录 第 一 章 器 质 性 ( 包 括 症 状 性 ) 精 神 障 碍... 7 第 一 节 痴 呆... 7 一 阿 尔 茨 海 默 病 性 痴 呆... 7 二 血 管 性 痴 呆... 7 三 分 类 于 他 处 的 其 他 疾 病 引 起 的 痴 呆... 8 第 二 节 器 质 性 遗 忘 综 合 征, 非 由 酒 精 和
<4D F736F F D20D1CECBE1C6EBC0ADCEF7CDAABDBAC4D2CBB5C3F7CAE A3A85A656C646F78A3A9202E646F63>
核准日期 :2007 年 01 月 10 日修改日期 :2009 年 07 月 03 日 ;2010 年 12 月 27 日 ;2011 年 09 月 06 日 ;2011 年 11 月 05 日 ; 2012 年 02 月 21 日 ;2012 年 06 月 25 日盐酸齐拉西酮胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 与痴呆有关的老年精神病患者死亡率增加与痴呆有关的老年精神病患者服用非典型抗精神病药物后死亡率有增加的风险
Microsoft Word - Viagra LLD_
核准日期 :2007 年 03 月 09 日修改日期 :2008 年 08 月 29 日 ;2009 年 10 月 15 日 ;2010 年 05 月 11 日 ;2010 年 07 月 30 日 ; 2011 年 04 月 29 日 ;2012 年 01 月 11 日枸橼酸西地那非片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 枸橼酸西地那非片商品名称 : 万艾可 / Viagra
女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 神经系统疾病临床研究 女 中西七 111 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 脾胃病临床研究 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江
2011 级七年制专业选择 5+3 培养模式学生录取结果 学号 性别 班级 录取医院 录取专业 录取专业名称 录取方向名称 032011142 女 中西七 111 南京市中医院 105701 中医内科 039011115 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科 肿瘤临床研究 032011108 女 中西七 111 江苏省省中西医结合医院 105709 中西医结合临床
L Chin J Magn Reson Imaging 2013 Vol 4 No 1 Key words ; : ; ;? 48
2013 4 1Chin J Magn Reson Imaging 2013 Vol 4 No 1 L CT MRI 刘怀军 张岩 杨冀萍 : : : : : ; : DOI: ; ; ; The CT MRI performances and understanding in cerebral ischemia Abstract 47 L 2013 4 1Chin J Magn Reson Imaging
邱 江 吴玉亭 张庆林 西南师范大学心理学院 重庆 选取 个具体内容的条件命题作为实验材料 以小四 初一 高一 大三的学生为被试 探讨了命题内容对青少年条件推理的影响机制及其发展特点 结果表明 对同一年级而言 不同内容的条件命题的相同推理 之间表现出显著的差异 对不同年级而言 相同内容的条件命题的四种推理之间也存在显著的差异 青少年的条件推理过程似乎是一种基于对事件发生概率估计的直觉判断 这一判断过程主要取决于个体知识经验的增长和主体认知水平的提高
第六章 按摩与保健 ２０５ 图 ６唱 １７ 常用穴位示意图 三 选穴原则 穴位按摩是针对穴位进行点 按 揉 推等多种手法的刺激 引起局部出现 酸 麻 胀 痛或温热感觉 一般每天按摩 １ ２ 次 每次可选用 ３ ６ 个 对 穴 位交替进行按摩 同时 穴位的选择应根据人体的体质和病情 从全身的穴位中 选出一些对某种病症有效的穴位 也称配穴 才能达到应有的治疗效果 一 一般规律 虽然全身的穴位很多 每个穴位的主治功能又有不同
天津市 06 年度卫生系统公开招聘事业单位工作人员计划 结核病防治所 结核病防治所 结核病防治所 结核病防治所结核病防治所疾病预防控制中心疾病预防控制中心 中心血站 0 专技岗 0 专技岗 0 0 专技岗 0 0 专技岗 专技岗 专技岗 专技岗 0 03
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核准日期 :2007 年 03 月 06 日修改日期 :2007 年 04 月 18 日 ;2009 年 09 月 04 日 甲磺酸多沙唑嗪缓释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 商品名称 : 可多华 /Cardura XL 英文名称 :Doxazosin Mesylate Extended Release Tablets 汉语拼音 :Jiahuangsuan
本品适用于治疗精神分裂症患者的急性激越症状 规格 每瓶含 30 mg( 按齐拉西酮计 ),441mg ( 磺丁基倍他环糊精钠 ) 临床应用时为 20mg/ml ( 按齐 拉西酮计 ) 用法用量 本品仅用于肌肉注射给药, 不应静脉给药 用药剂量推荐剂量为每日 10~20mg, 根据需要最高剂量可达 4
核准日期 :2012 年 07 月 23 日修改日期 :2013 年 12 月 05 日 ;2014 年 11 月 24 日 注射用甲磺酸齐拉西酮说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时, 有死亡率增加的风险 在此类患者完成的 17 个安慰剂对照试验 ( 众数疗程约为 10 周 ) 中, 非典型抗精神病药物导致死亡的风险是安慰剂的 1.6~1.7
说明书
核 准 日 期 :2006 年 12 月 31 日 修 改 日 期 :2009 年 06 月 08 日 ;2009 年 12 月 28 日 ;2011 年 09 月 27 日 ;2012 年 09 月 17 日 ;2013 年 01 月 30 日 ;2014 年 05 月 03 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 12 月 09 日 ;2015 年 01 月 26 日 伏 立 康
原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙
局 理 管件督肺监准品标 瞄 食国 家 国 原始编号 :H20020146 受理号 :X0402492 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ8ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo) 尸 英文 / 拉丁名 :MeloXiCamTabletS 注册分类化学药品第四类试行 WS861(X 一 699)ˉ2001 企业名称 : 丹阳市药业有限责任公司 生产地址 : 丹阳市开泰路 11 号
第一单元 呼吸系统疾病 细目一 : 慢性阻塞性肺疾病 要点 : 1. 西医病因 发病机制 2. 临床表现与分级 3. 并发症 4. 实验室检查及其他检查 5. 诊断 6. 西医治疗 7. 中医辨证论治 细目二 : 支气管哮喘 要点 : 1. 西医病因 发病机制 2. 中医病因病机 3. 临床表现 4
第一单元 呼吸系统疾病 细目一 : 慢性阻塞性肺疾病 2. 临床表现与分级 3. 并发症 5. 诊断 细目二 : 支气管哮喘 及控制水平分期 细目三 : 肺炎 和病理 细目四 : 肺结核 1. 西医病因 病理 发病机制 5. 诊断及鉴别诊断 8. 预防 [page] 细目五 : 原发性支气管癌 1. 西医病因 病理和分类 细目六 : 慢性肺源性心脏病 4. 并发症 5. 实验室检查及其他检查 6.
<463A5CBACFC0EDD3C3D2A B8FCD0C25CCEF7D2A95C31BEABC9F1D5CFB0ADD3C3D2A95CBFB9BEABC9F1B2A1D2A95CC6E4CBFCBFB9BEABC9F1B2A1D2A95CB8BBC2EDCBE1E0ADC1F2C6BD5CB8BBC2EDCBE1E0ADC1F2C6BDC6AC5F4A E646F63>
富马酸喹硫平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 02 月 20 日修改日期 :2008 年 03 月 03 日 2008 年 03 月 10 日 2009 年 10 月 15 日 2011 年 12 月 02 日 警告 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时, 有死亡率增加的风险, 在此类患者完成的 17 个安慰剂对照试验 ( 众数疗程约为
规格 (1)25mg, (2)50mg, (3)100mg 用法用量 对大多数患者, 推荐剂量为 50mg, 在性活动前约 1 小时按需服用 ; 但在性活动前 0.5~4 小时内的任何时候服用均可 基于药效和耐受性, 剂量可增加至 100mg( 最大推荐剂量 ) 或降低至 25mg 每日最多服用 1
核准日期 :2007 年 03 月 09 日修改日期 :2008 年 08 月 29 日 ;2009 年 10 月 15 日 ;2010 年 05 月 11 日 ;2010 年 07 月 30 日 ; 2011 年 04 月 29 日 ;2012 年 01 月 11 日 ;2013 年 08 月 20 日 ;2013 年 11 月 07 日 ; 2014 年 07 月 23 日 ;2014 年 11
灵芝与肿瘤
灵芝 与 肿瘤 Ganoderma lucidum and tumor 现代药理研究汇编 定位灵芝在肿瘤应用中的作用和价值 药理研究 学者观点 病例亲述 灵芝的现代药理研究已有40多年历史 肿瘤应用是 前言 其研究重点 大众对灵芝抗肿瘤虽有一定认知 然而 这种认知仍较模糊甚至是误解 本资料在学术研究基 础上 以尽可能通俗的语言 使大众了解灵芝研究状 况并正确定位灵芝在肿瘤治疗中的三个层级 目录 第一部分
抗頑顫 膜衣錠200毫克
立 安 達 錠 15 毫 克 Arika Tablets 15mg (aripiprazole) 本 藥 須 由 醫 師 處 方 使 用 警 語 «依 文 獻 記 載» 患 有 失 智 症 相 關 精 神 疾 病 之 老 年 病 患 的 死 亡 率 會 升 高, 以 及 自 殺 意 圖 與 抗 憂 鬱 藥 物 服 用 非 典 型 抗 精 神 病 藥 物 的 失 智 症 相 關 精 神 疾 病 的 老
中国 2 型糖尿病防治指南 (2013 年版 ) 作者 : 中华医学会糖尿病学分会 作者单位 : 刊名 : 中华内分泌代谢杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism 年, 卷 ( 期 ): 2014,30(10) 本文链接 :http://d.g.wanfangdata.com.cn/periodical_zhnfmdx201410020.aspx
避孕方法的医控模式和自控模式有变化吗 郑晓瑛 任 强 避孕节育是生殖健康极为重要的内容 文章利用国家人口和计划生育委员会 年至 年全国生育节育抽样调查和全国计划生育 生殖健康调查数据 分析了已婚育龄人口在避孕模式上的 时空变化特征 在此基础上进一步研究了在已婚育龄人口的年龄 子女数和生活的不同区域环境等方 面避孕模式的时空变化 结果表明 在我国人口转变的过程中 低生育水平下的避孕模式以及推行避 孕节育知情选择后已婚育龄人口的避孕模式
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盐酸曲马多胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 说明书修订日期 核准日期 :2009 年 1 月 特殊标记 精神药品 药品名称 盐酸曲马多胶囊 英文名称 Tramadol Hydrochloride Capsules 汉语拼音 Yansuan Qumaduo Jiaonang 成份 化学名称 : 盐酸曲马多,(±)E-2-( 二甲氨甲基 )-1-( 间 - 甲氧苯基 )- 环已醇盐酸盐 结构式为
C 22H 23 N 3 O 4 HCl EGFR NSCLC ++ NSCLC NSCLC EGFR 150mg/
2006 10 23 2006 11 12 2007 03 22 2007 04 28 2007 05 24 2008 12 09 2009 02 11 2009 03 15 2009 09 08 2010 04 08 2011 04 29 2012 02 27 2012 11 06 2013 12 05 2017 01 17 2017 03 10 2018 07 30 Tarceva Erlotinib
适应症 本品适用于治疗精神分裂症患者的急性激越症状 规格 每瓶含 30 mg( 按齐拉西酮计 ),441mg ( 磺丁基倍他环糊精钠 ) 临床应用时为 20mg/ml ( 按齐拉西酮计 ) 用法用量 本品仅用于肌肉注射给药, 不应静脉给药 用药剂量推荐剂量为每日 10~20mg, 根据需要最高剂量可
核准日期 :2012 年 07 月 23 日修改日期 :2013 年 12 月 05 日 ;2014 年 11 月 24 日 ;2015 年 02 月 09 日 ;2015 年 08 月 27 日 ;2015 年 11 月 02 日 注射用甲磺酸齐拉西酮说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时, 有死亡率增加的风险 在此类患者完成的 17 个安慰剂对照试验
福建农业学报 材料与方法 试验菌株 引物 主要仪器 主要试剂 细菌培养 模板的制备 反应条件 扩增产物的检测 特异性试验 敏感性试验 分离菌株检测 产物的克隆及序列测定 结果与分析
002 临床医学系 老年医学 01 老年疾病 临床医学系 神经病学 02 癫痫 痴呆和头痛 医学影像学院 影像医学与核医学 01 体部 CT/MRI
bkyxsdm bkyxsmc bkzydm bkzymc bkyjfxdm bkyjfxmc ksbh zf 001 基础医学院 100102 免疫学 02 自身免疫 ( 风湿免疫 ) 106348100102002 319 001 基础医学院 100103 病原生物学 04 消化系统肿瘤与霉菌感染的相关研究 106348100103003 304 001 基础医学院 100104 病理学与病理生理学
主要组成成份 : 富马酸喹硫平 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸盐 (2:1) 化学结构式 : 分子式 : (C 21H 25N 3O 2S) 2. C 4H 4O 4 分子量 : 性状 25
![主要组成成份 : 富马酸喹硫平 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸盐 (2:1) 化学结构式 : 分子式 : (C 21H 25N 3O 2S) 2. C 4H 4O 4 分子量 : 性状 25](/thumbs/91/105323592.jpg "主要组成成份 : 富马酸喹硫平 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸盐 (2:1) 化学结构式 : 分子式 : (C 21H 25N 3O 2S) 2. C 4H 4O 4 分子量 : 性状 25")
核准日期 :2007 年 2 月 20 日修改日期 : 2008 年 3 月 3 日 2008 年 3 月 10 日 2011 年 12 月 2 日 2013 年 1 月 17 日 2013 年 5 月 9 日 2013 年 6 月 25 日 2016 年 11 月 07 日 2016 年 12 月 21 日 富马酸喹硫平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时,
下 下 向康复方 向转化 把 心 肌 坏 死 限 制在最 小限 度 内 这 是 临床对 急性 心 肌 梗 死 治 疗 中 个 十 分 今 考 文 献 重 要 而 可 能解 决 的 问题 究 的 动向 之 七 公 毛 于 向心 肌 供 氧 与心 肌 耗 氧之 间 的 平 衡 取决 因此 损伤 措施 所 依据 的 基 础 少 论述 此处 不 再 赘 述 三 二 资料 生理 专机 赵 明伦 孙 希浩 生
征稿标准
盐酸普拉克索片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2006 年 10 月 27 日修改日期 :2008 年 07 月 28 日修改日期 :2009 年 03 月 13 日修改日期 :2011 年 02 月 01 日修改日期 :2011 年 07 月 14 日 药品名称 盐酸普拉克索片 商品名 森福罗 /Sifrol 英文名 Pramipexole HydrochlorideTablets 汉语拼音
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附件 1 标签要素的分配 附件 1 标签要素的分配 É Í f y fq f Ì ú qè Ê p Šü ºp«g²±q l rqy Ì f Ìq É Í q i 爆炸物 z f g 1.1 È 1.2 È 1.3 È 1.4 È 1.5 È 1.6 È 1.5, 1.6, w z f g î «f ( µ ² ±) f g ƒf f g e ² f g f ² 1.1 1.2 1.3 ² ³ ùœ
征稿标准
右佐匹克隆片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 04 月 19 日修改日期 :2009 年 04 月 17 日修改日期 :2009 年 09 月 16 日修改日期 :2012 年 07 月 10 日 药品名称 右佐匹克隆片 商品名 文飞 英文名 Eszopiclone Tablets 汉语拼音 Youzuopikelong Pian 成份 本品的活性成份为右佐匹克隆 化学名称 :(+)-6-(5-
神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 急诊内科医师 1
2017 年青岛市西海岸医院 ( 青岛大学附属医院黄岛院区 ) 公开招聘工作人员笔试成绩 报考岗位 准考证号 笔试成绩 是否进入面试范围 病理科医师 1 170907006 57.5 是 体检中心超声医师 170901013 43.7 体检中心超声医师 170906005 59.7 是 体检中心超声医师 170907015 60 是 体检中心超声医师 170907019 45.2 体检中心超声医师
内科学 ( 消化内科 ) 第二组 第四组 内科学 ( 心血管病 ) 第二组 第四组 内科学 ( 心血管病 ) 第二组 第四组 内科学 ( 心血管病
4 月 26 日 27 日临床综合能力考核结果考试人数 :262 缺考 3 人不合格 3 人 学号专业思维分组技能分组问病查体临床思维技能操作总分 21418358 外科学 ( 泌尿外 ) 第八组第八组 20 35 22 77 21318534 外科学 ( 神外科 ) 第八组第八组 24 35 23 82 21418547 外科学 ( 泌尿外 ) 第八组第六组 25 33 18 76 21418412
英文名 : Quetiapine Fumarate Tablets 成份 主要组成成份 : 富马酸喹硫平 盐 (2:1) 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸 化学结构式 : 分子式 : (C21H25N3O2
![英文名 : Quetiapine Fumarate Tablets 成份 主要组成成份 : 富马酸喹硫平 盐 (2:1) 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸 化学结构式 : 分子式 : (C21H25N3O2](/thumbs/91/105323636.jpg "英文名 : Quetiapine Fumarate Tablets 成份 主要组成成份 : 富马酸喹硫平 盐 (2:1) 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸 化学结构式 : 分子式 : (C21H25N3O2")
核准日期 :2007 年 02 月 20 日 修改日期 : 2008 年 03 月 03 日 2008 年 03 月 10 日 2011 年 12 月 2 日 2013 年 01 月 17 日 2016 年 11 月 07 日 2016 年 12 月 21 日 2017 年 06 月 23 日 富马酸喹硫平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时,
双相情感障碍临床路径
双相情感障碍临床路径 (2012 年版 ) 一 双相情感障碍临床路径标准住院流程 ( 一 ) 适用对象 第一诊断为双相情感障碍 (ICD-10:F31) ( 二 ) 诊断依据 根据 国际精神与行为障碍分类第 10 版 ( 人民卫生出版社 ) 反复 ( 至少两次 ) 出现心境和活动水平明显紊乱的发作 心境和活动水平紊乱有时表现为心境高涨 精力和活动增加 ( 躁狂或轻躁狂 ), 有时表现为心境低落 精力降低和活动减少
征稿标准
氨磺必利片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 3 月 10 日 修改日期 :2008 年 4 月 16 日 药品名称 氨磺必利片 商品名 索里昂 SOLIAN 英文名 Amisulpride Tablets 汉语拼音 An Huang Bi Li Pian 成份 化学名称 :(S)-2- 氨甲基 -N- 乙基吡咯烷 化学结构式 : 分子式 :C 17H 27N 3O 4S 分子量 :369.48
2. 精神药物的分类和一般应用原则熟悉 : 1. 心理治疗 2. 药物治疗 (pharmacologic treatment) 3. 电抽搐治疗 (electro-convulsive therapy, ECT) 了解 : 1. 精神外科治疗 (psychosurgical therapy) 2.
精神障碍的分类和标准化诊断课堂讲授 :2 学时目的要求 : 1. 精神病学 精神障碍 精神卫生的概念 2. 中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版 (CCMD-3) 3. 标准化诊断程序熟悉 : 1. 精神科病历书写规范 2. 精神检查的基本技能 3. 国际疾病分类第十版 (ICD-10) 4. 美国精神疾病诊断和统计手册第四版 (DSM-ⅳ) 了解 : 1. 精神学的主要分支学科 2. 精神疾病的疾病负担
CFDA BRAF V mg CFDA BRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2 / 27
2017 3 10 2017 5 26 2017 11 29 2018 7 24, Zelboraf Vemurafenib film-coated tablets Weimofeini Pian -1- {3-[5-(4- )-1H- [2,3- b] -3- ]-2,4- } - C 23H 18 ClF 2 N 3 O 3 S 489.93 1 / 27 CFDA BRAF V600 240